Пропионовая кислота производные

Получение производных — важный этап в анализе органических соединений. Каждому представителю данного класса соединений соответствует производное с определенной температурой плавления (например, температура плавления амида уксусной кислоты 82° С, амида пропионовой кислоты 79° С, амида масляной кислоты П5°С). В ряде руководств по анализу органических соединений приводятся таблицы температур плавления производных наиболее употребляемых органических веществ. По температуре плавления производного можно сделать заключение о строении соответствующего ему вещества, если оно было ранее описано. Выбор реактива для получения производного определяется доступностью и устойчивостью реактива, простотой, удобством, скоростью реакции, выходом и четкой температурой плавления производного важно также, чтобы температуры плавления производных изомеров или соседних гомологов резко отличались друг от друга. [c.227]

Производные порфириновых комплексов, встречающиеся в природе, содержат различные заместители в пиррольных ядрах в положении 1—8. Так, гемин (содержащийся в гемоглобине) есть продукт замещения в железопорфириновом комплексе атомов водорода в пиррольных циклах на четыре группы СНз, два винильных остатка —СН2 = СН— и два остатка пропионовой кислоты —СНа—СНг—СООН. Его порфириновое кольцо имеет такой вид [c.360]

Иногда высшие одноосновные кислоты рассматривают как производные уксусной кислоты, образованные замещением атомов водорода в ее метильной группе углеводородными радикалами. Пропионовая кислота может быть названа метилуксусной, масляная — этилуксусной, изомасляная — диметилуксусной кислотой. [c.154]

Напишите схемы получения из пропионовой кислоты ее производных а) натриевой соли б) кальциевой соли в) хлорангидрида г) амида д) нитрила е) ангидрида ж) этилового эфира. [c.95]

Таким образом, производные хлорофилла с 5-лактонным циклом являются удобными объектами для химической модификации по остатку пропионовой кислоты с сохранением природной конфигурации. Как правило, такие превращения проходят с очень хорошими выходами и занимают мало времени. Этим способом можно направленно вводить различные гидрофильные группы в природные хлорины. [c.43]

Производными пропионовой кислоты являются также следующие аминокислоты [c.383]

Основные направления использования этилена включают производства полиэтилена, поливинилхлорида, стирола, этиленгликоля, этанола, ацетальдегида, винилацетата, пропионовой кислоты, пропионового альдегида. В конечной структуре потребления этилена за рубежом 65—70% занимают пластические массы, 10% — производные этиленгликоля (главным об- [c.8]

Синтез из производных пропионовой кислоты [c.402]

В качестве антиокислительных присадок к маслам, превосходящих по свойствам ионол, предложены производные р-гидразин-пропионовой кислоты [4] [c.22]

Названия галогенангидридов, ангидридов, амидов, нитрилов, эфиров я других производных кислот выводят из соответствующих иазваний кислот, например С2Н5СОС1 — хлорангидрид пропионовой кислоты , (СНаС0)20 — уксус- [c.382]

Наконец, осуществлены и синтезы котарнина, подтверждающие его строение, установленное на основании реакций расщепления. По Деккеру, миристициновый альдегид конденсируют с ацетатом натрия и уксусным ангидридом в соответствующее производное коричной кислоты и восстанавливают до р-(3,4-метилендиокси-5-метоксифенил)-пропионовой кислоты. Последнюю через амид превращают в р-(3,4-мeтилeндиoк и-5-мeтoк ифeнил)-этиламин, который с муравьиной кислотой образует производное дигидроизохинолина хлорметилат этого соединения идентичен хлористому котарнину [c.1099]

Разработаны высокоэффективные методы синтеза новых 2-амино-5-замещенных 1,3,4-тиадиазолов на основе арилтио-, арилсульфонилуксусных и пропионовых кислот, определены спектрофотометрическим методом их константы ионизации. Экспериментально установлено, что в растворах 2-амино-1,3,4-тиадиазолы на основе сульфонил-пропионовых кислот имеют место неизученные до сих пор взаимодействия с гидроксильными i pynnaMH щелочей, спиртов и воды. Изучены реакции ацилирования 2-амино-5-замещенных 1,3,4-тиадиазолов хлорангидридами сульфо- и карбоновых кислот. Продолжено изучение синтетических возможностей бифункциональных ангидридов замещенных сульфокарбоновых кислот. Использование различной реакционной способности хлорангидридной и сульфохлоридной группы в реакциях ацилирования гетероциклических аминов и аминов, содержащих такие функциональные группы, как -СООН, -ОН, и др. открывает путь к новым сложнозамещенным производным сульфоновых кислот. [c.51]

Гидролиз лактонного цикла в хлоринах происходит также при действии аминоспиртов Так, при реакции соединения с этаноламином происходит образование замещённого амида со спиртовым остатком Спектр Н-ЯМР полностью соответствует тюлученной структуре. Строение соединения доказано данными масс-спектроскопии Таким образом, производные XJюpoфиллa с o-лактопным циклом являются удобными объектами для химической модификации по остатку пропионовой кислоты с сохранением природной конфигурации Как правило, такие превращения проходят с очень хорошими выходами и занимают мало времени Этим способом можно направленно вводить различные гидрофильные группы в природные хлорины. [c.38]

Муравьиную кислоту Н—СООН можно рассматривать как соединение водорода с карбоксилом. Уксусная кислота СН j—СООН является карбоксильным-производным метана СН4 пропионовая кислота С2Н5—СООН представляет собой карбоксильное производное этана gH,. Так как в молекулах метана и этана все атомы водорода равноценны, то безразлично, какой из этих атомов [c.221]

Четыре пиррольных кольца в гемине замещены метильными и ви-нильныии группами и остатком пропионовой кислоты. Железо связано со всеми четырьмя атомами азота нормальными и координационными связями. Гемин (геминхлорид) при гидролизе разбавленной щелочью дает не содержащий хлора гем (гидроокись гемина). Известны методы удаления и обратного введения атома железа не содержащие железа соединения, имеющие характерную систему из четырех связанных пиррольных колец, известны как порфирины, железосодержащие производные названы темами. Ключевое соединение — этиопорфирин Сз2Нз8М4 получен три разложении гемина, включающем удаление железа, декарбоксилирование и восстановление винильных групп. Этиопорфирин представляет собой тетраметилтетраэтилпорфирин. Выделение этого же соединения при разложении хлорофилла указывает на тесную структурную связь пигментов крови и листьев. [c.672]

Названия галогрнангидридов, ангидридов, амидов, нитрилов, эфиров и других производных кислот выводят из соответствующи.х названнй кислот, например jHs O l — хлорангидрид пропионовой кислоты ( Hj O)iO — уксус- [c.382]

Подобным же образом из натриевого производного уксуспоамнлового эфира н фенилового эфира пропионовой кислоты был получеп к.-амиловый эфир пропионилуксусно кислоты [72]. В. обоих случаях были получены достаточно истые продукты повидимому, единственным недостатком этого способа является сравнительно большой расход трифенилметилиатрия. [c.393]

Койсвая кислота (XLV) представляет пример, в котором енольная гидроксильная группа реагирует в таутомерной ксто-форме [186] после гидролиза продуктом этой реакции является производное койевой кислоты (XLVI) с остатком пропионовой кислоты й поло кении 6. [c.230]

З-.Метилоксиндол был получен восстановлением а-(2-нитро-фенил) пропионовой кислоты нагреванием р-пропионилфенил-гидразина с известью или с алкоголята.ми натрия и восстановлением бензоильного производного оксиидол-З-альдегида [c.37]

Другим примером трехкомпонентной циклизации является конденсация акрилонитрила 142 с гуанидином [67]. При этом получается производное гекса-гидропиримидо[1,2-й ]пиримидина 143, которое гидролизуется до 3,4,6,7,8,9-гексагидро-2Я-пиримидо[1,2-й ]пиримидин-2,8-диона 144. Дальнейший гидролиз приводит к 2-амино-4-оксо-1,4,5,6-тетрагидропиримидин-1-((3-пропионовой кислоте) 145, которая под действием избытка гуанидина превращается в амид 146 (схема 58). Интересно, что последняя стадия 145 —> 146 легко протекает при кипячение в воде. [c.473]

Описаны превращения АПК и их производных при действии С-мононуклеофилов. В качестве таких реагентов используют СН-кислоты, активированные кислотной, сложноэфирной, нитрильной или лактонной электроноакцепторными группами. Так, конденсация ароилпировиноградных кислот 1с (К = А1 , X = Н) с ароил-пропионовыми кислотами, 2-гидроксифенилуксусной кислотой или 5-фенил-2,3-дигидрофуран-2-оном в присутствии дегидратирующих средств приводит к ярко окрашенным соединениям, в том числе лактонам 15 и 16, которые предложены для использования в качестве красителей [2, 52, 53]. [c.246]

В качестве трехуглеродной системы с оксиметиленовой группой (или карбалкоксигруппон) для конденсации с ацетамидином в производные 2-метилпиримидина применяют замещенные янтарной, малоновой и пропионовой кислот. Далее описываются синтезы пиримидиновых компонентов, используемых в различных путях построения молекулы тиамина, [c.399]

Кобаламины, витамины группы Bja, относятся к производным внутреннего кобальтового комплекса нуклеотида бензимидазола и макроцикличес-кой корриновой системы. Они включают в свою молекулу 3-фосфорнын эфир 1-а-Л-рибофуранозил-5, 6-диметилбензимидазола (а-рибазола), связанный с Л -1-аминопропанолом-2, образующим пептидную связь с пропионовой кислотой положения 17 корриновой системы , все -положения гидрированных пиррольных циклов которой замещены метильными, а также семью карбоксиметильными и карбоксиэтильными заместителями, представленными в виде амидов кислот. Атом кобальта ковалентно и координационно связан в виде клешнеобразного , или хелатного , комплекса с циангруппой и с атомами азота гидрированных пиррольных колец и бензимидазола. [c.577]

Номенклатура. Хлорофилловые пигменты-магниевые комплексы различных тетрапирролов (см. формулы). Их можно рассматривать как производные протопорфирина-порфирина с двумя карбоксильными заместителями (свободными или этерифицированными). Так, хлорофилл а имеет карбоксиметильную группу при Сю, фитоловый эфир пропионовой кислоты-при С . Удаление магния, легко достигаемое мягкой кислотной обработкой, дает продукт, известный как феофитин. Гидролиз фитоловой эфирной связи хлорофилла приводит к образованию хлорофиллида (хлоро-филлид, лишенный атома металла, известен как феофорбид). [c.178]

Очень чувствительным методом идентификации аминокислот является тонкослойная хроматография их диметиламинонафталин-5-сульфонильных производных (гл. ХП1). Для фракционирования их на силикагеле можно, например, воспользоваться следующими системами растворителей хлороформ — бензиловый спирт — уксусная кислота (100 30 3) бензол — пиридин — уксусная кислота (80 20 2) 2-бутанон — пропионовая кислота — вода (15 5 6). [c.237]

Выделение эфира амидоксима не всегда необходимо. Во многих случаях оксадиазол с лучшими выходами получают при нагревании смеси амидоксима с соответствующим ангидридом кислоты или хлористым ацилом. Производные бензамидоксима в янтарном ангидриде дают соответствующую р-(3-арил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)пропионовую кислоту [218]. Взаимодействуя с уксусным, [c.389]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.451 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.451 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.235 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология