Метилфосфоновая кислота, эфиры

Дибутиловый эфир метилфосфоновой кислоты используется как растворитель и пластификатор с повышенной огнестойкостью. Описан синтез этого эфира путем перегруппировки трибутилфосфита в присутствии иодистого метила 1 (перегруппировка Арбузова). Мы выбрали для получения эфира реакцию этерификации дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты бутанолом в присутствии пиридина. [c.74]

О-Алкиловые эфиры метилфосфоновой кислоты находят широкое применение в лабораторной практике. В литературе предложен способ их синтеза посредством гидролиза соответствующих хлорэфиров водой [1]. С целью увеличения выхода нами разработан способ получения указанных продуктов обработкой хлорэфиров 75—857о-ной муравьиной кислотой. [c.124]

СХЕМА СИНТЕЗА КИСЛОГО О-ЭТИЛОВОГО ЭФИРА МЕТИЛФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.124]

Хлорангидрид О-этилового эфира метилфосфоновой кислоты. получен путем прибавления эквимолекулярного количества спирта в смеси с триэтиламином к дихлорангидриду метилфосфоновой кислоты т. кип. 55°/5 мм 4 —1,2280, —1,4320 [2]. [c.124]

В четырехгорлую колбу емкостью 100 жл с мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и, термометром помещают 4,6 г (0,1 М) 75—85%-ной муравьиной кислоты и при перемешивании прикапывают 12,4 г (0,1 М) хлорангидрида О-этилового эфира метилфосфоновой кислоты в 1ечение 15 минут. Температуру реакции при этом поддерживают за счет выделяющегося тепла реакции в пределах 65— 70°, затем реакционную смесь нагревают при 100—110° в течение 30 минут и перегоняют в вакууме. [c.125]

Аналогично получают кислый 0-изопропиловый эфир метилфосфоновой кислоты с т. кип. 11871 мм —1,1100 я —1,4213. [c.125]

Сущность работы. Разделение и анализ технического фреона проводится как на полярных, так и неполярных жидких фазах. Наилучшие результаты достигаются на трибутилфосфате или на диизоа-миловом эфире метилфосфоновой кислоты, нанесенных на диатомит. В оптимальных условиях разделения в техническом фреоне удается обнаружить фреоны И, 12, 13, 21, 22, а также четыреххлористый углерод. Анализ проводится на стандартном хроматографе типа ХЛ-4. [c.227]

Фторангидридом изопропилового эфира метилфосфоновой кислоты является боевое отравляющее вещество зарин, обладающее приятным запахом мяты [c.570]

РЕАКЦИЯ К,К -ДИФЕНИЛГУАНИДИНА С ДИАЛКИЛОВЫМИ ЭФИРАМИ МЕТИЛФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.224]

Реакция Н,Ы -дифенилгуанидина с диалкиловыми эфирами метилфосфоновой кислоты представляет определенный интерес с точки зрения превращения запасов зарина в продукты народнохозяйственного значения [391, 392]. Гидролиз зарина в водных растворах щелочей [393] с образованием нетоксичной соли метилалкилфосфоновой кислоты и детоксикацией с использованием моноэтаноламина [392] позволяет перейти к диалкиловым эфирам метилфосфоновой кислоты [34]. [c.225]

Изопропиловый эфир фторангидрида метилфосфоновой кислоты (зарин) [c.351]

При реакции (кипятили 8 час.) триметилфосфита (1,41 г, 0,01 моля) с четыреххлористым углеродом (35 г, 0,4б моля) наряду с три-хлорметилфосфоновым эфиром (выход 52,9%) получен в небольшом количестве диметиловый эфир метилфосфоновой кислоты (выход 2,43 г, 17,2%). Обнаружены также следы триметилфосфата. Кроме [c.124]

Побочные реакции образование триалкилфосфатов, диэфиров фосфористой кислоты, переэтерификация эфиров метилфосфоновой кислоты [c.280]

Через раствор 600 г диметилфосфористой кислоты в 600 мл метанола пропускают в течение 1 ч при 25 °С ток хлористого метила. Затем к реакционной массе прибавляют при 50 °С 1500 мл раствора метилата натрия, полученного из 138 г натрия, при этом продолжают насыщать раствор хлористым метилом. По окончании прибавления метилата натрия продолжают насыщение еще в течение 1 ч при 50 °С. Затем реакционный раствор охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают от хлористого натрия и перегоняют в вакууме. Получают 506 г (73% от теории) диметилового эфира метилфосфоновой кислоты, т. кип. 71 °С/13 мм рт. ст. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология