Лизергиновая кислота

Синтез ЛСД в подпольных лабораториях осуществляют обычно, исходя из ЛИЗЕРГИНОВОЙ КИСЛОТЫ или алкалоидов эргота. Лизергиновую кислоту получают из эргометрина или эрготамин-тар-трата. [c.142]

Эргометрин (эргобазии) при гидролизе распадается на лизергино-вую кислоту и о(,/-2-аминопропанол-1 и может быть снова синтезирован из этих двух соединеиий (Штолль и Гофман). Поэтому он является оксиизопропиламидом лизергиновой кислоты и имеет формулу П. [c.1124]

ЛИЗЕРГИНОВОЙ КИСЛОТЫ ДИ-ЭТИЛАМИД (LSD-25), t 83 "С в воде практически не растворяется, растворяется в органических р-рителях. Получают из лизергиновой кислоты, выделяемой из спорыньи, или синтезируют из производных индола. В дозах 0,002 — [c.300]

ДИЭТИЛАМИД ЛИЗЕРГИНОВОЙ КИСЛОТЫ (ЛСД) [c.137]

Установлена также зависимость активности соединений этого класса от оптической изомерии — активными соединениями являются лишь производные (+)-лизергиновой кислоты (—)-формы, полученные синтетически, неактивны. Гидрирование гетероциклической части молекулы эргоалкалоидов снижает пх токсичность и силу действия на гладкую мускулатуру. [c.501]

Лизергиновая кислота содержит двойную связь и индольное кольцо, наличие которого может быть доказано с помощью цветных реакций при расщеплении этой кислоты образуются 1-метил-5-аминонафталин, хинолин, пикриновая кислота и пропионовая кислота. Выведенная на основании этого структурная формула лизергиновой кислоты (I) (Джекобе) доказана синтезом . -дигидролизергиновой кислоты, а также самой лизергиновой кислоты (Вудворд и др.) [c.1124]

Сколько граммов лизергиновой кислоты, jjHuNj OOH, содержится в растворе, для титрования которого до конечной точки потребовалось [c.108]

Из всех психотропных средств галлюциногенные препараты представляют для многих предмет особого вожделения. Мощный галлюциногенный препарат диэтиламид лизергиновой кислоты (ДЛК, рис. 14-27) содержит индольное кольцо, что указывает на возможность имитации действия серотонина. Однако некоторые данные свидетельствуют об антагонизме между диэтиламидом лизергиновой кислоты и дофамином на уровне дофаминовых рецепторов в полосатом теле [НО]. Имеется точка зрения, что разнообразные галлюциногенные препараты имеют общее место приложения действия [Ш]. [c.347]

Исследования строения алкалоидов спорыньи связаны с именами Барджера, Смита, Тиммиса и в особенности Джекобса и Крэйга, а также Штолля. При действии иа эргоалкалоиды раствора щелочи в метиловом спирте образуется так называемый э р г и и, который является амидом лизергиновой кислоты С1бН б02Ы2. [c.1124]

Таким образом были получены диметиламид лизергиновой кислоты [10] и пептиды [111. Амиды можно также синтезировать, пропуская пары кислоты и амина над нагретой до 280 °С поверхностью силикагеля [12] и отгоняя воду в виде азеотропа с ксилолом после использо вания каталитических количеств ионообменной смолы амберлит Ш 120 (Н" ) [13]. Но даже в водных растворах имеется некоторая тен -денция к образованию равновесной смеси амида, амина и кислоты, особенно в случае двухосновных кислот [141. [c.385]

Г лл№цинагеняые свойства синтетического ЛСД были открыты случайно швейцарским химиком Альбертом Хоффманом а 1943 г. при изучении производных эргота. Среди 25 соединений, изученных Хоффманом, только d-диэтиламид лизергиновой кислоты обладал галлюциногенной активностью. [c.141]

Начало употребления ЛСД в качестве наркотика приходится на шестидесятые годы и уже к 1966 г. около 4 млн американцев пробовали этот препарат. Общественное мнение вначале было терпнл<о к ЛСД и позволило возникнуть культу поклонников ЛСД во главе с бывшим психиатром Гарварда, уволенным за эксперименты с грибами и наркотиками, доктором Тимоти Лири. В культуре движения хиппи ЛСД играло ключевую роль. Однако по мере знакомства с последствиями употребления ЛСД общественное мнение и контролирующие организации стали решительно бороться за его запрещение, и в 1966 г. США объявили производство, распространение и употребление ЛСД вне закона. В РФ ЛСД, как и другие производные лизергиновой кислоты, запрещены. [c.141]

Сладкий вкус этого соекинеиия (в 500—1000 раз интенсивнее-сладкого вкуса сахарозы) был открыт случайно при синтезе лизергиновой кислоты [137]. При этом 3-формилиндол конденсировали с этиловым эфиром 3.4-дегидро-3 гидрокси-1-метилпиперидинкарбоновой кислоты с последующим восстановлением промежуточного про, 1укта (гидрирование на платиновом катализаторе), дегидратацией и гидролизом конечного эфира (схема 3.24), [c.112]

В молекуле лизергиновой кислоты имеются два хиральных центра у атомоа С-5 и С 8 таким образом возможно образование 4 сте-реоиэомеров. Из них единственным активным соединением является d-ЛСД, в молекуле которого содержится экваториальная С-в- амид ная группа. Изомер, содержащий -8-амидную группу в аксиальном положении, под названием ИЗО-ЛСД — неактивен (рис. 1)[121. [c.142]

Диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД) представляет собой тетрациклическое соединение. Некоторые другие галлюциногены, например мескалин, серотонин и псилоцибин, родственны ЛСД, так как все они содержат индольную структуру [c.492]

Лизергиновая кислота (V) отличается от дигидролизергиновой (IV) наличием двойнач связи, которая по данным спектрального анализа находится между С4—Сд- или Сд—С1 -атомами углерода. Наиболее благоприятно Сд—Сад-положенпе, если принять, что последняя находится в конъюгации к ненасыщенной системе лизергиновоп (V) или пзолизергиновой (VI) кислот [c.498]

Из огромной группы индольных алкалоидов часто выделяют три подгруппы в соответствии с их узкой локализацией по источникам это эргоалкалоиды (алкалоиды лизергиновой кислоты), выделяемые из грибов, паразитирующих на злаковых алкалоиды ри-зерпиновой кислоты а также алкалоиды [c.236]

В качестве а-ациламинокомпоиентов нашли применение ацильные производные глицина, аланина, цистина, цистеина, тирозина, триптофапа и фенилаланина. Гидроксильная группа тирозина должна быть при этом защищена [370]. Выходы ациль-йых производных ди- и трипептидов обычно составляют 60- 80%. Были получепы также амиды лизергиновой кислоты [371]. [c.277]

Дигидро-5,6-дихлорбе] зо-[/]-хинолнн-5-карбоновой кислоты метиловый эфир Лизергиновых кислот амиды (наиример, эрготамин) Дигидролизерпшовых кислот амиды Хитенина эфир [c.416]

Многие индольные производные, синтезируемые растениями в качестве вторичных метаболитов, обладают значительной потенциальной физиологической активностью. К их числу относятся такие галлюциногенные препараты, как диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД), а также менее известный псилоцибин, выделенный из гриба, произрастающего в Центральной Америке. [c.285]

Благодаря исследованиям ряда ученых, прежде всего Джекобса, Крега, Уле, Штоля [250—255], удалось установить хи птческое строение лизергиновых кислот как нрои.зводных 5,6-бензохннолпна [c.102]

Смотреть страницы где упоминается термин Лизергиновая кислота: [c.108] [c.486] [c.1124] [c.147] [c.147] [c.230] [c.231] [c.342] [c.141] [c.141] [c.147] [c.496] [c.496] [c.497] [c.497] [c.499] [c.501] [c.502] [c.503] [c.238] [c.239] [c.260] [c.488] [c.102] [c.106]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.158 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.238 , c.260 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.235 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.676 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.479 , c.499 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.479 , c.499 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.384 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.342 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.545 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.0 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.395 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.557 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.607 , c.608 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.326 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.395 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.74 , c.411 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.421 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.557 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.685 , c.686 ]

Основы стереохимии и конформационного анализа (1974) -- [ c.67 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.557 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1124 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.435 , c.461 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.328 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.249 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.177 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.554 , c.555 , c.560 , c.562 , c.563 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.589 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология