Катализаторы прямого синтеза хлорсиланов

Алкилирование хлорсиланов с помощью углеводородов протекает только при высоких температурах, при которых происходит значительное разложение органических соединений с образованием большого количества побочных продуктов. Это является основным недостатком данной реакции и причиной, почему она не была доведена до промышленного осуществления. Если бы удалось найти подходящий катализатор, то возможно, что хлорсилан-углеводородный синтез смог бы конкурировать с прямым синтезом из кремния и органического галогенида. [c.92]

При прямом синтезе фенил.хлорсиланов количество меди в контактной массе должно быть значительно больше, чем в случае синтеза метил- и этилхлорсиланов. Хорошие выходы фенилхлорсиланов достигаются, если в качестве катализатора использовать серебро (10% от кремния), но из-за высокой стоимости и дефицитности в промышленности применяют медь. [c.36]

В последнее время в лаборатории развиваются работы по использованию метода газовой хроматографии для неаналитических целей. Разработан метод определения упругости пара органических и кремнийорганических соединений на серийном хроматографическом приборе [35]. Особый интерес представляло применение газовой хроматографии для изучения гетерогенных каталитических реакций. Совместно с технологической лабораторией изучался механизм прямого синтеза алкил(арил)хлорсиланов. Исследован распад исходных продуктов реакции на катализаторах. Подтверждено, что продукты частичного хлорирования кремния играют существенную роль в образовании метилтрихлорсилана [36—37]. [c.218]

Прямой синтез алкил(арил)хлорсиланов. Для получения хлорсиланов, кроме алкил(арил)галогена, применяется контактная масса, состоящая из кремния (частоты 99,5%),. катализатора и, при необходимости, промотора. Лучшими катализаторами реакции являются медь и серебро-в количестве 10—30%. Приготовление контактной массы производится, несколькими способами [7, 10]. [c.530]

Большинство алкил(арил)хлорсиланов представляют собой бесцветные жидкости с резким запахом хлористого водорода, выделяю-ш.егося в результате гидролиза мономера при действии влаги воздуха. Синтезируются алкил арил)хлорсиланы в основном прямым методом. При прямом синтезе алкил(арил)хлорсиланы получают взаимодействием алкил- или арилхлоридов с металлическим кремнием или контактной мгссой, состоящей из кремния и катализатора (медь, серебро). Синтез хлорсиланов может осуществляться в трубчатом реакторе, автоклаве и в аппарате с контактной массой в кипящем слое. Например, диметилхлорсилан получают при взаимодействии хлористого метила с кремнием при 270—300°С по реакции [c.311]