Стекла инвертные

Эти простые соображения дают возможность показать вероятную причину стеклообразования в стеклах инвертных, алюминатных, карбонатных, нитратных, сульфатных. [c.113]

Для изготовления зеркал стекло серебрят, покрывая одну его поверхность тончайшим отражающим слоем серебряной амальгамы. Прн серебрении аммиачный раствор нитрата серебра восстанавливают различными органическими восстановителями (инвертный сахар, сегнетова соль и др.). [c.657]

Для изготовления зеркал стекло серебрят, т. е. одну поверхность стекла покрывают тончайшим отражающим слоем серебра. Серебрение производят восстановлением аммиачного раствора азотнокислого серебра различными органическими восстановителями (инвертный сахар, сегнетова соль и др.). [c.516]

На рис. 16 представлена схема структуры инвертного стекла, типа +1 -II +IV -II [c.114]

Стеклообразование возможно. Соответствует инвертным стеклам. Структура цепочечная [c.118]

Invertglas п инвертное стекло (стекло с низким содержанием SiO 2) [c.196]

Описанный метод был усовершенствован 2. Установлено, что в 2М растворе инвертного сахара (или маннита) борная кислота ведет себя, как кислота средней силы, и что ее можно титровать до рн, равного 5,8. Анализируемый раствор, содержащий до 70 мг борной кислоты (в расчете на борный ангидрид) сначала освоболедают от свинца осаждением последнего в виде сульфата, а затем от железа и алюминия осаждением их оксином или в виде гидроокисей (стр. 145). После этого раствор слегка подщелачивают и выпаривают до объема 30—40 мл. Чтобы свести к минимуму извлечение бората из иенского стекла (или из стекла пайрекс), прибавляют в небольшом избытке хлорид магния. Мы предпочитаем производить выпаривание в стакане из никеля или лгонель-металла. Затем раствор подкисляют, кипятят для удаления углекислого газа, охлаждают и нейтрализуют до перехода цвета индикатора бромкрезолпурпурного от желтого к сине-пур-пурному. Потом прибавляют столько инвертного сахара, чтобы концентрация его в растворе стала 2М, и титруют 0,1 и. раствором едкого натра, свободного от карбоната, до той же окраски, какую раствор имел перед прибавлением инвертного сахара. Если вместо инвертного сахара применяют маннит, который менее растворим в воде, то при добавлении его в количестве, отвечающем 2 М концентрации, он не весь переходит в раствор. Тогда титрование приостанавливают, не доведя немного до конца, нагревают раствор, пока не растворится весь твердый маннит, [c.147]

На рис. 77 показано влияние содержания РгОз на строение расплавов Ь1гО—КЬгО—РгОб с отношением Ь120/КЬг0, равным 1. Весьма интересно и примечательно, что, когда в расплаве присутствуют только орто- и пирофосфатные анионы, можно приготовить стекла с величинами Я<2. По-видимому, присутствие больших анионов не оказывает существенного влияния на стеклообразование. Эти материалы напоминают инвертные стекла Трепа и Стевелса (гл. 5). [c.174]

Мы уже видели, что теория беспорядочной сетки и критерии Захариасена основаны на допущениях, в некоторой степени некорректных. Несмотря на это, в течение многих лет теория является общепринятой. Она и сейчас представляет некоторую ценность, так как предлагает модель структур важных в технологическом отношении силикатных, боратных и фосфатных стекол. Однако, как считал сам Захариасен, эта теория имеет ограниченную область применения. Она применима к материалам, в основе структур которых лежат полиэдры из связанных друг с другом анионов и катионов, и в частности к оксидным стеклам , и неприменима, например, к халькогенидным стеклам и стеклам с водородной связью на основе воды. Даже в классе оксидных стекол она не охватывает всех случаев стеклообразования. Согласно этой теории, должна существовать непрерывная анионная сетка, состоящая из связанных вершинами групп с треугольной или тетраэдрической координацией, однако нам сейчас известно много устойчивых стекол, имеющих другой тип структуры. Так, в нитратных и фосфатных стеклах присутствуют изолированные анионы, и сетка из этих анионов не образуется. Даже в знакомых нам силикатных и фосфатных системах можно получить стекла, не содержащие непрерывной сетки, как в инвертных стеклах Трепа и Стевелса. Больше того, в стеклах, структуры которых состоят из непрерывного каркаса [c.298]

Согласно существующим представлениям [5], как одно-,так и двухзарядные катионы Ме и Ме играют структурно-химическую роль как модификаторов полимерной решетки стекла. Подобные катионы, связываясь с решеткой в активных отрицательно заряженных точках ( односвязанный кислород - А.А. Аппен), определяют положения разрьшов в структурной сетке вещества. Однако в литературе не рассмотрен вопрос о различии в структурообразовании в системах с одно- и двухзарядными катионами. Это различие с основ химии высокомолекулярных соединений является существенным, тем более что представляется возможным дать заключение о причине стеклообразования и характере полимерного строения инвертных, алюминатных, карбонатных, нитратных и сульфатных стекол (группа 10 - ковалентность < 50%). [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология