Фалон

Пероральная ЬО- для крыс Фалона технического 850 140 мг кг. [c.118]

Формы применения. Фалон-25Е -эмульгируемый концентрат (240 г активного ингредиента на литр). [c.118]

Фалон-50 —гранулы (5"о активного ингредиента). [c.118]

Фалон в чистом виде представляет собой белое воскоподобное вещество. Технический продукт — нелетучее вязкое коричневое масло, которое неограниченно растворяется в ароматических углеводородах однако в 100 частях растворителя Стоддарда растворяется только 1 часть технического фалона. В воде фалон нерастворим, но в ее присутствии подвергается гидролизу. В обычных условиях хранения, в отсутствие влаги, он устойчив в течение неопределенно долгого времени. [c.230]

Обычным торговым препаратом является фалон 44-Е — концентрат эмульсии, содержащий 44% (по массе) действующего начала. [c.230]

Титр 0,10 н. спиртового раствора тиосульфата натрия устанавливают ежедневно по 0,1 н. раствору иода, титр которого известен. Титр применяемого спиртового раствора иода (0,10 н.) устанавливают по раствору тиосульфата натрия. Описанный метод пригоден для анализа технического фалона и фалона 44-Е. [c.232]

Стандартный раствор, ацетоновый или эфирный раствор, содержащий 50 мкг фалона на 1 мл. (При этом принимают, что содержание фалона в техническом продукте эквивалентно общему содержанию хлора, определенному анализом.) [c.233]

Калибровочный график. Этот график (рис. 33) строят, обрабатывая аликвотные части стандартного раствора фалона, как описано далее. В кругл од онные колбы емкостью 1000 мл помещают по 175 лел 30%-ного раствора карбоната калия и добавляют в виде ацетонового раствора, приготовленного из технического продукта, соответствующие микроколичества фалона (на- [c.234]

Калибровочный график для фалона. Условия цветной реакции концентрированная Н,804, 8 капель нитратного реактива, ДМН-реактив до получения начальной пурпурной окраски в 1,7 единицы время реакции 30 мин. [c.234]

Прибор для перегонки при определении остатков фалона [c.234]

Во время 1-го учета установлено, что во всех вариантах опыта происходило снижение количества злаковых сорняков. Наиболее эффективными оказались эрбон, сесон и фалон. Первый в дозе 16 кг на 1 га сокращал количество стеблей мышея сизого на 76%, второй в дозе 6 /сг на 1 га — на 67%. третий в дозе 8 кг на 1 га — на 57%. [c.215]

Наибольший эффект получен при внесении препаратов с высокой дозировкой. Так, на 15-й день после опрыскивания делянок фалоном (8,0 кг на 1 га) количество стеблей мышея сизого снизилось до 66%, диносебом (2,5 кг на 1 га)—до 59% и сесоном (6,0 кг на 1 га) — до 66%. [c.218]

Препарат ПХФ в дозе 2,0 и 3,0 кг на 1 га уничтожил сорняки на 69,6 и 63,9%, сесон в тех же дозировках--на 83—84 тогда как фалон в дозе 3,0 кг на 1 га всего на 15,3%. [c.222]

Производство эфиров и солей 2,4,5-Т остается примерно постоянным с 1959 г. Продажа этих химических препаратов в 1962 г. составила 2,5 тыс. т. Экспорт 2,4,5-Т, как и 2,4-Д, увеличивается. Среди других гербицидов на базе хлорфеноксикислот следует назвать 2М-4Х, фалон, 4-(2-метил-4-хлорфенокси)масляную и 4-(2,4-дихлорфенокси)масляную кислоты. Большое значение имеют также производные пропионовой кислоты (сильвекс и эрбон). [c.22]

Фалон, ЭГ-349, 2,4-ДЭФ, трис-(2,4-дихлорфеноксиэтил)-фосфит [c.39]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФАЛОНА В КАРТОФЕЛЕ И КОЛОСЬЯХ ЗЛАКОВ МЕТОДОМ ЛЕЙНА (LANE, 1961) [c.77]

В дальнейшем добавляют все красящие реактивы ко всем исследуемым и контрольным пробам в одном и том же количестве. Помимо одного или двух исследуемых образцов, параллельно подвергают анализу по описанной методике такой же образец, но заведомо не содержащий фалона, еще один чистый образец, к которому добавлен фалон в количестве 0.1 части на миллион, и делают одно контрольное определение. Все эти анализы (их общее количество 4—5) доводят до получения сернокислых растворов, которые сливают в мерные пробирки (объемом 5 мл). В каждую пробирку добавляют по 2 капли азотнокислого реактива и определенное в вышеописанной процедуре число капель диметилнафтидинового реактива (которое необходимо для получения оптической плотности 0.8—0.9 единиц). Реактивы следует капать точно в центр пробирок и не попадать ими па стенки. Как и ранее, перемешивают содержимое пробирок и оставляют на 30 мин. Измеряют оптическую плотность окрашенных растворов в сантиметровой кювете относительно воды при 550 ммк. [c.78]

Количество фалона в исследуемом образце определяют по заранее построенному градуировочному графику, где по оси абсцисс нанесено количество фалона в мкг, а по оси ординат — уменьше- [c.78]

Для получения фалона сначала обрабатывают фенол газообразным хлором, образовавпшйся 2,4-дихлорфенол при последующем взаимодействии с окисью этилена дает 2,4-дихлорфеп-оксиэтанол его вводят в реакцию с трихлоридом фосфора в среде углеводородного растворителя в присутствии амина в качестве конденсирующего агента. [c.230]

При действии водных растворов кислот или оснований фалон медленно гидролизуется, образуя 2,4-дихлорфенокснэтанол и -фосфористую кислоту. [c.230]

Эти методы определения три- и диалкилфосфитов были применены для анализа фалона, который также может содержать небольшие количества бис-(2,4-дихлорфеноксиэтил)-фосфита. [c.231]

Предвсходовое применение фалона само по себе указывает на то, что в обработанных сельскохозяйственных культурах остатки его, если они вообще имеются, должны быть в крайне малых количествах. Ранее не было специфичной пробы на содержание остатков фалона, чувствительность которой составляла бы 0,1 мг кг. В 1961 г. была разработана новая цветная проба специфичная для соединений, содержащих галоидзамещенные фенокси- или нафтоксигруппы, и, при условии предварительной очистки проб, специфичная также для фалона и способного перегоняться продукта его гидролиза — 2,4-дихлорфенокспэтанола (ДХФЭ). Эта проба основана на следующих цветных реакциях. [c.232]

Микроколичества фалона подвергают гидролизу в водном растворе карбоната калия при кипячении с обратным холодильником при этом освобождается 3 моль ДХФЭ, который отгоняют с паром. Затем ДХФЭ извлекают из дистиллята четыреххлористым углеродом, а из четыреххлористого углерода — с помощью концентрированной серной кислоты. Добавление нитрата и нафти-дина к сернокислотному экстракту вначале вызывает интенсивное пурпурное окрапшвание, которое затем через 20—30 мин становится менее интенсивным. Интенсивность окраски пропорциональна присутствующему микроколичеству ДХФЭ (1—5 мкг). По чистому светопоглощению (разность между поглощением необработанной пробы и пробы, подвергавшейся обработке фа-лоном, измеренная при 550 ммк), пользуясь стандартной кривой, находят соответствующее количество остатков фалона в микрограммах. [c.233]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.404 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.39 , c.77 , c.78 , c.79 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.702 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.336 ]

Пестициды (1987) -- [ c.404 ]

Физико-химические свойства органических ядохимикатов и регуляторов роста (1966) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология