Хлорсиланы получение

Рис. П-20. Схема аппарата с мешалкой для получения хлорсиланов в псевдоожиженном слое [251

Многочисленные эксперименты подтверждают изменение структуры воды в поверхностных пленках. Так, методом ИК-спектрометрии на кварце установлена определяющая роль поверхностных водородных связей, искажающих сетку Н-связей, существующую в объеме воды . Исследование адсорбционных слоев на пакетах кварцевых пластин тем же методом показало сдвиг максимума полосы поглощения, интерпретируемый как усиление интенсивности Н-связей в слоях воды толщиной 2—4 нм. Полученные результаты хорошо согласуются в отношении толщины пленок к с эллипсометрическими измерениями. Значения Н возрастали от 4 до 5,3 нм при р ро 1 с уменьшением краевого угла 0, т. е. с ростом гидрофильности кварца наоборот, при гидрофобизации поверхности кварца (триметил-хлорсиланом) толщина пленки становилась соизмеримой с ошибкой опыта (0,3 нм). Другие эллипсометрические исследования адсорбционных слоев воды на различных твердых поверхностях показали, что толщина их 10 нм и также связана с величиной краевого угла. Многочисленные исследования граничных слоев, моделью которых являются пленки, различными методами (гл. XI. 1) приводят к близким оценкам толщины слоев с измененной структурой, однако для таких слоев, постепенно переходящих в жидкую фазу, при отсутствии физической границы раздела оценка толщины может сильно варьировать в зависимости от метода (см. раздел У.1). Интересно отметить, что с повышением температуры до 70 °С толщина поверхностных пленок резко уменьшается это указывает на существенную роль Н-связей, нарушающихся вследствие усиления теплового движения молекул воды. [c.115]

Сущность процесса получения смол второй группы (типа К) заключается з следующем. Совместно гидролизуют фенилтри-хлорсилан и диметилдихлорсилан. Для этого смесь мономеров, [c.272]

Хроматограммы смеси хлорсиланов, полученные при применении проявительной (а) и ступенчатой (б) хроматографии [c.306]

Этилхлорсиланы применяются Для получения кремнийорганических олигомеров и полимеров. Так, этилтрихлорсилан и диэтилди-хлорсилан используются для получения полиэтилфенилсилоксанов для лаков. Диэтилдихлорсилан применяется для получения этилсилоксановых жидкостей и эластомеров. Этилдихлорсилан и кубовые остатки используются для приготовления гидрофобпзнру-ющих кремнийорганических жидкостей. Кроме того, этилдихлор- [c.56]

Органические радикалы в хлорсиланах, полученных Г1О первому способу, способны в основном к тем же реакциям, как и в обычных органических соединениях. Так, [c.100]

На ленте самописца записываются отдельные ступени, первая из которых соответствует триметилхлорсилану, вторая — метил-трихлорсилану, а последняя — основному веществу, диметилди-хлорсилану. Измеряют высоту каждой из ступенек примеси и, пользуясь калибровочным графиком, полученным у преподавателя, вычисляют концентрацию примесей. Результаты измерений и расчета заносят в журнал. [c.246]

Винилтрихлорсилан может применяться как исходное сырье для получения различных кремнийорганических продуктов. Так, согидролизом алкил(арил)хлорсиланов с винилтрихлорсиланом и последующей полимеризацией в присутствии перекисей бензоила или дикумила получают термостойкие полимеры. Кроме того, винилтрихлорсилан находит применение для поверхностной обработки (аппретирования) стеклянной ткани и других изделий из стекла. [c.85]

Ректификационная очистка хлоридов кремния от примесей малолетучих хлоридов металлов при соответствующем аппаратурном оформлении, по-видимому, не представляет затруднений, так в работе [44] ректификацией во фторопластовой колонне получен три-хлорсилан с содержанием примесей (А1, В, Ге, Оа, Мд, Мп, Си, Аз, №, Зп, РЬ, Ag, 8Ь, Т1, Р, Сг) на уровне 10" -10-8%. [c.178]

Процесс получения хлорсиланов в реакторе с псевдоожиженным слоем частиц кремния и медного катализатора, протекает по схеме [25] [c.51]

Производить элементарный анализ полученных соединений не было необходимости, так как все они были получены из соответствующих известных хлорсиланов. Замена одного атома хлора на фтор приводит к снижению температуры кипения фторсилана по сравнению с соответствующим хлорсиланом приблизительно на 30°. [c.156]

В случае присоединения диалкилфторсилана к стиролу получалась смесь изомеров с преобладанием а-изомера, а в случае присоединения ал-килдифторсиланов — с преобладанием Р-изомера. Порядок присоединения был доказан фторированием соответствуюш,их а- и Р- хлорсиланов, полученных реакцией присоединения хлоргидридсиланов к стиролу. [c.154]

Технология производства синтетического каучука неизбежно связана с образованием определенного количества химически загрязненных сточных вод. Они образуются при технологических процессах, в основе которых лежат реакции дегидратации с образованием воды. К таким процессам на заводах синтетического каучука относятся получение одного из основных мономеров — дивинила — из этилового спирта и из ацетилена получение нитрила акриловой кислоты дегидратацией этиленциангидрина получение изопрена из изсбутилена и формальдегида получение силиконовых каучуков на основе гидролиза и последующей поликонденсации хлорсиланов получение метилвиниллгиридйна и т. д. Химически загрязненные сточные воды образуются также потому, что многие продукты, участвующие в синтезе каучуков, вводятся в производственные процессы при наличии в них определенного количества воды этиловый спирт, поступающий в процесс получения дивинила, содержит 18% воды при синтезе изопрена при.меняется формалин, представляющий собой 40%-ный водный раствор формальдегида при получении дивинила из ацетальдегида последний поступает на переработку в виде 18%-ного водного раствора и т. д. [c.12]

В некоторых случаях диалкил(арил)дигидроксисилапь1 получают непосредственным разложением водой реакционной смеси, содержащей хлорсилан, полученный металлоорганическим синтезом, без выделения хлорсилана. Реакция протекает по следующей схеме [48, 51, 56, 57, 99—102] [c.217]

Выходы жирноароматических хлорсиланов, полученных кремнеалкилированием ароматических соединений хлоралкил-трихлорсиланами [c.341]

В производстве в качестве основного сырья используют фенилтри-хлорсилан (т. кип. 196—202 °С 49—50,5% хлора). Гидролиз осуществляют в среде толуола. Процесс производства полифенилсилоксана и лака на его основе состоит из двух основных стадий гидролиза фенилтрихлорсилана и поликонденсации продукта гидролиза отгонки растворителя и получения лака. [c.220]

Для получения обращенно-фазного сорбента гидроксилированный силикагель обычно обрабатывают хлорсиланами, которые вступают в реакцию довольно активно и образуют при этом устойчивые к гидролизу связи —31—О—31—С—. Несмотдя на кажущуюся простоту процесса, оказалось, что имеются многочисленные сложности. Первоначально считали, что все силанольные группы вступят в реакцию с образованием мономолекулярного слоя привитой фазы. На практике оказалось, что не все силанольные группы, а только 1,5—2,2 на 1 нм вступят в реакцию с алкилхлорсиланами, а остальные не могут реагировать вследствие стерических препятствий и остаются на поверхности сорбента. Правда, привитые группы стерически затрудняют подход к ним молекул анализируемых веществ в процессе разделения. [c.92]

Получение арил(алкил)хлорсиланов этим методом осуществляется в автоклаве при 240—300 °С и 15—200 ат в присутствии катализатора. Катализаторами могут служить кислоты Льюиса, например А1С1з, ВС1зили В(ОН)з, в количестве 0,1—5%. Выход целевых продуктов составляет 20—40%, ибо наряду с основной реакцией протекает и. побочная реакция диспропорционирования органохлорсиланов. Этот метод удоб1ен для получения органохлорсиланов с разными радикалами у атома кремния. [c.88]

Эфирный слой разделяют в делительной воронке и подвергают разгонке из колбы Вюрца. Обогрев осуществляют предварительно подогретой водяной баней с закрытым электрообогревом. После отгонки эфира необходимо быстро отогнать тримбтилсиланол. Остаток в колбе — гексаметилдисилоксан. Более высоких выходов триметилсиланола можно добиться, если после отгонки эфира прибор подключить к водоструйному насосу и проводить отгонку при 30—50 мм рт. ст. Определяют вес полученного силанола и гексаметилдисилоксана, их чистоту, выход на взятый хлорсилан и состайляют отчет о проделанной работе. [c.217]

Изоцианаты можно синтезировать (выход 60—82%) термолизом 0-силилурета-нов (46), полученных карбоксилированием N-моносилилированных аминов, в присутствии хлорсиланов [117] [c.17]

Строение и свойства образующихся полимеров зависят от условий конденсации и химического строения мономерных хлор-силанов Так, получение линейных цепей более вероятно при использовании диалкил(арил)хлорсиланов Ка51С12 Для обрыва цепи могут быть использованы монофункциональные три-алкил(арил)хлорсиланы [c.128]

Для соединений, полученных реакцией присоединения фторгидридсиланов к стиролу и фторированием соответствующих хлорсиланов, сняты спектры комбинационного рассеяния, которые полностью совпадают. [c.154]

Алкил- и арилпроизводные фосфина употребляются для ускорения полимеризации виниловых соединений [46], акрилонитрила [285], окиси этилена [47], для присоединения карбоновых кислот к олефинам [48], хлорсиланов к акрилонитрилу [49]. Комплексные соединения трифенилфосфина с органическими соединениями никеля вызывают циклополимеризацию бутадиена-1, 3 в циклооктадиен-1, 5, а комплексные соединения с карбонилами никеля — циклополимеризацию аллена в 1, 3, 5, 7-тетраметиленциклооктан [269]. Показательно, что при отсутствии фосфорсодержащей компоненты катализатора эти процессы в условиях опыта не протекают. Сульфиды фосфора ускоряют изомеризацию оксимов в анилиды [50] и способствуют присоединению эфиров тиофосфорных кислот к стиролу [51], направляя процесс в сторону получения аддуктов, образующихся согласно правилу Марковникова, тогда как без катализатора присоединение осуществляется против правила Марковникова. [c.463]

Задача синтеза полимеров типа полисилоксанов сводится к получению алкил- или арилхлорсиланов. Наиболее простой путь получения замещенных хлорсиланов — взаимодействие алкилхлоридов с кремнием в присутствии меди как катализатора [c.354]

Метод прямого определения капролактама в найлоне-6 был описан в работе [78], использование результатов которой позволяет сократить продолжительность анализа с 5 до 2,5 час [79]. Предложенный метод основан на растворении образца полимера в 85%-ной муравьиной кислоте с хиполином, который используется как внутренний стандарт для количественных расчетов. Полученный раствор (1 мкл) непосредственно анализировали газо-хроматографическим методом на приборе с пламенно-ионизационным детектором. Разделение проводили нри 200° С на колонке (80x0,4 см), заполненной 10% карбовакса 20М на хромосорбе W, обработанном диметилди-хлорсиланом. Замену колонки проводят через 400 анализов. Содержание капролактама определяли в 1штервале концентр аций 0,1—10%. [c.128]

Реакцией три-(/г-толил) хлорсилана со сплавом натрия с калием в эфире с последующей карбонизацией была получена с выходом 69% п-толилсиланкарбоновая кислота [18]. Для получения кремнийметаллических соединений непосредственно из хлорсиланов пригодны рубидий и цезий [406, 80]. [c.331]

Дисиланы образуются при обработке 1 алогенсиланов натрием в растворителях — углеводородах. Этот метод получения дисиланов был известен давно и широко использовался. Один из первых случаев получения органических тетразамешенных силанов представляет собой конденсацию типа Вюрца арил- и алкилгалогенидов с такими хлорсиланами, как трихлорсилан и четыреххлористый кремний [138, 155] [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология