Диоксифенилаланин

N-Метил-3,4-диоксифенилаланин (IV). В атмосфере углекислого газа поддерживают при слабом кипении в продолжение 3 час. [c.299]

Церулоплазмин имеет голубоватый цвет, обусловленный наличием в его составе 0,32% меди обладает слабой каталитической активностью, окисляя аскорбиновую кислоту, адреналин, диоксифенилаланин и некоторые другие соединения. Концентрация церулоплазмина в сыворотке крови в норме 25—43 мг% (1,7—2,9 мкмоль/л). При гепатоцеребральной дистрофии (болезнь Вильсона—Коновалова) содержание церулоплазмина в сыворотке крови значительно снижено, а концентрация меди в моче высокая. Снижение уровня церулоплазмина отмечается также при мальабсорбции, нефрозе, дефиците меди, возникающем при парентеральном питании. [c.578]

На амберлите 1КС-50 хорошо разделяется смесь адреналин, норадреналин, 5-окситриптамин и 3,4-диоксифенилаланин (рис. 30.17 [39]). [c.289]

N-Метил-3,4-диоксифенилаланин был получен метилированием а-ацетамино-3,4-метилендиоксикоричной кислоты с последующим восстановлением и гидролизом , а также по методике, сходной с изложенной выше . [c.300]

Например, в мозге глутаминовая кислота декарбоксилируется до у-аминомасляной кислоты, а 3,4-диоксифенилаланин (ДОФА) —до дофамина. Гистидин превращается в гистамин. У бактерий лизин образуется путем декарбоксилирования жезо-диаминопимелиновой кислоты (гл. 14, разд. Г,2), а фосфатидилэтаноламин — путем декарбоксилирования фосфатидилсерина (гл. 12, разд. Е,2). [c.218]

Помимо указанных, ряд а-аминокислот выполняет важные функции в обмене веществ, хотя и не входит в состав белков, в частности орнитин, цитруллин, гомосерин, гомоцистеин, цистеинсульфиновая кислота, диоксифенилаланин и др. [c.37]

Образующиеся биогенные амины — триптамин, серотонин, дофамин обладают сильным фармакологическим действием на множество физиологических функций человека и животных. Так, триптамин и серотонин оказывают сосудосуживающее действие. Кроме этого, серотонин участвует в регуляции артериального давления, температуры тела, дыхания и почечной фильтрации, является нейромедиатором, который вызывает изменение поведения, например при шизофрении. Дофамин, возможно, сам является нейромедиатором, а также предшественником широко известного медиатора норэпинефрина и гормона адреналина. Источником ДОФА в организме является тирозин, который под действием специфической гидроксилазы превращается в 3,4-диоксифенилаланин. Тирозингидроксилаза открыта в надпочечниках, в тканях мозга и периферической нервной системы. [c.384]

Альбинизм характеризуется врожденным отсутствием пигментов в коже, волосах и сетчатке. Метаболический дефект связан с нарущением способности синтезировать тирозиназу — фермент, катализирующий окисление тирозина в диоксифенилаланин и диоксифенилаланинхинон, которые являются предшественниками пигмента меланина. [c.410]

Аналогичным образом могут быть синтезированы и некоторые другие практически важные L-aминoки лoты, в частности, тирозин, 3,4-диоксифенилаланин. Использование ацилаз аминокислот позволяет разделить их Ь- и В-изомеры. В Японии создано производство Ь-яблочной кислоты из фумаровой на основе использования бактериальной фумаразы. Эта кислота применяется как заменитель лимонной кислоты в пищевой и фармацевтической промышленности. Ряд реакций трансформации, ведущих к получению стероидных препаратов, основан практически на ферментативной активности нерастущих клеток микроорганизмов. [c.64]

Оказалось, что если комплексный катализатор и субстрат — оптически активные вещества, то наблюдается определенная связь между скоростью реакции и оптической формой одного и другого. При окислении рацемической смеси 3,4-диоксифенилаланина кислородом катализатор Со(П1) в присутствии одной из форм оптически активного активатора ускоряет окисление соответствующей энан-тиоморфной формы субстрата [168]. Причину этого явления усматривают в том, что оптический изомер активатора, присутствуя в координационной сфере М, способствует избирательному взаимодействию катализатора с одним из оптических антиподов субстрата [169]. Правда, эта точка зрения оспаривается другими авторами [170], которые подтвердили своими исследованиями данные более ранней работы [171], посвященной асимметричному катализу окисления других оптически активных субстратов. [c.174]

Шибата и сотрудники [18, 19] исследовали стереохимическую специфичность оптически- активных органических комплексов кобальта. (—)-Диэтилендиаминмоноамминмонохлоркобальти- бромид ускорял автоокисление /-диоксифенилаланина сильнее, чем ( + )-форма. Кроме того, ( + )-катехин окислялся ( + )-формой того же комплекса намного быстрее, чем (—)-формой. Важным результатом является то, что стереохимическую специфичность можно вызвать с помощью асимметрического катализатора и в отсутствие асимметрического С-атома. [c.118]

Остроумная гипотеза Венкерта не получила к настоящему времени убедительных экспериментальных доказательств. Однако первоначальное предположение было проверено введением радиоактивного тирозина (являющегося предшественником 3,4-диокси-фенилаланина) в Rauwolfia serpentina — растение, которое продуцирует аймалин, серпентин, резерпин и ряд других индольных алкалоидов. В алкалоидах, которые были выделены через несколько недель после снятия растения, радиоактивности обнаружено не было [72]. Хотя к отрицательным результатам с использованием меченых атомов следует относиться с осторожностью, однако, по нашему мнению, 3,4-диоксифенилаланин действительно не является предшественником фрагментированного кольца Е этих алкалоидов. Интересно, что, по-видимому, неправильная биогенетическая схема оказалась достаточно плодотворной для предсказания структур значительного числа алкалоидов. [c.506]

Хроматографировали 1 мл раствора, содержащего 400 мкг каждого компонента, на колонке размером 30x0,9 см с сорбентом, обработанным буферным 0,2 М раствором ацетата аммония с pH 6,1. Элюировали, начиная с фракции 1, буферным 0,4 М раствором ацетата аммония с pH 5,0. Объем каждой фракции 1,5 мл. Порядок элюирования 3,4-диоксифенилаланин, адреналин, норадреналин, окситирамин. [c.291]

Рис. 30.18. Вид хроматограмм, получаемых при разделении различных количеств 3,4-диоксифенилуксусной кислоты, ь-тирозина, 3,4-диоксифенилаланина, тирамина, адреналина, 3,4-диоксифениламина и норадреналина (1,2,5 или 5 мкг

Под действием тирозиназы тирозин превращается в диоксифенилаланин, или дофу. При действии специфической декарбоксилазы па это соединение образуется дофа-амин, превращающийся, вероятно, в адреналин [c.397]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.718 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.798 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.136 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.394 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.397 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Окислительно-восстановительные полимеры (1967) -- [ c.48 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.142 , c.357 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.480 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.427 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.360 , c.361 , c.539 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология