Тетрагидрокарбазол

Тетрагидрокарбазол был получен из фенилгидразоиа циклогексанона непосредственным взаимодействием циклогексанона с фенилгидразином и гидрированием карбазола . 1,2-Бензо- [c.451]

Тетрагидрокарбазол, т. пл, 142°, получен по методу Борше [4]. [c.48]

Фталевая кислота Тетрагидрокарбазол Фталевый ангидрид [c.211]

Оксо-6-метил-1,2,3,4-тетрагидрокарбазол (VI). Смесь [c.241]

Температура плавления тетрагидрокарбазола при определении ее в капилляре лежит в пределах 113—114° при медленном нагревании и между 116 и 118° — при быстром, [c.451]

В инил-1,2,3,4-тетрагидрокарбазол получен при обработке 9-(р-хлорэтил)-1,2,3,4-тетрагидрокарбазола раствором едко-, го кали в метаноле и описан как вещество с т. кип. [c.47]

Винил-1,2,3,4-тетрагидрокарбазол получен с выходо л 82% пиролизом 9-(-а-ацетоксиэтил)-1,2,3,4-тетрагндрокариа-зола в -вакууме. Аналогично получен 9-виннл-6-метил-1,2,3,4-тетрагидрокарбазол с выходом 70%. Библ. 5 назв. [c.217]

В трехгорлую круглодонНую колбу емкостью 100 мл, снабженную термометром и мешалкой, последовательно загружают 10 г (0,06 М) 1,2,3,4-тетрагидрокарбазола, 50 мл ацетона п 8 мл винилацетата. Колбу помещают в криостат, охлаждают До 18—20° ниже нуля, добавляют 1,0 г (0,018 М) едкого кали (см. примечание 1) и выдерживают при той же температуре 15—20 минут. По окончании реакции катализатор отфильтровывают, из фильтрата отгоняют ацетон, остаток перегоняют в вакууме, отбирая фракцию, кипящую в интервале 155—165°/2—5 мм (см. примечание 2). [c.48]

Особенно пригоден хлоранид для дегидрирования тетрагидрокарбазолов-Таким путем получили с 75 — 95% -ныл выходом двадцать различных карбазолов (100]. При дегидрировании хлоранилом нитро- и карбокснгруппы не подвергаются изменениям. [c.685]

Винил-1,2,3,4-тетрагидрокарбазол отгоняется в виде бесцветной прозрачной жидкости с т. кип. 135—137°/2—3 мм = 1,6252. [c.48]

Аналогичным путем из 6-метил-1,2,3,4-тетрагидрокарбазола получают 9-винил-6-метил-1,2,3,4-тетрагидрокарбазол с выходом 70% т. кип, [c.48]

Смесь из 4,00 г (24,0 ммоль) тетрагидрокарбазола М-4а, 2,00 г палладия на угле (5%) и 40 мл мезитилена при перемешивании нагревают с обратным холодильником (необходимо смывать катализатор, попавший на стенки колбы ). [c.356]

Получение N-винил-1,2,3,4-тетрагидрокарбазола дегидрохлорированием Ы-ф-хлорэтил)-1,2,3,4-тет рагидрокарбазола [c.226]

Кроме того, синтезированы соед. с разл. антимикробным спектром и степенью активности, являющиеся производными аллиламина, морфолина, тиокарбаминовой к-ты, пиридона, резорцина, гидроксинафталина, тетрагидрокси-дифенила, флуорена, трииодрезорцина, нафтохинона, индола, тетрагидрокарбазола и др. Микроорганизмы обладают способностью вырабатывать устойчивость к ПС, поэтому постоянно ведется поиск новых лек. ср-в. [c.121]

Нами найдено, что более удобным методом синтеза Э-ви-нил-1,2,3,4-тетрагидрокарбазола является пиролиз в вакууме 9-(а-ацетоксн)этил-1,2,3,4-тетрагидрокарбазола последний легко может быть получен присоединением винилацетата к [c.47]

Возможность алкилирования индолов по положению 2 путем замещения по Сз-атому и последующей перегруппировки образовавшегося 3-алкилиндола наглядно продемонстрирована на реакции образования тетрагидрокарбазола циклизацией 3-индолилбу-танола в присутствии ВРз. При наличии метки метиленовой группы спиртового остатка исходного индолилбутанола можно было бы ожидать, что в продукте реакции она целиком окажется на атоме углерода, связанном с С2-атомом. В действительности же в полу- [c.293]

Хиноны особенно пригодны для дегидрирования гетероциклических соединений. НепГ)деленная пара электронов гетероатог MOB может являться значительной движущей силой процесса отщепления гидрид-иона, а промежуточно образующиеся аммониевый, оксониевый и кульфониевый катионы действуют горазд энергичнее, чем карбониевые ионы, образующиеся иэ карбоциклических систем. В качестве примера можно привести легкое дегидрирование тетрагидрокарбазола при действии хлоранила. [c.338]

Никель Ренея — также активный катализатор дегидрирования с переносом водорода, в особенности для окисления вторичных спиртов [80]. Лучщим акцептором оказался циклогексанон. Такая комбинация катализатора и акцептора была использована для окисления 3-а- и 3-р-оксистероидов в 3-кетосоединения [94, ср. 80 95]. Описаны окисление глюкозы в глюкуроновую кислоту [81] и дегидрирование тетрагидрокарбазола [96]. [c.354]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетрагидрокарбазол: [c.226] [c.226] [c.226] [c.227] [c.227] [c.242] [c.460] [c.168] [c.198] [c.211] [c.223] [c.573] [c.242] [c.616] [c.626] [c.47] [c.209] [c.209] [c.293] [c.355] [c.670]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология