Плавка индулиновая

По своему химическому строению индулины не являются индивидуальными красителями, а представляют собой смесь красителей, отличающихся друг от друга числом аминогрупп и степенью фенилирования этих групп. Соотношение между этими -красителями в индулиновом плаве не постоянно, а зависит как от относительных количеств исходных продуктов, так и от температуры и продолжительности плавки. [c.318]

Индулинами называются красители темно-синего цвета, получаемые путем длительного нагревания при 150—200° аминоазобензол а с анилином и солянокислым анилином. Такой процесс получил название индулиновой плавки. Индулины, в отличие от описанных выше красителей, не являются однородным продуктом, а представляют собой смесь соединений, обладающих различным количеством аминогрупп, в свою очередь в различной степени фенилированных. Соотношение между этими соединениями непостоянно. Оно определяется как продолжительностью и температурой плавки, так и соотношением исходных веществ. Благодаря сильной неоднородности индулинов, представляющих смесь близких по свойствам продуктов различного состава, изучение их представляет собой весьма трудную задачу. В частности, индулинам не удается приписать какую-либо одну формулу и указать их элементарный состав. [c.170]

Индулинами называются темно-синие красители, получаемые путем длительного нагревания при 150—200 °С азобензола с анилином и солянокислым анилином. Такой процесс получил название индулиновой плавки. В отличие от описанных выше красителей [c.247]

Индулин, получаемый в результате плавки, выпускается под названием спирторастворимый индулин и применяется для приготовления синих спиртовых лаков. Для придания растворимости в воде индулиновый плав подвергают сульфированию. Получаемый водорастворимый индулин содержит, в зависимости от температуры сульфирования, различное число сульфогрупп и обладает вследствие этого большей или меньшей растворимостью в воде. Он находит применение для крашения шелка и шерсти, а также для изготовления чернил. В результате обработки индулинового плава едким натром получается растворимый в спирте, жирах, восках и парафинах жирорастворимый индулин. [c.248]

Индулины — синие красители — получают взаимодействием п-аминоазобензола с анилином и его гидрохлоридом при 150— 200°С ( индулиновая плавка ). Важнейшими среди протекающих при этом процессов являются следующие. [c.284]

В результате образуется сложная смесь продуктов с различным числом ариламиногрупп. В зависимости от условий индулиновой плавки (соотношение реагентов, температура, продолжительность реакции) получаются продукты различной степени араминирования и, соответственно, различных оттенков от красновато-синего до. зеленовато-синего. [c.285]

Этот процесс носит название индулиновой плавки . [c.352]

При индулиновой плавке должно одновременно происходить несколько процессов, быть может, даже независимых друг от друга. [c.353]

Если индулиновую плавку проводить в присутствии чугунных стружек и нитробензола, то получаются серые и черные красители основного характера, известные под названием нигрозинов. На практике нигрозины получаются путем сплавления при 170—180 следующей смеси (в молях) [c.357]

ИНДУЛИНЫ, группа синих, азиновых красителей. Спирторастворимый И. получ. нагреванием смеси п-аминоазо-бензола, анилина и его гидрохлорида при 150—200 °С (индулиновая плавка) представляет собой сложную смесь продуктов от красио-синего до зеленовато-синего оттенков [c.222]

Индулины — синие красители — получают взаимодействием п-аминоазобензола с анилином и его гидрохлоридом при 150—200 °С ( индулиновая плавка ). При этом сначала образуется индамин, реагирующий затем с гидрохлоридом анилина с образованием Феносафра-нина (отличается от Сафранина отсутствием метильных групп) [c.170]

При работе с полинитросоединениями необходимо предотвращать возможность ударов, попадания посторонних веществ, перегрева и накопления нитросоединений на полах и стенах рабочих помещений. При проведении реакций с ароматическими аминами и нитросоединениями при высоких температурах (сернистые, индулиновые и нигрозиновые плавки, проведение реакций в среде нитробензола и т. п.) должна быть исключена возможность попадания паров этих веществ в атмосферу помещений. [c.297]

Нигрозины — черные красители — получают нагреванием анилина, его хлористоводородной соли и нитробензола с чугунной стружкой при 170—180 °С. Химия нигрозиновой плавки сложна и изучена менее химии индулиновой плавки. По-видимому, первыми стадиями процесса являются окисление днилина нитробензолом в п-хинонимин или восстановление нитробензола чугунной стружкой в кислой среде (создаваемой хлористоводородной солью анилина) в фенилгидроксиламин, перегруппи-ровываюш,ийся в п-аминофенол [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология