Эзерин

Наиболее важными алкалоидами из группы производных индола является эзерин, или физостигмин (I), стрихнин (И) и алкалоиды спорыньи (эргоалкалоиды) — эрготоксин, эрготамин, эргометрин и др. (III) [c.480]

Салицилат эзерина — бесцветные блестящие призматические кристаллы, т. пл. 180—182°, растворимые в 100 ч. воды, в 12 ч. спирта, мало в эфире. От действия света и воздуха окрашивается в красный цвет. [а] о° = 89 до —94° (с=1 вода). Водные растворы нейтральной реакции концентрированные алкогольные растворы слабокислой реакции. Раствор соли быстро окрашивается в красный цвет, особенно при нагревании. Хлорным железом салицилат эзерина окрашивается в фиолетовый цвет (салициловая кислота) синее окрашивание возникает при выпаривании раствора соли с аммиаком. [c.482]

ФИЗОСТИГМИНА САЛИЦИЛАТ. ЭЗЕРИНА САЛИЦИЛАТ [c.480]

Другое наименование. Эзерина салицилат. [c.242]

Их размалывают или лучше только раздавливают меж у вращающимися вальцами, смачивают раствором соды и извлекают эфиром как кокаин или эзерин. Соединенные вытяжки содержат наряду с вератрином значительные количества жиров и масел, слизи и красящих веществ последние растворяются частью. в воде, частью в эфире. От этого зависит дальнейшая обработка. [c.321]

Это соотношение еще больше в случае других дорогих алкалоидов, как например эзерин или иохимбин. Экстракционные аппараты для таких продуктов должны удовлетворять двум условиям [c.339]

Следует упомянуть, что в природе встречается и аминоокись эзерина — алкалоид геиезерин. [c.1134]

Из этой формулы эзерэтола (VII) легко осуществляется переход к эзе-рину (I), который является метилуретаном соответствующего фенола. После выяснения строения эзерина в 1935 г. осуществлен его синтез. Исходным продуктом является фенацетин (I), который подвергают метилированию (II), а затем гидролизу (III) [c.481]

Полученное вещество оказалось идентичным /-эзерэтолу (VII), полученному из природного эзерина (I), при отщеплении же этоксильной группы (с помощью А1С1,) получен /-эзеролин (X), который при действии метилизо-цианата превращен в /-эзерин [c.482]

По схеме сигматропиого [3,3]-сдвига с разрывом связи М-М и завязыванием новой связи С-С енамин 5 превращается в промежуточную систему 6, стабилизирующуюся в о то-замещенный анилин 7, который за счет присоединения группы МНК по активной связи С=М образует производные эзерина 8. Эзерин 8 стабилизируется далее путем (3-элиминирования с выбросом протона и размыканием пирролидииового цикла в ароматическую структуру соли триптамина 9. [c.79]

Для полученных эзеринов в кислой среде наблюдалась кольчато-цепная таутомерия. [c.81]

В основе молекул алкалоидов этой группы лежит гетероцикл индола. Индоловые алкалоиды довольно широко распространены в растительном мире, но практическое применение в медицине нашли немногие физостигмин (эзерин), стрихнин и его аналог по действию — секуринин, резерпин и алкалоиды спорыньи —эргометрин, эрготамин и др. [c.354]

Эзерин или физостигмин (166) - содержится в калабарских бобах - плодах африканского растения Physostigma venenosum. Используется в качестве лекарства в офтальмологии. [c.50]

Классическилш представителями препаратов для лечения глаз считаются пилокарпин, эзерин, фосфакол, атропин, адреналин, эфедрин, дионин и др. [38, 39, 43, 45]. [c.683]

Рис. 8.9. Инактивация и реактивация ацетилхолинэстеразы. Инактивация а — диизопроиилфторофосфатом (ОРР) б — другими органофосфатами, вызывающими подобную реакцию е — эзерином, карбамоилирующим реагентом. Реактивация г — антидотом альдоксимного типа.

Другая группа ингибиторов, таких, как эзерин и неостигмин, инактивирует этот активный участок фермента обратимо путем карбамоилирования гидроксильной группы серина. Образующиеся соединения представляют собой замещенные эфиры кар-баминовой кислоты, и реакция реактивации фермента протекает медленно. Эти антихолинэстеразные агенты используются для временного ингибирования эстеразы с целью пролонгирования или усиления действия ацетилхолина. [c.207]

Действие физостигмина сказывается прежде всего в сужении зрачка. Когда в материалах дела упоминается этот симптом извлечение алкалоидов из объекта следует производить в темноте , так как на свету физостигмин быстро разлагается. Характерно образование из физостигмина (эзерина) под влиянием окисления на воздухе рубрэзерина — красного вещества, переходящего в хлороформ с красным окрашиванием. [c.245]

Для перегонки служит куб О, обязательно железный эмалированный. Для экстракции кокаина можно было бы взять и медный или алюминиевый, но этот же экстракционный аппарйт применяется часто и для экстракции других алкалоидов, среди которых могут быть и чрезвычайно чувствительные к металлам как например эзерин, иохимбин, берберин, атропин. [c.338]

Белые, часто собранные в комочки лнсточкн, трудно растворимые в воде легко растворимые в спирте, эфире и хлороформе. Под действием света и воздуха легко наступает покраснение кай основания эзерина, так и его солей. Наиболее прочной солью является салицилат. [c.441]

Бобы экстрагируют эфиром в аппарате, изображенном нз рис. 66. При этом нужно принять во внимание, что эзерин чувствителен не только к свету и воздуху, но также и к повышён-ной температуре и к соприкосновению с металлом, особенно с железом. Все указаные на стр.. 338 предосторожности совершенно необходимы и в данном случае. Каждая отдельная вытяжка по упаривании ее до нескольких литров сливается из куба, чтобы алкалоид нагревался возможно короткое время. При постоянной работе с эзерином, с успехом можно применить экстракционный аппарат особой констрз кции, в котором кроме железного эмалированного перегонного куба все части, приходящие в соприкосновение с растворами алкалоида, сделаны из 99,8%-пого алюминия, не содержащего железа. [c.441]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.621 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.278 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.498 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.222 , c.224 , c.242 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.0 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.498 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.411 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.477 ]

Анализ ядохимикатов (1978) -- [ c.104 ]

Токсичные эфиры кислот фосфора (1964) -- [ c.16 , c.30 , c.41 , c.43 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.341 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.262 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.568 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.13 , c.14 , c.16 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.0 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.334 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.342 , c.363 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология