Красители индивидуальность, определени

Количественное определение красителей методами химического анализа возможно в тех случаях, когда известно строение красителя и когда краситель обладает активной группой, поддающейся восстановлению, окислению или другим химическим реакциям, протекающим количественно. В зависимости от химических свойств красителей различных классов применяется тот или другой метод их количественного определения. Само собой разумеется, что количественный анализ красителей дает определенные и точные результаты только в применении к индивидуальным красителям, а не к смесям красителей. [c.321]

Определенное влияние на солюбилизацию нерастворимых продуктов оказывают диалкилдитиофосфаты, сульфонаты, фосфо-наты, алкилсалицилаты, беззольные сукцинимиды. Это свойство присадок изучалось с применением красителя родамин С и асфаль-тенов в качестве солюбилизата [69, с. 166]. Установлено, что совместимость указанных присадок носит индивидуальный характер беззольные моющие агенты не отличаются эффективным солюбилизирующим действием, однако в смеси могут препятствовать выпадению осадка из коллоидного раствора. Весьма эффективны в том отношении сукцинимидные присадки. [c.98]

Наиболее применимы индикаторы метиловый оранжевый, метиловый красный и фенолфталеин. Четкость определения точки эквивалентности прн помощи кислотно-основных индикаторов можно повысить, если использовать смесь индикатора с инертным красителем. Четкое изменение окраски наблюдается у тех индикаторов, кислотная и основная формы которых окращены в дополнительные цвета, иапример красный и зеленый. Добавляя инертный краситель к индикатору, изменяют обе окраски индикатора так, чтобы они стали дополнительными цветами. Например, при добавлении к желтому раствору метилового желтого синего раствора метиленового голубого при pH <3,25 наблюдается сине-фиолетовая, а при рН>3,25 — зеленая окраска. При рН = 3,25 желтый и синий цвета дополняют друг друга и наблюдается серая окраска. Смещанные индикаторы резко изменяют окраску в значительно более узком интервале pH, чем индивидуальные индикаторы. [c.231]

Цветные, растворимые в воде или органических растворителях вещества, обратимо меняющие свою окраску вблизи точки эквивалентности. Большинство этих индикаторов является органическими синтетическими красителями. Раньше применяли природные красящие вещества растительного происхождения, например настой лепестков фиалки, лакмус и др. Эти природные вещества обычно не являются индивидуальными, а представляют смесь нескольких красителей близкого химического состава, что затрудняет четкое определение интервала изменения окраски [c.426]

Сернистые красители, как мы уже указывали, не являются индивидуальными химическими продуктами с определенным строением, а представляют собой смесь разнообразных продуктов неустановленной структуры. [c.343]

Определение индивидуальности красителей [c.308]

Определение титанового числа и индивидуальности красителя..............ОСТ 635 (1930) [c.270]

Шкала синих эталонов служит для определения степени изменения первоначальной окраски от воздействия света, света и погоды и позволяет оценить устойчивость окраски от 1 до 8 баллов 1 — это низшая, а 8 — высшая степень устойчивости. Шкала синих эталонов представляет собой комплект из восьми образцов шерстяной ткани, окрашенных индивидуальными красителями с различной степенью устойчи-рости к свету. Эти эталоны подвергаются испытанию на устойчивость к свету или свету и погоде вместе с исследуемым образцом. Устойчивость к свету и свету и погоде указывается в трех интенсивностях для светлого, среднего и темного тонов. Средний тон — это интенсивность окраски, принятая за единицу по шкале ИСО (Международная организация по стандартизации). Для получения окраски темного тона концентрация красителя должна быть в два раза больше, чем для среднего тона, для получения окраски светлого тона — в шесть раз меньше, чем для среднего тона. [c.44]

Определение индивидуальности красителей 2 [c.308]

Рациональный способ подбора красителей для получения определенного цвета основан на спектрофотометрических измерениях пропускания света испытуемым образцом. При этом определяют оптическую плотность d= g Ii Itr), где — интенсивность падающего света, 1и — интенсивность пропускаемого света. Для смесей, состоящих из трех цветов (больше обычно не требуется), при любой длине волны падающего света существует следующая зависимость между оптической плотностью смеси и концентрацией индивидуальных красителей [c.141]

Рекомендован метод ЯМР для исследования пищевых красителей [36]. Этот метод позволяет идентифицировать индивидуальные красители, отличать их от смесей, оценивать количество каждого компонента в сложных смесях, определять примешивание к пищевым красителям запрещенных к применению. Отмечается также, что метод ПМР перспективен для определения чистоты пищевых красителей и для контроля при их получении. [c.221]

Символика. Классификация красителей, содержащих более одной азогруппы, частично основана на методах их получения, и поэтому необходимо повторить объяснения, сделанные раньше в этой главе. Обычными факторами, от которых зависит способ получения красителей, является специфика промежуточных продуктов, последовательность, в которой проводится реакция азосочетания и, если промежуточный продукт способен непосредственно сочетаться в одно или два положения, кислотность или щелочность среды, в которой это происходит. Для получения индивидуальных красителей надо назвать промежуточные продукты, однако для целей классификации и изучения групп красителей промежуточные продукты разделены на шесть типов, имеющих шесть определенных функций в схеме получения красителей. [c.517]

Свойства и реакции азинов. Азины и азиновые красители дают характерное окрашивание с сильными минеральными кислотами, изменяющееся при разбавлении. Сафранин образует пикрат, который нерастворим в воде, но легко растворяется в хлороформе Сафранин может быть определен титрованием его водного раствора раствором пикриновой кислоты в присутствии хлороформа до обесцвечивания водного слоя. Гидролизом азиновых красителей при нагревании под давлением с соляной кислотой в ледяной уксусной кислоте получают оксисоединения, спектр поглощения которых позволяет судить о строении красителей. Восстановление и окисление не дает индивидуальных продуктов. [c.880]

В первую очередь разделяют жирорастворимые красители, для чего проводят элюирование хлористым метиленом. Этот растворитель одновремено вымывает жиры и масла на край пластинки, предотвращая их вредное действие при последующем разделении водорастворимых красителей, которые остаются на старте хроматограмы. Второе элюирование пластинки с использованием системы растворителей этилацетат — метанол — 30% водный аммиак (15 3 3) позволяет разделить водорастворимые красители. Далее красители индивидуально экстрагируют с силикагеля, после чего идентифицируют, а также подвергают количественному определению с помощью спектрофотометрии. Первоначально метод был предложен для анализа 15 красителей, допущенных к использованию в губной помаде, хотя другие красители, в случае их присутствия, также могут разделяться в указанных условиях. Опубликован [36] другой метод тонкослойного хроматографического анализа косметических красителей в губной помаде. Комбинируя системы растворителей увеличивающейся полярности удается разделить более чем 150 красителей. В число этих красителей входят не только допущенные в Соединенных Штатах, но также многие красители, применяющиеся для косметических целей в других странах. [c.490]

Выделение отдельных красителей из смесей двух или более красителей является значительно более трудной задачей, чем отделение красителя от неорганических или бесцветных органических веществ. Прежде всего надо качественно определить, является ли данный краситель индивидуальным веществом или представляет собой смесь красителей. Сухой порошок красителя сдувают на фильтровальную бумагу, смоченную водой или смешивающимся с водой растворителем, например спиртом или целлозольвоА . При испытании красителей для ацетатного щелка применим ацетон. При исследовании сернистых красителей бумагу можно смачивать раствором сернистого натрия. Появление различно окрашенных пятен, которые с помощью цветных реакций могут быть исследованы на индивидуальные красители, указывает на присутствие смеси красителей. Другое испытание состоит в том, что порошок красителя сдувают на поверхность концентрированной серной кислоты, находящейся в фарфоровой чашке. Эта проба основана на способности многих красителей давать характерные окраски в среде серной кислоты. Однако ни одно из этих испытаний не дает удовлетиорительных результатов в тех случаях, когда красители были смешаны не в виде сухих порошков, а в виде водных растворов и затем высушены. Для таких красителей лучше пользоваться определением капиллярно- [c.1486]

Два первых предварительных испытания состоят 1) в обычной пробе на десорбцию и 2) в определении отношения образца к Фор-мозулю G и к последующему действию воздуха или 3%-ного раствора перекиси водорода. Опыты по десорбции могут дать непосредственное представление о принадлежности данного красителя к определенному классу по красящим свойствам. Например, если окрашенная шерсть пачкает белое хлопчатобумажное волокно при совместном их кипячении в 5%-ном растворе соды в течение минуты, это свидетельствует о присутствии прямого красителя для хлопка. Этилендиамин является хорошим реагентом для многих красителей, так как продажный этилендиамин представляет собой эффективный растворитель для красителей и обладает сильными основными и восстанавливающими свойствами. При нагревании с этим растворителем до 50—60° или даже при комнатной температуре индигоидные красители превращаются в лейкосоединения. Большинство антрахиноновых красителей незначительно восстанавливается этилендиамином на волокне, но они растворяются в кипящем растворителе как таковые или в виде лейкопроизводных. Принадлежность красителя к определенному колористическому или химическому классу, а иногда и состав индивидуального красителя могут быть при этом определены по окраскам раствора и волокна и по отношению обеих окрасок к последующему действию окислителя. Все окраски и печать кубовыми красителями образуют растворы лейкосоединений при обработке этилендиамином, содержащим немного глюкозы и несколько капель 22%-ного раствора едкого натра. н-Бутиламин в сочетании с гидросульфитом также хорошо растворяет кубовые красители и десорбирует их с волокна. Некоторые неолановые краси- [c.1526]

Хроматографический анализ органических веществ развивался попутно с хроматографией неорганических веществ. В 1935— 1936 гг. появились первые сообщения об успешном применении метода Цвета в анализе синтетических красителей. Из жидкофазных вариантов хроматографии наиболее широкое применение в органической и биологической химии получила бумажная хроматография. Это тонкий микрометод, позволяющий разделять смеси нескольких десятков компонентов на полоске пористой бумаги, которая выполняет роль хроматографической колонки. Хроматограмма получается в виде пятен, окраска которых соответствует природной окраске разделяемых компонентов смеси. При анализе бесцветных веществ пятна проявляют, опрыскивая бумагу реактивом, образующим с разделяемыми компонентами окрашенные соединения. Например, при определении аминокислотного состава белков после их гидролиза бумагу опрыскивают раствором нин-гидрина, в результате чего на поверхности бумаги появляются пятна розового цвета, соответствующие индивидуальным аминокислотам (см. рис. 1.2). Если разделяемые бесцветные вещества обладают способностью к флуоресценции, бумагу облучают ультрафиолетовыми лучами (кварцевой или ртутной лампой) и тогда хроматограмма становится видимой. Этот случай можно наблюдать при разделении смеси антрахинонов, пятна которых в ультра- [c.9]

Определение активности окиси алюминия. Сорбенты и, в частности, окись алюминия весьма гигроскопичны и при хранении на воздухе их активность уменьшается. Для определения активности сорбента в тонкослойной хромографии чаще всего применяют стандартные красители азобензол, п-метоксиазобензол, бензолазо-р-наф-тол (судан желтый), азобензолазо- -нафтол (судан красный), п-амино-азобензол, значения Rf которых для разной активности известны. Для определения активности сорбента на пластинку с сорбентом наносят три-четыре точки. Одна из них — смесь 0,5%-ных растворов стандартных красителей в четыреххлористом углероде, остальные — растворы индивидуальных красителей, например азобензола, п-мето-ксиазобензола, бензолазо- -нафтола. Элюент — четыреххлористый углерод. После окончания хроматографирования определяют стандартных красителей, по графику (рис. 80) находят активность сорбента по каждому красителю отдельно и вычисляют среднюю величину активности. При вычислении активности, как правило, используют значения в пределах от 0,15 до 0,8, поскольку в этом случае погрешности наименьшие. [c.267]

Лля рутинных определений активности эндоглюканазы все шире используется КМЦ, окрашеш1ая ковалентно присоединенным красителем. Показания данного метода достаточно хорошо коррелируют с данными по определению вискозиметрической активности для целого ряда целлюлазных комплексов [3, 68]. Активность по окрашенной КМЦ обычно выражают в относительных единицах. Однако она может быть пересчитана в абсолютные единицы с использованием калибровочного графика, который получают индивидуально для каждого фермента. Методика определения активности приведена в разделе 5.6. [c.137]

Для определения активности сорбента на пластинку с сорбентом наносят три-четыре точки. Одна из них — смесь 0,5%-ных растворов стандартных красителей в четыреххлористом углероде, остальные — растворы индивидуальных красителей, например азобензола, п-метоксиазобензола, бензолазо-Р-нафтола. Элюент — четыреххлористый углерод. После окончания хроматографирования определяют Rf стандартных красителей, по графику (рис. 65) находят активность сорбента по каждому красителю отдельно и вычисляют среднюю величину активности. При вычислении активности, как правило, [c.61]

Состояние здоровья также имеет большое значение. Например, лица с заболеваниями крови более чувствительны к действию кроветворных ядов, с нарушениями нервной системы — к действию нейротропных ядов, с заболеваниями легких — к действию раздражающих веществ и пылей. Снижению сопротивляемости организма способствуют хронические инфекции, а также беременность и климакс. Нельзя не учитывать состояние вегетативной нервной системы не только в силу регуляции многих процессов, на которые может повлиять вредное вещество, но и такой причины как усиленное поступление его в организм вследствие повышенной потливости и гипотермии кожных покровов. Индивидуальная чувствительность возрастает в случаях воздействия веществ, дающих аллергический эффект (соединения хрома, некоторые красители и др.). Учитывая это, лица страдающие определенными заболеваниями, пе допускаются к работе в контакте с веществами, которые могут обострить течение их болезни или привести к более быстрому и тяжелому течению интоксикации. [c.55]

Далее, изучая проблему цветности, В. А. Измаильский столкнулся с фактами такого рода взаимного влияния атомов в молекулах некоторых органических красителей, когда химическое строение этих красителей ие удается выразить однозначно нри помощи обычной структурной формулы. Вместе с тем было совершенно ясно, что исследуемые красители являются вполне индивидуальными веществами и, следовательно, имеют вполне определенное химическое строение (по Измаильскому — мело-строение , мезоформа ), [c.21]

Физическими методами исследования органического вещества, особенно новейшими — ЭПР-, ЯМР-, ИК-, электронной и масс-спектроскопией — пронизана вся книга, и обычно рассмотрение определенного класса веществ начинается со знакомства читателя с энергетическими и спектральным свойствами изучаемого класса. В книге этим методам посвящена гл. 2. Конечно, большое внимание автор уделяет механизмам реакций, этому знамению времени в химии, но, к счастью, делает это настолько тактично, что вещество, его многообразная индивидуальность, не только не исчезает и не расплывается, но ярко запечатлевается. В первых 26 главах, составляющих почти три четверти книги, систематически излагается материал органической химии и методы органической (и физикоорганической) химии. Начиная с гл. 27, посвященной гетероциклам, и далее этот материал приводится по необходимости выборочно. Вместе с тем эта последняя четверть книги, включающая такие ярко написанные и содержащие совсем новый материал главы, как Красители, цветная фотография и фотохимия (гл. 28), Полимеры (гл. 29), Химия природных соединений (гл. 30), может быть, слишком лаконична. [c.6]

Пригодными для проведения количественных определений индивидуальных азотсодержащих кремнийорганических соединений оказались следующие органические красители-индикаторы. Для титрования циклических азотсодержащих кремнийорганических соединений и азотсодержащих, кремнийорганических соединений, в которых атомы азота непосредственно связаны с атомами. кремния, применяют кристаллический фиолетовый, бромкрезоловый пурпуровый, бромфеноловый синий и диметил-аминоазобензол (в виде 0,5%-ных ацетонитрильных растворов), тимоловый оиний, метиловый красный и диметиловый оранжевый (в виде насыщенных ацетонитрильных растворов). Изменения окрасок приведенных индикаторов совпадают со скачками потенциометрических титрований азотсодержащих кремнийорганических соединений. [c.427]

Такой ппием хроматографического анализа можно использовать как для качественного открытия состава смеси, так и для количественного определения содержания ее компонентов. Для качественного определения индивидуальное вещество, содержащееся в каждом пятне проявленной хроматограммы, идентифицируют посредством характерных реакций. Если хроматографическому анализу подвергается смесь красителей, отдельные компоненты идентифицируют по их цвету и по изменениям их цвета при действии различных реагентов. Хроматограмму смеси бесцветных веществ можно расшифровать, превратив бесцветные вещества в окрашенные (например, в результате реакций диазотирования, сочетания, окисления и т. п.). Для расшифровки хроматограммы часто пользуются ультрафиолетовыми лучами, наблюдая [c.319]

Денситометрическое определение всех классов соединений на основе использования обычных методов проявления хроматограмм недостаточно точно ввиду отсутствия единой для всех соединений пропорциональности оптической плотности и концентрации. Однако менее трудоемко. Исходя из этих положений, Д. И. Кузнецов и Л. И. Семенова [4] разработали методику денситометрического определения индивидуальных классов липидов, в том числе стеринов, на основе хроматографии в тонком слое силикагеля. Принцип метода заключается в том, что перед анализом к силикагелю добавляют краситель метиловый красный. Липиды проявляются в виде пурпурных пятен на розовом, а затем желтом фоне. После обесцвечивания фона парами аммиака хроматограмму фотографируют и затем фотокопии денсйтом трйрукЛ, сравнивая оптическую плотность изучаемых фракций с оптической плотностью стандарта. [c.213]

Проведена оценка аналитических возможностей поляри зованной люминесценции. Исследована принципиальная возможность проведения количественного анализа двухкомпонентной системы, состоящей из органических веществ с практически совпадающими спектрами люминесценции, по их поляризационным спектрам. Показана зависимость суммарной степени поляризации системы от соотнощения компонентов в ней. Получены формулы, позволяющие оценить влияние различных факторов на суммарную степень поляризации и рассчитать значение индивидуальной интенсивности для каждого из компонентов системы. Проведена экспериментальная проверка полученных математических зависимостей на модельных смесях, состоящих из представителей класса акридиновых красителей, а также на ряде оксипроизводных бензола. Проверка подтвердила правильность полученных математических выражений, показала достаточную чувствительность и точность предлагаемого метода количественного люминесцентного анализа. Максимальная ошибка определения составляла 13% при содержании анализируемых компонентов [c.162]

Каждый из перечисленных выше красителей может служить реагентом для определения многих элементов. Спектры поглощения и молярные коэффициенты светопогашения экстрактов различных солей одного и того же красителя мало отличаются друг от друга. Это позволяет приближенно считать экстракционно-абсорбциометриче-ские методы косвенными мерой содержания определяемого элемента в системе здесь служит эквивалентное ему количество красителя, экстрагированное в виде комплексной соли. Спектры излучения способных к флуоресценции солей красителя также почти идентичны, однако величины выхода флуоресценции являются индивидуальными характеристиками каждого из соединений один и тот же краситель может образовывать как сильнофлуоресцирующие, так и совсем не проявляющие флуоресценции соли. [c.14]

При флуориметрических определениях присутствие в экстракте окрашенного, но нефлуоресцентноспособного соединения мешающего элемента приводит к некоторому ослаблению свечения определяемого элемента и экстрагированной простой соли красителя (явление реабсорбции). Обусловленные этим эффектом изменения /р и 1ф возрастают с увеличением содержания Me i в водной фазе. Учет погрешностей, вносимых реабсорбцией, приводит к ограничению, идентичному (16-в), однако, в то время как при взаимодействии Ме, Ме и реагентов в водной фазе вид функции E(g ) является индивидуальной характеристикой данного мешающего элемента, здесь величина помех однозначно определяется оптической плотностью экстрагированного соединения Ме . [c.108]

Методы определения технического и химического классов красителей на вторичном ацетате целлюлозы, а также способы идентификации индивидуальных дисперсных красителей описаны в работе [18]. Дифференциацию красителей одного цвета (желтый, оранжевый и др.) проводят с помощью флуоресценции в УФ-свете, отношения к диазотированию и сочетанию (ароматическиеамины), восстановлению, окислению, а также различными капельными пробами, исследованием цвета раствора в концентрированной серной кислоте. Указанные приемы часто достаточны для идентификации большого числа красителей. В случае, когда красители показывают идентичные реакции, их подвергают хроматографическому анализу или исследуют с помощью ИК-спектроскопии. [c.415]

Естественно, что смеси кубовых красителей труднее идентифицировать и методы таких исследований еще мало изучены. Обычно для определения гетерогенности красителей порошкообразный краситель распыливают на поверхности концентрированной серной кислоты, налитой в фарфоровую чашку появление нескольких цветов в кислоте свидетельствует о наличии разных красителей. Однако ясно, что результаты этой пробы зависят от того, насколько тщательно смешаны красители если при совместном диспергировании красителей применялся эффективный метод получения специализированной формы, то такая проба дает отрицательный результат. Цветные реакции. в сочетании с выкрасками искусственными смесями предполагаемых компонентов позволяют ориентировочно судить о составе смеси, но для точной идентификации индивидуальных красителей их необходимо предварительно разделить. Иногда разделение можно осуществить фракционным осаждением при разбавлении сернокислых растворов, основанном на различии в основности красителей. Общим приемлемым способом разделения кубовых красителей является хроматографирование на фильтровальной бумаге или на колонке порошкообразной целлюлозы с применением для растворения красителей и проявления хроматограммы водно1о тетраметиленпентамина, содержащего гидросульфит натрия (см. также гл. XLII). [c.996]

При крашении часто применяют смесь красителей или используют продажный краситель, представляющий собой смесь красителей. Иногда крашение производится смесью иднвидуальных красителей, специально составляемой для получения определенного оттенка. Окраска, полученная с помощью одного индивидуального красителя, может быть подцвечена небольшим количеством другого красителя, принадлежащего к тому же или к другому химическому и колористическому классу красителей. Подцветку делают для достижения определенного оттенка или для улучшения яркости и прочности окраски. При крашении шерсти индиго обычно волокно грунтуют кампешевым экстрактом или подцвечивают кислотным или кислотно-протравным красителем. При кипячении с разбавленной соляной кислотой в присутствии кампеша появляется красное окрашивание, переходящее в фиолетовое при прибавлении хлористого олова. Материалы, окрашенные в неровный тон, иногда перекрашивают в коричневый или черный цвет в некоторых случаях предварительно часть красителя удаляют с волокна. [c.1525]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология