Меркапто бис алкиламино

В патентной литературе имеется много сведений о методах синтеза органических сернистых соединений. Так, сульфиды и меркаптаны образуются в результате присоединения сероводорода к углеводородам с ненасыщенной связью [1]. Реакция протекает при температуре 50— 100° С и давлении до 70 ат в органических растворителях в присутствии продуктов взаимодействия алкиламина и полухлористой серы. Выход меркаптанов и сульфидов 30-50%. [c.51]

Алкиламино-3-меркапто-6-Р-1,2,4-триазин-5(4Н)-оны в до- [c.123]

Алкиламиноборан в свою очередь реагирует с меркаптаном, образуя алкил-меркапто(алкиламино)боран [c.69]

Как и предыдущая реакция, эта реакция является одним из классических синтезов Сабатье /44/, в котором спирт и сероводород реагируют с образованием меркаптанов и сульфидов. Реакция по своим характеристикам аналогична приведенной выше для алкиламинов. Процесс получения меркаптана протекает при 250-400°С, атмосферном давлении, среднечасовой объемной скорости подачи жидкости (в расчете на спирт) 0,3-3 ч и большом избытке HjS (3-7 молей [c.336]

В о д о р о д in sta tu nas endi восстанавливает их в меркаптаны и алкиламины. При этом в качестве промежуточного продукта реакции образуется синильная кислота [c.622]

Цианоформамидины, проявляющие нуклеофильные и электрофильные свойства в 1,3-положениях, реагируют с гексафторацетоном с образованием 5-членных гетероциклов [29]. Образование 5-членных гетероциклов — главная особенность гексафторацетона, некоторых перфторированных и частично фторированных кетонов, альдегидов и иминов в их реакциях с а-функцио-нальными производными карбоновых кислот, а-амино-, а-Ы-алкиламино-, а-К-ариламино- [30, 31], а-гидрокси- [32] и а-меркапто- [33] производными кислот. [c.202]

Константы скорости этих реакций измерены для радикалов СНд и С Н. и ряда других радикалов. Из них наиболее детально изучены реакции метильного радикала (реакции с Н , Ва, СН4, СВ4, СаНе, СгВв, С2Н4, СдНе, С4Н8,..., с циклическими и ароматическими соединениями, спиртами, перекисями, альдегидами, кетонами, кислотами, галогеповодородами, ал-килгалогенидами, аммиаком, алкиламинами, с сероводородом, меркапта- [c.81]

Исследованиями с помощью вращающегося дискового электрода установлено [211], что алкиламины (децил-, до-децил-, тетрадециламмония), образуя на поверхности меди плотную пленку, тормозят восстановление кислорода. Кроме того, ингибиторами преимущественно катодного действия явт ляются хинолин и его некоторые меркапто- и оксипроизвод-ные [212, 213], относящиеся к гетероциклическим аминам, а также различные четвертичные соли аммония [214]. [c.183]

Если нагревание (алкиламино)арилборанов проводить в присутствии меркаптана, то для завершения процесса требуется нагревание только до 130°, так как меркаптан облегчает протекание последней стадии реакции — превращение алкиламиноборана в Ы-триалкилборазол. [c.311]

Реакция относительно легко протекает в водном растворе при повышенной температуре. Возникающая при этом натриевая соль 2-меркапто-4,6-бис-(алкиламино)-сылж-триазина без выделения легко превращается в 2-метилмеркапто-4,6-бис-(алкиламино)-сижж-триазин под действием диметилсульфата. Выход искомого триазина превышает 90% от теоретического. [c.678]

Возможно, однако, проводить и выделение промежуточного 2-меркапто-4,6-бис-(алкиламино)-смжж-триазина подкислением минеральными кислотами в этом случае удается полностью освободиться от примеси исходного хлортриазина в конечном 2-метил-меркаптопродукте. Данный способ прост в аппаратурном оформлении и дает достаточно чистое 2-метилмеркаптосоединение [148]. [c.678]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология