Фактор обогащения

Расчет числа теоретических ступеней разделения с помощью фактора обогащения и формул Роуза [c.112]

Методы концентрирования (разделения). Во многих случаях чувствительность метода определения недостаточна, поэтому метод необходимо применять в сочетании с подходящим методом концентрирования. Как правило, необходимо отделять следовые количества веществ от основного вещества а не наоборот, так как при этом возникает опасность их потери). Степень концентрирования характеризуют фактором обогащения А, который представляет собой отношение количеств или концентраций следовых компонентов и основного вещества до и после разделения [c.401]

Приведенные примеры распределения азота в разрезе месторождений, выявленная тенденция смещения концентраций азота в направлении от нефтяных к газовым и газонефтяным залежам, говорят о том, что поступление азота из нефтяных залежей в газовые является одним из факторов обогащения им газовых залежей наряду с другими, возможными источниками его поступления по разломам. [c.15]

Рассел [92] приводит данные по обогащению радиоактивными изотопами пресноводных организмов, найденных при полевых исследованиях в США (табл. 14). Автор отмечает, что фактор обогащения (отношение концентрации изотопов в данной среде к концентрации во внешней среде) в значительной степени зависит от солевого состава воды. Данные, полученные для морской воды, приведены в табл. 15. [c.62]

Факторы обогащения для некоторых радиоактивных изотопов в пресноводных организмах [c.63]

Таблица 15 Приблизительные факторы обогащения для морских организмов

Основными характеристиками молекулярного сепаратора являются факторы обогащения (М) и эффективности (10 [c.43]

Эта величина связана с фактором обогащения следующим соотношением [c.26]

Рассматривая химический состав аэрозоля САС, следует отметить любопытный факт несмотря на в общем большое содержание РегОз в частицах САС, фактор обогащения этого соединения по сравнению с источником отрицателен. Поэтому предполагают, что отмеченный факт связан с химической способностью окисла покрывать большие агломераты и комки и, таким образом, в меньшей степени уноситься ветрами с поверхности пустыни [148], [c.43]

Введем понятие фактора обогащения [c.52]

Тихого океана для С1 зарегистрированы значения Г 3 [270 У южного побережья Калифорнии для С1 / 1,3. По измерениям в районе Гавайских островов для фактора обогащения получено среднее значение , близкое к нулю для элементов Mg++, Са++, К+, 5г++ [184]. Для иода [270] в морском аэрозоле — 500, в то время как для фосфора 1000 для частиц, инжектированных в атмосферу во второй стадии пузырькового механизма [224]. По данным [211], существенное обогащение микроэлементами Mg++, Са++, 5г++ и Ва++ наблюдалось лишь для аэрозольных [c.52]

Эффективность метода Сцилларда — Чалмерса, зависящая от выбора исходного соединения, условий облучения и метода изолирования радиоактивного изотопа, характеризуется выходом и фактором обогащения этого изотопа. [c.25]

Коэффициент, или фактор, обогащения F представляет собой отношение удельной активности обогащенной фракции к удельной активности облученного вещества до разделения [c.25]

Fe) и аммиака (не содержащего двуокиси углерода) уран адсор-бируется на гидроокиси железа. Метод позволяет получить фактор обогащения при выходе обогащенного урана 8%. [c.27]

Имеются указания об эффективном разделении компонентов, коэффициенты распределения которых близки оно происходит благодаря многократному повторению акта распределения на хроматографической колонке. Статическая экстракция в этих системах не дает удовлетворительных результатов. Колоночным методом оказалось возможным разделить комплексные соединения с близкими константами устойчивости. Однако для концентрирования следов примесей на фоне больших количеств макрокомпонентов экстракционная хроматография применяется сравнительно редко. Например, концентрирование следов платины из никеля и марганца(IV) из перманганата калия осуществлено в хроматографических колонках с фторопластом-4 [7, 8]. Фактор обогащения составлял 10 . Авторам настоящего сообщения [2] удалось достигнуть более высоких коэффициентов обогащения, порядка 10 —10 . [c.414]

Метод экстракционной хроматографии применен также для выделения следов кобальта из никеля при соотношении Со М1 = = 1 2-10 [46], следов железа из марганца при соотношении Ре Мп=1 10 [47] и плутония из урана при соотношении Ри и = 1 10 [48]. При концентрировании следов платины из никеля и марганца (IV) из перманганата калия получен фактор обогащения Ы0 [8]. [c.421]

Метод экстракционной хроматографии в колонке на инертных носителях позволяет проводить индивидуальное или групповое концентрирование следов элементов с фактором обогащения больше 10 и быстро разделять близкие по свойствам элементы в виде комплексных соединений [60]. [c.435]

Максималь- Среднее Процентное Фактор обогащения [c.62]

Требования к ограничениям в шихте содержания свинца в пределах 45-50 % обусловлены в основном двумя факторами. Обогащение шихты свинцом приводит к повышенным его потерям при обжиге за счет улетучивания, а восстановительная плавка бедного агломерата характеризуется худшими технико-экономическими показателями. [c.159]

Коэффициент (или фактор) обогащения характеризует степень изменения соотношения между радиоактивными и стабильными атомами в результате процесса обогащения. [c.244]

Как следует из выражения (3-6), для определения фактора обогащения необходимо измерить активность препарата, полученного после обогащения, а также активность облученного соединения. Кроме того, необходимо знать содержание изучаемого элемента в обогащенной фракции и исходном соединении (или аликвотной части его). При этом содержание стабильного элемента в облученном соединении определяется, как правило, с помощью обычных аналитических методов в отдельных случаях оказывается достаточным определение этой величины на основании простых стехиометрических расчетов. Значительно сложнее обстоит дело с определением содержания малых количеств стабильного элемента в препаратах, полученных после обогащения (А )- Обычно с этой целью используют методы, применяющиеся для детектирования микроколичеств вещества (колориметрия, активационный анализ и т. д.). [c.245]

Фактор обогащения, который достигается в результате изолирования отделимой формы [c.270]

Из уравнений (31-6) и (32-6) следует, что как удельная активность отделимых форм, так и фактор обогащения при достаточно продолжительном облучении стремятся к предельным значениям [c.270]

То же самое можно сказать и в отношении фактора обогащения, который, как это видно из уравнения (Зб-б), по мере увеличения времени облучения, будет непрерывно уменьшаться, достигая предельного значения (при = оо), равного /, т. е. величины, меньшей единицы. [c.272]

Что касается фактора обогащения, то он уменьшается с увеличением времени облучения, стремясь к нулю. [c.272]

Что касается фактора обогащения, то и в этом случае он [c.272]

Фактор обогащения может быть вычислен с помощью соотношения [c.273]

Значение фактора обогащения для начального момента времени ( = 0) [c.273]

С увеличением длительности облучения фактор обогащения уменьшается, достигая в пределе t = схэ) значения [c.273]

Обогащение Р осуществлялось следующим образом. Трифенилфосфин в количестве 20 мг облучался тепловыми нейтронами, а затем растворялся в 0 мл бензола. Полученный раствор встряхивался в течение 15 мин. с 10 мл дистиллированной воды в делительной воронке, после чего водная фаза отделялась и обрабатывалась 10 мл бензола для извлечения из нее остатков органически связанного фосфора. Определение выхода радиоактивного фосфора производилось путем измерения активности мишеней, приготовленных из облученного трифенилфос-,фина и трифенилфосфина, выделенного из бензольного раствора. Фактор обогащения оказался равным —ГО при выходе радиоактивного фосфора 45%. [c.277]

Содержание кремния в обогащенных препаратах 51 оценивается величиной 4-10" г, что соответствует фактору обогащения порядка 10 даже при заведомо заниженном значении выхода радиоактивного кремния ( 20%). [c.278]

Рабочие параметры сепаратора можно оценить с помощью таких характеристик, как фактор обогащения N и фактор эф <фективности У Первый определяется как отношение концентрации образца в потоке, поступающем в масс спектрометр, к жонцентрации образца в потоке, выходящем из ГХ колонки [c.26]

В зависимости от выбора облучаемой мишени и метода отделения радиоактивных атомов от основного вещества мишени фактор обогащения может изменяться в широких пределах. Например, при нейтронном облучении триглпцинкобальта и этилен-. диаминтетраацетаткобальтиата натрия с выделением в обоих случаях кобальта-60 ионообменным методом, факторы обогащения составляют соответственно 8,3 и 209,8 (при выходах 87 и 92,7%) [36—38]. [c.25]

Обогащенные радиоактивные препараты большого числа элементов (фосфор, кремний, олово и др.) можно получить в результате облучения соответствующих элементорганических соединений 141, 42]. Например, получение высококонцентрированных препаратов радиоактивного кремния достигается облучением тетраэтил-кремния с последующим выделением кремния-31 на двуокиси марганца [41]. С этой целью по окончании облучения к тетраэтил-кремнию добавляется ацетоновый раствор перманганата натрия образующийся осадок двуокиси марганца отфильтровывается и сушится. Сравнение удельных активностей исходного и обогащенного препаратов показывает, что фактор обогащения составляет 10 . Радиоактивный кремний отделяется от двуокиси марганца путем обработки смесью концентрированной серной кислоты и солей фтористоводородной кислоты при этом кремний переходит в летучий 31р4 и улавливается в специальном приемнике. [c.26]

Удобным типом соединений для обогащения некоторых элементов являются карбонилы металлов. Так, гексакарбонилы хрома,, молибдена и вольфрама можно считать практически единственными устойчивыми кристаллическими соединениями этих элементов, в которых связь металл — лиганд ковалентна. Гексакарбонилы хрома, молибдена и вольфрама легко подвергаются очистке (перегонкой с водяным паром, перекристаллизацией из органических растворителей, возгонкой в вакууме) и достаточно устойчивы при облучении. Они практически нерастворимы в воде и хорошо растворимы в некоторых органических растворителях. Исходя из этого, образующиеся в результате реакции (я, y) радиоактивные изотопы хрома, молибдена и вольфрама, в форк е ионов или атомов, могут быть отделены от облучаемых веществ экстракцией водным раствором 6 н. НС1. Получаемые при этом радиоактивные препараты хрома, молибдена и вольфрама отвечают факторам обогащения l,8 10 3 и 0,7-10 при выходах радиоактивных атомов 30, 34 и 55% [14]. [c.27]

При использовании в качестве исходного соединения Ое(СбН5)4 радиоактивный германий извлекался адсорбционным методом с помощью двуокиси марганца, образующейся при вливании насыщенного ацетонового раствора МаМп04 в теплый диоксановый раствор Се(СбН5)4. Выход радиоактивного германия составлял 91%, фактор обогащения 10 [c.278]

Для обогащения радиоактивных изотопов галлия производилось облучение нейтронами фталоцианида галлия. Облученный комплекс растворялся в концентрированной серной кислоте, содержащей 10 мг 2п804, раствор смешивался с 10-кратным объемом воды, выпавший осадок центрифугировался. Из слабокислого раствора радиоактивный галлий осаждался вместе с цинком в виде оксихинолята или сульфида. Далее Оа отделялся от цинка экстракцией эфиром из 5,5 н. раствора НС1. Фактор обогащения составлял 5 10 при выходе радиоактивного галлия 92%. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология