Фосфорибозил пирофосфат

Гистидин 5-Фосфорибозил-1-пирофосфат, глутамин, АТР [c.51]

Важнейшими коферментами, участвующими в большом числе окислительно-восстановительных реакций, являются никотинамидные коферменты. Они могут образовываться исходя из триптофана (см. 9.5), однако сам триптофан является редкой аминокислотой и при его недостатке необходимо поступление в организм никотиновой кислоты в качестве витамина (витамин РР или В5). Суточная потребность в ней составляет 10 —20 мг. Первая стадия ее утилизации — взаимодействие с 5-фосфорибозил-1-пирофосфатом — предшественником всех нуклеотидов [c.154]

Фосфорибозил-1-пирофосфат образуется из [c.604]

Реакцию синтеза 5-фосфорибозил-1-пирофосфата катализирует фермент [c.604]

Если в среду вносить аденин, то синтез АТФ идет по другому пути. На первом этапе синтеза происходит образование АМФ за счет внесения аденина и синтезированного клеткой 5 -фосфорибозил-1 -пирофосфата [c.430]

Ниже приводится формула 5-фосфорибозил-1-пирофосфата, принимающего участие в синтезе адениловой кислоты (стр. 57) из аденина и ряда пиримидиновых нуклеотидов из соответствующих производных пиримидина. [c.79]

Ниже приводится формула 5-фосфорибозил-1-пирофосфата, принимающего участие в синтезе адениловой кислоты. [c.81]

Как отмечалось выше, общим предшественником синтеза всех пуриновых нуклеотидов является инозин-5-монофосфат (ИМФ), содержащий в качестве азотистого основания гипоксантин. В процессе синтеза ИМФ фосфорибозил-пирофосфат (ФРПФ) участвует в первой реакции, образуя фосфорибозил-амин, и все последующие стадии сводятся к сборке пуринового кольца на этой основе. Особенностью пути синтеза МФ является участие тетрагидрофолата (восстановленная форма витамина В ), коферментная функция которого [c.432]

Г., катализирующие перенос остатка моносахарида на пирофосфорную к-ту, используют в кач-ве донора углевода нуклеозидмонофосфат (напр., аденозинмонофосфат) или ни-котинамидмоионуклеотид. К таким Г. относится, напр., пирофосфорилаза, катализирующая перенос остатка сахара с образованием 5-фосфорибозил-1-пирофосфата. [c.578]

Третий тип реакций распространен в меньшей степени и заклюг чается в нуклеофильной атаке р-фосфорного атома АТР. Участвующие в этой реакции ферменты называют пирофосфокиназами, а результатом реакции является перенос остатка дифосфата (р- и у-атомы АТР) на нуклеофильный субстрат. Этот тип реакции обсуждался в связи с биосинтезом дигидрофолиевой кислоты см. схему (39) и имеет место также при биосинтезе тиаминдифосфата. Третий пример — синтез 5-фосфорибозил-1-пирофосфата из рибозо-5-фосфата и АТР схема (75) . [c.626]

Большой интерес представляют пирофосфорные эфиры моносахаридов, например 5-фосфорибозил-1-пирофосфат (ФРПФ), который участвует в синтезе пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов. [c.178]

Сборка пуриновой системы колец происходит на молекуле рибозо-5-фосфата (6.23). Сначала последний активируется в результате превращения в а-5-фосфорибозил-1-пирофосфат (6.24), при участии киназы и АТР. Затем пирофосфатная группа (6.24) заменяется аминогруппой и образуется 5-фосфо-рибозил-1-амин (6.26). Источником аминогруппы является амидная NH2-rpynna глутамина (6.25). Этот азот составит первую часть пуриновой системы колец. В ходе этой реакции происходит инверсия конфигурации при С-1 рибозы. Появляющаяся таким образом 3-конфигурация затем сохраняется на протяжении всего биосинтетического пути. [c.233]

Получение пирофосфатов сахаров может быть осуществлено аналогичными методами. Например, для синтеза биологически важного соединения Ь-фосфорибозил-1-а-пирофосфата было использовано взаимодействие циклического карбоната 5-дифеннлфосфорилрибофуранозилбромида с три-этиламмониевой солью трибензилпирофосфата [c.145]

Наряду с двухступенчатым путем синтеза нуклеозидфосфатов из готовых фрагментов, в организме функционирует также и одноступенчатый путь. Субстратами реакций являются 5-фосфорибозил-1-пирофосфат (ФРПФ), пуриновое основание и пурин-фосфорибозил-трансфераза. В функционировании этого пути большое значение имеют общие реакции для метаболизма пуринов, углеводов, аминокислот, реакции, ведущие к образованию в клетках пентозофосфа-тов, реакция синтеза ФРПФ из рибозо-5-фосфата (рис. 14.6). [c.425]

Рис. 22-19. Путь биосинтеза иТР и СТР (через образование оротидиловой кислоты). РЕРР-5 -фосфорибозил-1 -пирофосфат.

На первой стадии рибозо-5-фосфат реагирует с АТФ так, что две концевые фосфатные группы АТФ переносятся как целое на рибозо-5-фосфат с образованием 5-фосфорибозил-1-пирофосфата и аденозинмонофосфорной кислоты. Эта реакция катализируется ферментом рибозофосфатпирофосфо-к и н а 3 о й [c.267]

Оротовая кислота затем конденсируется с 5-фосфорибозил-1-пирофосфатом, который образуется, так же как и в реакции (1), при биосинтезе пуриновых нуклеотидов, т. е. в результате присоединения двух фосфорных остатков от АТФ к рибозо-5-фосфату, Конденсация оротовой кислоты с фосфорибозилпи-рофосфатом осуществляется под действием ор о ти д ин-5-ф о с-фатпирофосфорилазы. При этом синтезируется оротидин- [c.273]

Наряду С этой фосфорибозой известен и ряд других фосфорных эфиров рибозы, например рибозо-1,5-дифосфат, 5-фосфорибозил-1-пирофосфат и т. д. [c.79]

Смотреть страницы где упоминается термин Фосфорибозил пирофосфат: [c.517] [c.435] [c.283] [c.122] [c.258] [c.261] [c.738] [c.171] [c.626] [c.14] [c.471] [c.477] [c.429] [c.429] [c.433] [c.420] [c.422] [c.668] [c.673] [c.724] [c.268] [c.274] [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология