фторэтиловый эфир

В настоящей методике описан удобный в препаративном отношении синтез 2-фторэтилового эфира этиленгликоля из 2-фторэтанола [c.200]

Э-Фторэтиловый эфир и-толуол-сульфокислоты [c.210]

Отсюда видно, что фторэтиловый спирт не оказывал заметного действия, и это наблюдение согласовалось с тем фактом, что этил- и 2-фторэтиловый эфир обладают одинаковой токсичностью. [c.330]

С увеличением молекулярного веса ш-фторэфиров количество фторэтилового спирта, который может образоваться из 2-фторэтиловых эфиров, должно пропорционально уменьшаться. Предполагалось, что наступит такой момент, когда [c.330]

Взаимодействием окиси этилена с хлорметил-р-фторэтиловым эфиром в присутствии Н С12, был получен р-фтор-р -хлорэтиловый эфир метиленгликоля по схеме [316] [c.65]

Фторэтиловый эфир фторуксусной кислоты Х2, II, 130, 132. 139. [c.38]

Фторэтиловый эфир уксусной кислоты Г7, IV, 306 Х2, II, [c.41]

В 1957 г. было испытано несколько р-фторэтиловых эфиров кислот фосфора. Из этих соединений высокотоксичными оказались следующие [c.607]

Фторэтиловый эфир этиленгликоля. Ю. М. Зиновьев [c.7]

ФТОРЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ [c.200]

В 1943 г. впервые для получения -фторэтилового эфира фторуксусной кислоты использовалась известная реакция между галоидангидридом галоидированной карбоновой кислоты и галоидированным спиртом [c.162]

По отношению к гидролизующим и окисляющим реагентам фторэтиловые эфиры фторкарбоновой кислоты очень устойчивы. Сильные окислители, например хромовая кислота, полностью разрушают эти соединения. [c.162]

Дифенил-4)уксус-ная кислота, 2-фторэтиловый эфир [c.98]

Дифтормасляиая кислота Х2,1,256.02-Фторэтиловый эфир фторуксусной кислоты Х2,II,130,132,139.0 Этиловый эфир ди-фторуксусной кислоты Х2,П,113. [c.26]

Получался из -хлордиэтилового эфира, который приготовляли действием P Ig на моноэтиловый эфир гликоля и фторида калия (20 час. при 240—250°). -Фторэтиловый эфир— бесцветная- подвижная жидкость с эфирным запахом плохо растворим в воде. Т. кип. 74,5—75,5°. Выход 40%. [c.131]

Однако при нагревании спиртового раствора фенолята натрия с хлорфторэтаном получался 2-фторэтиловый эфир фенола в виде твердого вещества, оказавшегося, менее токсичным, чем метилфторацетат. [c.307]

Нафтил-2-фторэтиловый эфир легко приготовлялся нагреванием щелочного раствора 2-нафтола с 2,2-дифторди-этилсульфатом. Подкожное впрыскивание пропиленгликолевого раствора этого вещества мышам показало, что LDgo соединения равна приблизительно - 60 мг/кг и, следовательно, со-, единение было значительно менее токсично, чем метилфторацетат. [c.308]

Было найдено, что этил-8-фторвалериат (IV) совершенно нетоксичен. Подкожное впрыскивание 160 мг/кг не убило ни одной из двух подопытных мышей, причем отсутствовали какие бы то ни было симптомы отравления. Равным образом не вызывала никаких симптомов отравления у крыс и внутримышечная инъекция 40 мг/кг. Мы показали, что этил-7-фторгептанкарбоксилат (V) оказался чрезвычайно токсичным, а 2-фторэтиловый эфир (VI) немного токсичнее последнего. [c.326]

Таким образом, кажется возможным, что молекула действует per se независимо от какого бы то ни было постел пенного разложения. Далее, можно предположить, что если токсическое действие этих двух 2-фторэтиловых эфиров действительно зависит в первую очередь от всей молекулы (в отличие от продуктов гидролиза), то такое действие может быть приписано конечным атомам фтора в молекуле если это так, то должно быть какое-то оптимальное расстояние от атомов фтора для того, чтобы молекула оказывала максимальное токсическое действие. Большое значение для различия активности этиловых и 2-фторэтиловых эфиров имеет длина цепи чем цепь короче, тем активность выше. Это различие очень мало у фторгептанкарбоксилата, а у цонан-карбоксилатов оно совершенно исчезает. [c.330]

Сильным акарицидом оказался 2-фторэтиловый эфир дифе-нил-4-уксусной кислоты (45), т. пл. 60,5 °С, ЛДбо для экспериментальных животных 0,5—2 мг/кг. Однако из-за высокой токсичности для теплокровных он не получил широкого применения. [c.219]

Фторэтиловый эфир тиоуксусной кислоты Х2, И, 185. Метиловый эфир 2-фторпропионовой кислоты Х2, II, 130, 132, 296. [c.41]

В 1944 г. Сондерс синтезировал в семь раз более токсичный этиловый эфир 5-фторкапроновой кислоты и в одиннадцать раз более токсичный фторэтиловый эфир фторкапроновой кислоты, однако эти соединения представляют только теоретический интерес. [c.160]

Фторэтиловый эфир (дифенил-4)-уксусной кислоты— белое кристаллическое вещество, т. пл. 60,5 °С, т. кип. 177—180 °С при 1 мм рт. ст. Растворимость при 25°С в воде 2,5 мг/л, гексане 1%, этаноле 6,3%, метаноле 8%, ксилоле 58%, бензоле 76%, ацетонитриле 81%, ацетоне 85% и в хлористом метилене 93%. ЛД50 для экспериментальных животных 0,9—2 мг/кг. [c.259]

В качестве акарицидов применяются 2-фторэтиловые эфиры 4-фенилфенилуксусной и некоторых других кислот. Эти эфиры оказывают сильное и продолжительное акарицидное действие, но весьма токсичны для теплокровных (ЛД50 около 1 мг/кг). [c.158]

Реакцией галогенсодержащих эфиров с фтористым калием были получены, например, этил- -фторэтиловый эфир и эпи-фторгидрин [230] [c.129]

Другую группу интересных по своему физиологическому действию фторсодержащих соединений образуют фторацетаты. Из них наиболее активным является фторэтиловый эфир фторуксусной кислоты, почти в два раза более токсичный, чем ее этиловый эфир [669]. Эфиры oJ-фтopкapбoнoвыlX кислот с нечетным числом метиленовых групп между атомом фтора и карбоксильной группой также характеризуются аналогичными токсическими свойствами, по-видимому, потому, что в организме они в результате 3-окисления образуют фторуксусную кислоту 95]. Фторацетаты оказывают вредное действие при вдыхании й при попадании на кожу. [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология