Фазовая непрерывность сеток

Если неподвижный зернистый слой зажать сверху сеткой, проницаемой только для газа, то перепад давления на единицу высоты слоя с повышением скорости восходящего газового потока будет непрерывно возрастать вдоль кривой ВС. Для выбранного зернистого материала, например, для катализатора крекинга нефти с частицами размером от 10 до 100 мкм, может быть получено несколько эквидистантных кривых применительно к неподвижному слою — в зависимости от плотности упаковки частиц. Для подобных зернистых материалов с малым средним размером частиц и широким гранулометрическим составом насыпная плотность может находиться в пределах от 480 до 640 кг/м . На фазовой диаграмме (рис. 1-4) кривая ОАВ соответствует неподвижному слою с наиболее рыхлой упаковкой частиц. [c.20]

НЫХ и структурно-фазовых составляющих. Резкое снижение стойкости сталей против язвенной коррозии происходит при выделении в их структуре сульфидных неметаллических включений на основе кальция. Существенно меньшую и имеющую практическое значение только для углеродистых сталей опасность представляют включения сульфида марганца. Для сталей с феррито-перлитной структурой склонность к язвенной коррозии возрастает при образовании непрерывной сетки тонкодисперсных перлитных выделений. [c.129]

ВПС имеют две непрерывные сетки. Каждая частичка латексных ВПС в идеальном случае представляет собой две сетчатые макромолекулы. Для обычных материалов (полученных в массе) часто предполагается, что обе сетки непрерывны на макроскопическом уровне. Однако домены, образующиеся в результате фазового разделения, могут быть как прерывными, так и непрерывными. Если цепи полимера 2 механически удерживаются в мат.-рице полимера 1, то двух непрерывных фаз не возникает. [c.231]

В начальный период реакции (малые степени конверсии) начало фазового разделения определяется только скоростью реакции, т.е. скоростью образования полимера и роста его молекулярной массы. Однако сшивание отрезков растущих цепей в непрерывную сетку и быстрое нарастание вязкости системы вследствие гелеобразования оказывает тормозящее действие на фазовое разделение, которое таким образом становится возможным только в определенном интервале конверсий и временном интервале Д , являющимся функцией скорости составляющих реакций. При этом, поскольку в интервале времени протекают реакции сшивания, фазовое разделение проходит в неравновесных условиях, так как в реакционной системе с течением времени изменяются состав фаз и их соотношение. Таким образом, реальная ситуация, возникающая при формировании ВПС, существенно отличается от теоретически рассмотренной Фришем и Биндером химической закалки , при которой предполагается, что продолжительность отверждения намного меньше времени релаксации системы при фазовом разделении. [c.232]

Введем понятие степени непрерывности фазы. До совмешения с мономером 2 полимерная сетка 1, очевидно, обладает как непрерывной сетчатой структурой, так и непрерывностью фазы. Равномерно набухший в мономере 2 полимер 1 также представляет однофазную систему с непрерывной сеткой и равномерно распределенным в ней мономером. При полимеризации мономера 2 происходит фазовое разделение. Полимерная сетка 1 все еще непрерывна, однако происходит ее частичное или полное вытеснение из некоторых областей пространства образующейся полимерной сеткой 2. Естественно ожидать, что полимерная сетка 2 также обладает определенной степенью непрерывности. Однако обычно степень непрерывности полимерной сетки 2 меньше, чем сетки 1. При сравнении рис. 8.6 и 8.2 обращает на себя внимание более четко выраженная непрерывность жесткой фазы на рис. 8.6. Обиходным примером большей или меньшей степени непрерывности сетки может служить проволочная сетка на птицефермах. [c.211]

Стекло представляет собой сложную систему, в которой существуют упорядоченные и аморфные элементы, взаимно переходящие друг в друга без образования фазовых границ. Лишь отдельные авторы отстаивают либо концепцию непрерывной сетки (см., например 4], (36]), либо только теории кристаллитов. В частности, Н. А. Шишаков [37] полагает, что-основная масса кварцевого стекла состоит из очень мелких двухмерных силикатных кристаллитов, построенных из радикалов (S12O5). Большинство исследователей не сомневается в существовании физически и химически упорядоченных областей в структуре стекла и ставит лишь вопрос, об их размерах [4, стр. 39]. [c.84]

Взаимопроникающие полимерные сетки (ВПС) представляют собой уникальный тип полимерных смесей, получаемых при набухании сшитого полимера (1) во втором мономере (2) в присутствии сшивающих агентов и активаторов и последующей полимеризации in situ мономера 2 [861, 864]. Термин взаимопроникающая сетка представляется вполне удачным, так как можно представить себе, что в предельном случае высокой совместимости сшитых полимеров 1 и 2 обе сетки являются непрерывными и проникающими одна через другую в пределах всего макроскопического образца . Если компоненты 1 и 2 представляют собой различные по химической природе полимеры, то, как и в случае других типов полимерных смесей, благодаря несовместимости компонентов происходит их разделение на отдельные фазы [861, 864, 871—874]. Но даже и при этих условиях оба компонента остаются в достаточной степени перемешанными, а размеры фазовых доменов составляют несколько сотен ангстрем. Если при температуре эксплуатации один из полимеров является эластомером, а другой пластиком, то их комбинация благодаря синергизму действия обладает свойствами либо усиленного эластомера, либо ударопрочного пластика — в зависимости от того, какая фаза преобладает [201, 865, 874, 404]. Из всех типов полимерных смесей, рассматриваемых в этой монографии, наиболее близкими к ВПС являются привитые сополимеры. [c.206]

Фазовой инверсией называется процесс, в котором полимерный раствор (растворяющая система представляет собой непрерывную фазу) превращается в набухшую трехмерную мак-ромолекулярную сетку или гель (где полимер — непрерывная фаза). Такой гель образует так называемую фазоинверсионную [c.241]

Рассмотрение термомеханических свойств полимеров начнем с аморфных линейных (т. е. некристаллизуюш,ихся и не образующих пространственной сетки химических связей) полимеров. По фазовой структуре они относятся к жидкому состоянию, характеризуемому наличием ближнего порядка и отсутствием порядка дальнего, свойственного кристаллическому состоянию [148, 149]. Возникновение элементов структуры носит здесь флуктуационный характер. Непрерывно перестраивающиеся флуктуационные сетки межмолекулярных контактов во многом определяют физические, в том числе механические, свойства полимера. [c.70]

Для ЖК эластомеров теория Ландау — Де Жена должна быть дополнена еще одним членом, связанным со свободной энергией сетки (гл. 2). Учет свободной энергии сетки позволяет предсказать существование критической точки в механическом поле, как было показано Де Женом для ЖК эластомеров с мезогенными группами в основных цепях макромолекул [17]. Это означает, что под действием механического напряжения фазовый переход первого рода нематическая фаза — изотропная фаза смещается до критической температуры, где он становится непрерывным. Поскольку ориентация ЖК сеток под действием механического растяжения улучшается, наблюдение критической точки в механическом поле представляется более вероятным, чем в электрическом или магнитном поле. [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология