Коричневый для кожи

Кислотный коричневый для кожи ЗК—однородный порошок серого цвета. Применяют для крашения кожи в коричневый цвет. Остаток после просева на сите с отверстиями 0,5 мм—т более 5%. Концентрация типового образца 100%. [c.341]

Кислотный коричневый для кожи К—однородная нерасслаивающаяся паста темно-коричневого цвета. Применяют для крашения кожи. Содержание сухого вещества в пасте—не менее 30%. Концентрация пасты к типовому образцу 65%. [c.341]

Примером такого нитрокрасителя может служить коричневый для кожи [c.113]

Некоторые кислотные красители благодаря их способности легко диффундировать в субстрате -применяются для окраски кожи и шубных овчин. Таков Кислотный красно-коричневый для кожи (КИ 26550), полученный по схеме 4-нитро-4 -амино-дифениламин-2-сульфокислота - I-нафтил амин-6 (7)-сульфокислота— о-крезол. В заключение в оксигруппу обработкой п-толуолсульфохлоридом вводят ацильный остаток [c.74]

Так, в молекуле красителя Кислотного светло-коричневого для кожи (47) азогруппы и связанные с ними нафталиновое и бензольное ядра не сопряжены друг с другом (показаны две квазиавтономные сопряженные системы), тогда как центральное бензольное ядро и обе гидроксигруппы в нем находятся в сопряжении с каждой из азогрупп и связанным с нею ароматическим остатком. Вследствие этого в центральном бензольном ядре пе- [c.77]

Рис. 26. Кривая поглощения красителя Кислотный светло-коричневый для кожи.

Нитрокрасители для кожи получаются также и непосредственно из хинона. Так, при действии 4 -нитро-4-амино-3-метилдифениламин-2 -сульфокислоты на толухинон через стадию производного гидрохинона образуется коричневый для кожи [c.94]

При получении кислотного коричневого для кожи ЗК в качестве средней компоненты применяется резорцин, а в качестве диазосоставляющих Аш-кислота и нитро-л -фенилендиамин. [c.194]

Строение кислотного коричневого для кожи ЗК должно отвечать формуле [c.195]

Кислотный коричневый для кожи К [c.195]

Рис. 12. Кривая поглощения красителя Кислотного светло-коричневого для кожи.

Кислотный светло-коричневый для кожи [c.290]

Кислотный коричневый для кожи К применяется для крашения кожи и шелка. Достаточно прочен. [c.130]

Так, в молекуле красителя Кислотного светло-коричневого для кожи азогруппы и связанные с ними нафталиновое и бензольное ядра не сопряжены друг с другом (показаны две квазиавтономные сопряженные системы), тогда как центральное бензольное ядро и обе оксигруппы в [c.68]

Кислотный коричневый для кожи—порошок коричневого цвета смесовой краситель, получаемый смешением кислотного сине-черного, кислотного бордо и кислотного желтого метанилового. Применяют для окраски кожи. Остаток при просеве на сите с отверстиями 0,5 мм не более 8%. Концентрация типового образца 100%. [c.315]

Кислотный коричневый для кожи К—Лак бесцветный 9-32 987 [c.411]

Большая часть красителей с сопряженными азогруппами имеют единую хромофорную систему. Поэтому их цвет более глубок, чем цвет моноазокрасителей, так как накопление ароматических ядер, связанных азогруппами, приводит к удлинению цепочки сопряженных двойных связей и углублению цвета. Однако имеется ряд красителей, в которых азогруппы не входят в единую сопряженную систему. Отдельные звенья молекулы красителя могут входить в две сопряженные системы, при этом происходит наложение (или перекрещивание, по В. А. Измаильскому) хромофорных систем. Например, Кислотный светло-коричневый для кожи имеет две хромофорные системы, в каждую из которых входит остаток лг-дигид-роксибензола [c.135]

Из кислотных трис-азокрасителей значение имеет кислотный коричневый для кожи К, получаемый последовательным сочетанием резорцина с диазотированными п-нитроанилином, Аш-кислотой и пикраминовой кислотой (4,6-динитро-2-аминофенолом). [c.137]

Кислотный светло-коричневый для кожи (210) получают из сульфаниловой и нафтионовой кислот (диазосоставляющие) и резорцина (цифры над азогруппами указывают на очередность реакций азосочетания). Он применяется для крашения кожи и анодированного алюминия. [c.382]

В середине 70-х годов XIX в. стали известны красители, в частицах которых содержалось по две азогруппы вначале они появились благодаря работам с лг-фенилен- и уи-толунлендиаминами и с резорцином. Были получены азокрасители, молекулы которых построены пз трех ароматических радикалов с двумя азогруппами. Центральное ядро замещено обеими азогруппами и через них связано с обоими боковыми ядрами. Таким образом, было положено начало азокрасителям с двумя азогруппами в частице, которые получили наименование дисазокрасителей. Первые по времени дисазо-красители обнаружили основный характер и сохранились доныне в ассортименте технических красителей (коричневый для кожи, везувин) но преобладающее значение дисазокрасителей остается за кислотными. [c.73]

Примеры а) кислотный желтый светопрочный, кислотный оранжевый, кислотный красный 2Ж, кислотный алый прочный, кислотный коричневый для кожи К, кислотный сиреневый легкосмываемый б) кислотный чистоголубой антрахиноновый 3 кислотный сине-черный антрахиноновый С в) кислотный фиолетовый С, кислотный яркосиний, кислотный голубой, эозин г) нафтоловый желтый д) кислотный зеленый ЗЖ е) кислотный темноголубой 3. [c.204]

Так, в молекуле красителя Кислотноко светло-коричневого для кожи азогруппы и связанные с ними нафталиновое и бензольное ядра не сопряжены друг с другом [c.47]

Кислотный светло-коричневый для кожи (рамками обведены иази-автономные сопряженные системы) [c.47]

Кислотный светло-коричневый для кожи получают из сульфаниловой [c.290]

Кислотных трисазокрасителей производят мало, так как оттенки азокрасителей по мере накопления азогрупп делаются менее яркими. В качестве примера кислотных трисазокрасителей можно привести кислотный коричневый для кожи К. Этот краситель получают, сочетая резорцин последовательно с дназосоединениями из и-нитроанилина, Аш-кислоты и 4,6-дини-тро-2-аминофенола (пикраминовой кислоты). Ему приписывают следующее строение [c.130]

Кислотный коричневый для кожи К, 28Иl60 6N9S2Ni) - однородный порошок черного цвета. Применяют для крашения натурального шелка, шерсти и кожи в коричневый цвет. Остаток при просеве на сите с сеткой № 0,6—не более 4%. Содержание нерастворимого в воде остатка—-не более 3%. Концентрация типового образца 100%. [c.410]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология