Инозин монофосфат

Рис. 122. Схема образования пуриновых нуклеотидов из инозин-5 -монофосфата. Названия ферментов, катализирующих реакции образования пуриновых нуклеотидов, приведены в приложении

Биосинтез пуриновых нуклеотидов. Предшественником синтеза всех пуриновых нуклеотидов является инозин-5 -монофосфат (ИМФ). Синтез ИМФ, в свою очередь, можно представить схемой, показанной на рис. 11.4. [c.346]

Интересный пример регуляции, основанной на соотношении концентраций метаболитов, представляют собой завершающие стадии биосинтеза пуриновых нуклеотидов. В результате формирования пуринового гетероцикла первоначально образуется инозин-5 -фосфат ( 9.6), который может превращаться двумя путями (см. рис. 122) — с образованием аденозин-5 -монофосфата или гуанозин-5 -монофосфата. Как видно из приведенной схемы, на обоих путях необходимо участие в качестве макроэрга нуклеозид-5 -трифосфата. При этом на пути к образованию АМФ в роли макроэрга выступает ГТФ, а на пути к образованию ГМФ — АТФ. При оптимальном соотношении АТФ и ГТФ будут реализовываться оба процесса. Однако если их соотношение резко отличается от оптимального в пользу ГТФ, то процесс преимущественно пойдет в сторону образования адениловых нуклеотидов. Если же соотношение будет резко преимущественным в пользу АТФ, то в основном будут синтезироваться гуаниловые нуклеотиды. Таким образом, схема в этом узле организована так, что стимулируется преимущественное превращение инозин-5 -монофосфата в тот из двух пуриновых нуклеотидов, который Оказывается в недостатке. [c.422]

Как отмечалось выше, общим предшественником синтеза всех пуриновых нуклеотидов является инозин-5-монофосфат (ИМФ), содержащий в качестве азотистого основания гипоксантин. В процессе синтеза ИМФ фосфорибозил-пирофосфат (ФРПФ) участвует в первой реакции, образуя фосфорибозил-амин, и все последующие стадии сводятся к сборке пуринового кольца на этой основе. Особенностью пути синтеза МФ является участие тетрагидрофолата (восстановленная форма витамина В ), коферментная функция которого [c.432]

Гипоксантин З -Инозиновая Инозин-З -монофосфат [c.474]

Общая способность усиливать вкус пищевых продуктов была впервые обнаружена у глутамата натрия (69), который обладает интенсивным мясным вкусом. Значительный интерес представляют также мононуклеотиды, усиливающие вкус мяса. Такие соединения, как инозин-5 -монофосфат (70, Х = Н), ксантин-5 -монофосфат (70, X = ОН) и гуанин-5 -монофосфат [c.642]

Первым продуктом нуклеотидной природы пуринового пути является инозин-5-монофосфат (ИМФ), превращающийся затем во все остальные пури- [c.428]

Некоторые вещества имитируют вкус мяса. Это пептид (228), выделенный путем обработки мяса папаином, и нуклеотиды (инозин-5-мо-нофосфат, ксантин-5 -монофосфат и гуанин-5 -монофосфат). [c.138]

Многочисленные последующие исследования позволили выявить все промежуточные этапы и продукты, ведупше к синтезу инозин-5 -монофосфата (ИМФ), который является предшественником всех остальных пуриновых нуклеотидов. Схематически этот сложный процесс представляется таким образом [c.40]

В 1967 г. Сигмиллер и др. [1295] при обследовании больных с синдромом Леша - Найхана обнаружили практически полную недостаточность одного из ферментов метаболизма пуринов-гипоксантин-гуанин—фосфорибозилтрансферазы (HPRT) (у трех больных-в лизатах эритроцитов, у одного больного-в культуре фибробластов). Впоследствии дефект фермента был выявлен во многих тканях печени, лейкоцитах и в мозге. Инозин-5 -монофосфат образуется в нескольких реакциях, принадлежащих к разным метаболическим путям. Однако клетки могут использовать также готовые пуриновые основания и нуклеозиды, образующиеся при расщеплении нуклеиновых кислот. В этом пути использования вторичного сырья свободные пуриновые основания превращаются в соответствующие 5 -мононуклеотиды. Имеются два фермента, один специфичен для гипоксантина, второй для аденина (рис. 4.21). Если первый фермент дефектен, то вторичного использования гипоксантина и гуанина не происходит, вместо этого они превращаются в мочевую кислоту. В результате развивается гиперурикемия с образованием камней в почках однако остается неясным, чем обусловлены симптомы со стороны ЦНС. Дефекты HPRT удобно изучать в культуре фибробластов, вот почему этот фермент использовали в качестве модели при решении ряда проблем. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология