Шести-членные гетероциклы

Конформации кресла, принимаемые циклогексаном и его производными, также предпочтительны и для шестичленных гетероциклов. Конформационный энергетический барьер кольцевой инверсии в тетрагидропиране [9,9 ккал/моль (41,4 кДж/моль) при -65 С] очень близок величинам для циклогексана и других простых шести-членных гетероциклов (рис. 3.7). [c.64]

ШЕСТИ ЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ [c.348]

Приступая к изучению каталитических превращений окиси этилена, мы ожидали, что окись этилена при взаимодействии с аммиаком и сероводородом в присутствии окиси алюминия будет давать с одной стороны пятнили шестичленные гетероциклы ароматической природы и с другой— шести-членные гетероциклы насыщенного характера с двумя гетероатомами в [c.204]

Для шести- и более -членных гетероциклов терминальное -ин означает ненасыщенность азотсодержащего цикла суффикс -ИДИН используется как окончание полностью гидриро- [c.118]

С точки зрения биохимической, несомненно, пиримидин важнее всех других шести-членных гетероциклов, поскольку его производные входят в состав нуклеиновых кислот, црисутствующих в каждой клетке и играющих там жизненно важную роль,— Прим. ред. [c.500]

Пиридин. Одним из наиболее важных гетероциклических соединений я вляется пиридин — шести членный азотсодержащий гетероцикл состава С5Н5Ы, строение которого выражается формулой [c.430]

Пяти- (имидазолины, оксазолины), шести- (пиримидины) и семи- (диазепи-ны, тиазепины) членные гетероциклы получаются в мягких условиях и с высокими выходами исходя из соединения 254. [c.158]

Наиболее важными и общими методами синтеза этих пяти-, шести- и семичленных гетероциклов пpoдoллiaют оставаться реакции, основанные на циклизации диолов и галогенспиртов. В случае тетрагидрофурана и тетрагидропирана выходы обычно достаточно высоки иногда они хороши и при получении оксепана, однако для синтеза высших членов ряда эти методы имеют ограниченное препаративное значение. Циклодегидратация диолов может проводиться в жидкой или газовой фазе в первом случае в качестве катализаторов используются неорганические или органические кислоты, кислые соли и кислотные ионообменные смолы. Дегидратация в газовой фазе может осуществляться над оксидами металлов, алюмосиликатами и т. д. при повышенных температурах. Катализируемая кислотами дегидратация гександиола-1,6 дает низкие выходы (<Г 10%) оксепана, однако дегидратация в газовой фазе позволяет получить выходы свыше 30% в реакциях обоих типов в качестве побочных продуктов образуются циклические эфиры с меньшими размерами циклов. [c.398]

Согласно данным, приведенным в табл. 14, полимеризация шестичленных циклов термодинамически невозможна, так как она должна сопровождаться увеличением свободной энергии ( + 1,4 ккал1моль). Но практически многие шестичленные гетероциклы полимеризуются. Для лактонов, например, минимальное значение АР соответствует, по-видимому, полимеризации пятичленных циклов, так как пятичленный -бутиролактон не полимеризуется, а шестичленный 6-валеролактон полимеризуется самопроизвольно. С последующим возрастанием числа членов в цикле сверх шести процесс полимеризации снова сопровождается уменьшением свободной энергии. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология