выделенных углеводородов

Сопоставление спектров ЯМР на ядрах Н и Н исходных и выделенных углеводородов проводилось по характеру мультиплетности сигналов отдельных фрагментов с учетом изотопных сдвигов для отдельных изомеров, по измерению соотношения интегральных интенсивностей сигналов. Это сопоставление в сочетании с результатами определения общего содержания дейтерия позволяет сделать вывод о том, что в межмолекулярном обмене участвуют лишь атомы водорода, находящиеся у -углеродных атомов алкильных групп алкилбензолов. На рис. 5.3 приведены спектры ПМР этилбензола, выделенных в одном из опытов (табл. 5.12), сигналы протонов групп СНз соединений, запи- [c.195]

Ионно-ковалентные карбиды —это бесцветные прозрачные кристаллические солеподобные вещества. При действии воды или разбавленной кислоты они разрушаются с выделением углеводородов. Поэтому карбиды подобного типа можно рассматривать как производные соответствующих углеводородов. [c.397]

Природные газы после очистки и осушкп могут непосредственно поступать на переработку. Попутные газы, содержаш,ие большое количество тяжелых углеводородов, как правило, поступают на газобензиновый завод, где подвергаются отбепзпнпванию, т. е. выделению углеводородов Са и выше. Полученную смесь, называемую нестабильным газовым бензином, направляют на стабилизацию и фракционирование, в результате которого выделяются или отдельные углеводороды (этап, пропан, н-бутан, изобутан, к-пентан, изопентан и др.) или их фракции и стабильный газовый бензин. Степень чистоты продуктов определяется экономическими соображениями и потребностью в отдельных видах углеводородного сырья. Сухой газ после выделения тяжелых углеводородов используется в качестве топлива илп является сырьем для дальнейшей переработки. [c.15]

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ И ВЫДЕЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.226]

Все это позволило нарастить мощности на существующем оборудовании в 1,5 раза. При сохранении неизменным реакторного узла была выполнена по проекту Гипрокаучука реконструкция колонн выделения углеводородов и стабилизации. Дальнейшей интенсификации процесса и увеличению производительности установок способствовали комбинирование установки изомеризации с ЦГФУ, что позволило, не расширяя узла ректификации, увеличить производительность по изопентану на 26% реконструкция ректификационных колонн по разделению изопентана и н-пентана, что увеличило чистоту выделенных продуктов использование каталитического изопентана как растворителя без дополнительной очистки. [c.137]

Экономически выгодны только процессы выделения углеводородов, содержащих до 8 атомов углерода в молекуле (из фракций с к. к. 150 °С попутных газов и газов перегонки и жидких фракций). [c.46]

При получении парафинов и церезинов применяют следующие, уже рассмотренные в данном пособии процессы обезмасливание гача или петролатума с получением парафина- или церезина-сырца (см. стр. 205) их очистка адсорбентами или гидроочистка (см. ов р. 226 и 173) обработка карбамидом для выделения углеводородов, образующих и не образующих с ним комплекс (см. стр. 224) деароматизация парафинов и церезинов (см. стр. 195). [c.250]

Эффективное выделение углеводородов с большим числом углеродных атомов из нефтяных фракций связано со значительными трудностями, так как в смеси содержится много изомеров. [c.46]

Для более полного выделения углеводородов в низ десорбера" вводится водяной пар. В некоторых схемах десорбция осуществляется не паром, а при помощи легких углеводородов. Для этого используют газы, получаемые из насыщенного абсорбента при его стабилизации. В этом случае насыщенный абсорбент после нагрева в подогревателе поступает в середину отпарной секции десорбера, отпаривающий агент — углеводородные газы— под нижнюю ее тарелку. Указанная схема дает возможность уменьшить нагрузку на подогреватель насыщенного абсорбента. [c.21]

При разделении п выделении углеводородов перегонкой следует выделять фракции в правильных температурных интервалах. [c.154]

Практическое использование реакции дегидрирования в целях исследования нефтяных углеводородов заключается прежде всего в количественном определении и дальнейшем выделении углеводородов, имеющих кольца, способные к дегидрированию. Кроме того, исследование строения образовавшихся ароматических углеводородов (а отсюда и исследование строения исходных гексаметиленовых углеводородов) может быть проведено значительно более надежно, благодаря хорошо разработанным методам анализа ароматических углеводородов при помощи ультрафиолетовых спектров поглощения. [c.317]

Ф. Россини [78] считает, что к веществу, образующему азеотропную смесь, для выделения углеводородов нужно предъявлять следующие условия. Оно должно 1) иметь точку кипения, близкую (разница не должна превышать 30 или 40°) к температуре кипения выделяемых углеводородов 2) иметь хорошую растворимость в воде и предпочтительно небольшую растворимость в углеводороде при комнатной температуре, чтобы можно было удалять из углеводородов вещество, образующее с ним азеотропную смесь, посредством экстракции водой 3) полностью растворяться в углеводороде при температуре перегонки и на несколько градусов ниже этой температуры, чтобы исключить образование двух фаз в холодильнике и регуляторе флегмового числа, что затруднило бы их работу, и устранить возможность неравномерного разделения на две фазы в насадочной части 4) быть недефицитным в достаточно чистом виде 5) обладать химической инертностью по отношению к углеводородам и материалу перегонного аппарата. [c.245]

Рассмотрим пример. Из нефтяной фракции выделен углеводород с температурой кипения 110° / ) = 1,4955 и =0,886. [c.29]

Содержание углеводородов нафталинового ряда в керосиновых фракциях нефтей и их строение наиболее обстоятельно и детально были изучены Наметкиным и Покровской [2—9] на примерах многочисленных нефтей различных месторождений Советского Союза. За последние годы исследованы средние фракции многих нефтей месторождений США на содержание в них углеводородов нафталинового ряда. Так, для выделения этих углеводородов из нефти месторождения Понка был применен комплекс современных методов, включающий хроматографию, избирательное действие растворителей и др., а для идентификации выделенных углеводородов — оптические методы [10, И]. [c.259]

В ироцессе циркуляции уголь частично истирается. Его расход составляет примерно 1 кг па 1 гп выделенных углеводородов. [c.318]

При окислении пропана отходящие через верх абсорбционной колонны газы имеют следующий состав 69% пропана, 6% двуокиЬи углерода, 14% окиси углерода, 5% азота и 6% метана, этана и этилена. Большая часть газов (75%) возвращается на окислительную установку, меньшая — в установку для выделения углеводорода. [c.154]

В последнее время предложен усовершенствованны аппарат для отделения кислоты от углеводородов [125 Он состоит из двух зон — модифицирования эмульси и расслоения. Выводимую из реактора часть эмульси подают в зону модифицирования, где ее перемешивают и затем из нижней части этой зоны направляют в них кюю часть зоны расслоения для отстаивания. Углеводе роды, образующие верхний слой в зоне расслоения, п( даются отсюда в зону модифицирования эмульсии, гд смешиваются с эмульсией. Получается модифицироваь ная эмульсия с пониженным содержанием кислоты, блг годаря чему скорость выделения углеводородов и эмульсии увеличивается. Предусмотрены отдельные тр бопроводы для жидкости один из них связывает ни ние части зон модифицирования и расслоения, второй-верхние части этих зон (средние их части трубопров дом для жидкости непосредственно не соединены). [c.130]

Принципиальная схема мембранной установки с рулюнными элементами Сепарекс для выделения водорода из продувочных газов синтеза изобутана [41, 44] изображена на рис. 8.9. В процессе, названном Бутамер , нормальный бутан в блоке синтеза подвергают каталитической изомеризации (в среде водорода с добавлением органических соединений хлора) с получением изобутана. Одновременно с целевым продуктом образуются пары H I. Поэтому продувочные газы перед подачей на /мембранную установку подвергают щелочной очистке от НС1. Пермеат, обогащенный водородом, после компримирования возвращают в блок синтеза, а ретант после выделения углеводородов Сз—Сп в качестве топливного газа отправляют на сжигание. Результаты испытаний [41] представлены в табл. 8.6. [c.284]

Так как высокомолекулярные углеводороды образуют комплексы при П01вышенных температурах, а для вовлечения в комплекс углеводородов меньшей молекулярной массы процесс ведут при комнатной и даже более низких температурах, появляется возможность селективного извлечения, компле1Ксообразующих компонентов из нефтяного сырья. С помощью кристаллического карбамида при понижении температуры от 55 до 20 °С с использованием в качестве активатора хлористого метилена [70] было проведено фракциониравание парафино-нафтеновых углеводородов, выделенных из сырой долинской нефти смесью карбамида и тиокарбамида (табл. 36). Выделенные (фракции, как следует из приведенных данных, отличаются по составу и структуре углеводородов. Методом газо-жидкостной хроматографии совместно с ИК-спектроскопией установлен качественный и количественный состав выделенных углеводородов показано, что с понижением темпер-атуры обработки уменьшаются молекулярная масса и температура плавления комплексообразующих углеводородов. Дан- [c.231]

Обзор всех известных приемов азеотропной перегонки был бы слишком громоздким. Техническая литература, в том числе й патентная, по данному вопросу исключительно обширна. Уже приведенные примеры показывают, насколько велики возможности этого метода перегонки. Поэтому целесообразно указать лишь классы веществ, которые особенно выгодно разделять азеотропной перегонкой. Азеотропную перегонку широко применяют для обезвоживания органических веществ, таких как муравьиная кислота, уксусная кислота и пиридин, а также для выделения углеводородов из спиртов, очистки ароматических углеводородов, разделения моно- и диолефинов и т. д. Мэйр, Глазгов и Россини [41, 42], как и Берг [34], провели систематическое исследование процесса разделения углеводородов азеотропной ректификацией. [c.305]

Конденсационно-ректификационный способ (или способ низкотемпературной ректификации) состоит в использовании одновременно высокого давления и низкой температуры при сжижении и рект1 фикации газов. Однако для выделения углеводородов Сз—С он значительного распространения не получил. Причиной этого является повышенный расход энергии на сжатие и охлаждение газо , так как одну из колонн необходимо орошать жидким этаном. [c.25]

Более точно на рис. 33, а приведена исходная скорость выделения (по объему) главных компонентов газа в зависимости от температуры для скорости нагрева, близкой к 2° С/мин, и для витринита угля, близкого S36 (по Фитцджеральду) [14]. Видно, что при температуре 500° С особенно ощутимо выделение метана, но его количество быстро уменьшается при повышении температуры. Окись углерода остается важным компонентом газа, выделяющегося при температуре 600—800° С, тогда как водород проходит через максимум, очень характерный и почти не зависящий от типа угля, при температуре около 750° С. Выделение углеводородов, кроме метана, практически прекращается после 550° С. На рис. 33, б (по Юнтгену) описано то же явление для угля с выходом летучих веществ 19%. [c.117]

Очищенный газ подается на отбензинивание. В мировой практике переработки гопутных газов применяются следующие основные способы отбензинивания (выделения углеводородов Сд и выше) компрессионный, абсорбционный, адсорб- ционный, низкотемпературная ректификация и конденсация. [c.50]

Значительно более распространены углеводороды ряда бицикло-(3,2,1)октана и особенно бицикло(3,3,0)октана. В табл. 30 приведены данные о содержании бицикланов состава g—Сд в нефти месторождения Грязевая Сопка (типа В , Апшерон, третичные отложения). Выделение углеводородов проводилось методом термической диффузии. Хроматограмма концентрата этих углеводородов приведена на рис. 30. Хотелось бы обратить внимание на весьма важную роль бицикланов ряда пенталана, составляющих свыше 50% бицикланов Сд. Та же картина наблюдается и в бицикланах С . Интересно, что распределение углеводородов состава gHig в нефтях приблизительно соответствует распределению тех же углеводородов в равновесной смеси, полученной при температуре порядка 150—200°. [c.95]

И несколько слов о незрелых (вернее категенно незрелых) нефтях. Этот термин встречается иногда в научной литературе. Использование его также вряд ли можно признать удачным. Катагенно незрелых нефтей на земном шаре пока еще не найдено. Собственно говоря, их и не должно существовать, так как выделившиеся в обособленную жидкую фазу углеводороды должны пройти цикл (фазу) нефтеобразования, т. е. катагенно созреть. Последнее является обязательным условием выделения углеводородов из керогена, т. е. является сущностью процесса нефтеобразования. По своему химическому составу незрелые нефти являются, скорее всего, нефтями ранних стадий генерации, однако факторы, характерные для катагенно [c.244]

Азеотроиная ректификация находит в настоящее время ограниченное применение при выделении углеводородов вследствие присущих ей недостатков узкого выбора растворителей, ограниченного условием (5.6), сравнительно низкой селективности растворителей, дополнительного расхода теплоты на испарение растворителя и сравнительно сложного технологического оформления процесса. Азеотроиная ректификация остается экономически выгодным процессом разделения ири очистке целевого продукта от примесей, которые могут быть отогганы при добавлении сравнительно небольшого количества компонента, образующего азеотроп. [c.69]

При выделении углеводородов С4 скорость потока углекислого газа увеличивается до 60 мл1мин. При разделении углеводородов Сд скорость потока газа-носителя составляет уже 80 мл мин. На разделение углеводородов Сд, С4 и Сд требуется 40—50 мин. Объем газа в бюретке отсчитывают каждые 15 сек., [c.852]

После выделения углеводородов в чистом виде следующим, эта-ис1у нсследования является их идентификация. Идентификация. моятет быть химической (установление строения углеводорода путем синтеза и изучен1 я свойств его производных), физико-химиче-ско , которая основана либо на определении физико-химических кои-ста> т углеводорода — плотности, показателя преломления, рефрак-ци) . дисперсии — либо на определении его различных спектрог,. [c.26]

Смотреть страницы где упоминается термин выделенных углеводородов: [c.130] [c.225] [c.33] [c.173] [c.308] [c.84] [c.79] [c.116] [c.228] [c.130] [c.250] [c.282] [c.41] [c.259] [c.90] [c.125] [c.86] [c.287] [c.383] [c.258] [c.224] [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология