Хлорсиланы синтез

Осн. метод синтеза Ал.-этерификацня хлорсиланов спиртами при 20-40 °С (на завершающей стадии-при т-ре кипения спирта) у Si l + HOR - — SiOR + H l. Спирт обычно берут с избытком 5-10%. Побочный процесс-взаимод. спирта и НС1 с образованием хлоралкила и воды, к-рая гидролизует хлор- и алкоксисиланы до силоксанов. [c.98]

Синтез алкил(арил)хлорсиланов, основанный на применении металлоорганических соединений, может быть проведен с помощью ртуть-, цинк-, натрии-, литий-, алюминий- и магнийорганических соединений. [c.20]

Синтез кремнийорганических мономеров с помощью металлорганических соединений относится к первым промышленным методам синтеза алкил (арил) хлорсиланов. Для проведения этих реакций можно использовать ртуть-, цинк-, натрий-, литий-, алюминий- и магнийорганические соединения. Наиболее распространен магний-органический синтез (метод Гриньяра). [c.239]

В процессе магнийорганического синтеза в результате последовательного замещения получается смесь алкил (арил) хлорсиланов. Путем изменения соотношения исходных реагентов и условий процесса, можно смещать реакцию в направлении образования определенного мономера. Реакция протекает с выделением большого количества теплоты, поэтому проводится в разбавленных растворах и с большими предосторожностями. [c.239]

Предложена реакция теломеризации диметилциклосилоксанов с алкил-(арил)хлорсиланами как метод синтеза полидиметилсилоксановых олигомеров, содержащих концевые функциональные группы в виде атомов хлора, и рассмотрен механизм этой реакции. [c.163]

В последние годы распространение получили каучукоподобные вещества, образующиеся при поликонденсации бифункциональных соединений. Так, из дихлорпроизводных органических соединений и полисульфидов щелочных металлов получают маслостойкие полисульфидные каучуки. Адипиновая кислота и гликолп являются сырьем для производства полиуретановых каучуков. Из алкил(арил)хлорсиланов получают кремнийорганические каучуки, обладающие высокой теплостойкостью. В последнее время получают также каучуки, содержащие другие элементы в главной и боковых цепях. Использование элементоорганических мономеров открывает широкие возможности синтеза каучукоподобных полимеров и пластических масс, отвечающих все возрастающим требованиям современной техники. [c.240]

Алкилирование хлорсиланов с помощью углеводородов протекает только при высоких температурах, при которых происходит значительное разложение органических соединений с образованием большого количества побочных продуктов. Это является основным недостатком данной реакции и причиной, почему она не была доведена до промышленного осуществления. Если бы удалось найти подходящий катализатор, то возможно, что хлорсилан-углеводородный синтез смог бы конкурировать с прямым синтезом из кремния и органического галогенида. [c.92]

Рентгеноструктурный анализ отработанных кремнемедных сплавав показывает, что эти сплавы содержат в своем составе свободный кремний, металлическую медь и, кроме того, в них имеется примесь углерода и небольшие примеси адсорбированных хлорсиланов. Такие сплавы подвергают отжигу для удаления основной массы образующегося углерода и используют яри синтезе фенилхлорсиланов. Методика определения состава исходного кремнемедного сплава (см. стр. 449) непригодна для анализа отработанного сплава, так как в последнем содержится еще и углерод. Анализ сплава на содержание углерода, хлора, кремния, меди и железа производят так, как описано в гл. IV, стр. 297. [c.474]

При взаимодействии с водородом (и другими восстановителями) Si U образует три-хлорсилан HSi ls и другие хлорзамещен-ные силана, имеющие большое значение в органическом синтезе. [c.747]

На рис. 16 приведена схема пилотной установки по синтезу алкилхлорсиланов парофазным методом. Алкилирование алкилхлорсиланов можно проводить в контактной металлической трубе 6, обогреваемой в электрической печи 5. В алкилатор 4 из мерника 3 подают необходимое количество алкилхлорсилана, а реакционную трубу 6 заполняют алюминием или цинком. Затем нагревают алкил-хлорсилан в аппарате 4 до температуры кипения и при этой температуре через испаритель 2 по барботеру начинают подавать хлористый алкил из емкости 1. Газообразный хлористый алкил увлекает пары алкилхлорсилана из алкилаюра в контактную трубу 6, где выдерживается температура 300—450 °С. Нужное соотношение хлористого алкила и алкилхлорсилана поддерживают, регулируя температуру в аппарате 4. [c.58]

Эти соединения представляют значительный иятерес для синтеза органохлорсиланов с разными радикалами у атома кремния — путем прямого алкилирования или арилирования гидридоргано-хлорсиланов хлорпроизводными непредельных и ароматических углеводородов. [c.78]

Синтез арил(алкил)хлорсиланов методом дегидрирования основан на взаимодействии гидридхлорсиланов с ароматическими углеводородами [c.88]

Это, по-ввдимому, объясняется тем, что атомы кремния связаны силами главных валентностей. При взаимодействии с хлором в первый момент происхо-дит.разрыв цепей кремния, а затем присоединение атомов хлора и образование линейных молекул полихлорсиланов, которые при последующем действии хлора разрушаются и образуют хлорсиланы более низкого молекулярного веса (стр. 109). Стабильность высших хлорсиланов резко снижается с повышением температуры. Этим а объясняется значительное уменьшение их количества в конденсате при повышении температуры синтеза. [c.113]

МЕТИЛ ВИНИЛДИХЛОРСИЛАН СН2=СН31(СНэ)СЬ, жидк. tarn 91 °С d °-1,0868, я 1,4270 раств. в инертных орг. р-рителях реаг. с водой, спиртами с выделением НС1 КПВ 0,7—87%. Получ. взаимод. винилхлорида с метилди-хлорсиланом при 525—550 °С. Примен. для синтеза кремнийорг. полимеров. ЛДю 270 мг/кг (мыши). [c.330]

Задача синтеза полимеров типа полисилоксанов сводится к получению алкил- или арилхлорсиланов. Наиболее простой путь получения замещенных хлорсиланов — взаимодействие алкилхлоридов с кремнием в присутствии меди как катализатора [c.354]

Комбинируя сдваивание и расщепление, можно получить весь ряд гексаарилированных дисиланов, содержащих две различные арильные группы —фенил и я-толил. Эти соединения были получены попутно с изучением возможности диссоциации гексаарилдисиланов. Синтезированы все возможные изомеры. В табл. 6-8 приведены характерные примеры этих синтезов (реакции 15, 16 и 27). Из хлорсиланов и натрия обычно получаются симметричные соединения. [c.374]

Магпийорганич. синтез широко используется для приготовления органо.хлорсиланов с раз.личными органич. заместителями у атома кремния, папр. [c.153]

Галоидарилсиланы также получаются синтезом Гриньяра или синтезом с применением лития из хлорсиланов и соответствую- [c.144]

Н225а. Шостаковский М. Ф., Кочкин Д. А., Рогов В. М., Исследования в области синтеза и превращений кислородсодержащих кремнеорганических соединений. 6. Получение вторичных диалкил-(арил)хлорсиланов, диалкил- арпл)силанов и некоторые их превращения Известия АН СССР, ОХН (1956), 1062 [c.576]

Таким образом, комбинацией прямого синтеза и только что рассмотренных реакций конденсации гидрид- и алкилгидрнд-хлорсиланов с ненасыщенными углеводородами и хлорпроизводными можно получить многочисленные кремнийорганические [c.295]

Арил- и винилсиланы получают теми же методами, что и алкилсиланы, например взаимодействием металлорганических соединений с галогенсиланами (см. разд. 13.2.1 и 13.7.1) [353]. Обычно используют арил- или винилгалогенид, хлорсилан и натрий (реакция типа Вюрца). Винилсиланы можно получать также гидросилилированием ацетиленов (см. разд. 13.3.3) или внедрением винилкарбенов по связям 81—Н (см. разд. 13.3.2.3). Все эти реакции-протекают легко и широко используются в синтезе. На схемах (440) — (444) соответственно по [407, 407—410] приведены несколько специфических реакций, сопровождающихся образованием связей 81—С. [c.152]

Реакционная аппаратура непрерывного действия для газовых и жидкостных процессов, не требующих постоянного обслуживания реакторы процессов дегидрирования, гидрирования (в открытых кабинах), реакторы синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода, реакторы трубчатые процессов разложения гидроперекисей, реакторы окислительные тарельчатые и типа барботажных колонн, реакторы термохлорирования, реакторы термического дегидрирования, реакторы фотохимического и темнового хлорирования и сульфохлорирования, алкилаторы, ацетиленовые реакторы, реакторы-ней-трализаторы, реакторы с электрообогревом для прямого синтеза хлорсиланов. В зависимости от рабочих условий и тепловой инерции аппаратов допускается размещение в зданиях, в отдельных закрытых кабинах, в специальных неотапливаемых укрытиях. [c.502]

Основным исходным сырьем для промышленного синтеза указанных теплостойких каучуков является диметилдихлорсилан (ДДС). При получении модифицированных каучуков СКТВ и СКТФВ в процессе принимают участие мономеры метилвинилди-хлорсилан и метилфенилдихлорсилан [1, 8, 9]. С коррозионной точки зрения, эти мономеры можно рассматривать как однотипные. Их наиболее характерной особенностью является способность гидролизоваться в присутствии влаги с образованием соляной кислоты. В производстве влага может проникать в систему с возду- [c.354]

За последнее время разработаны также разнообразные физические и физико-химические методы анализа кремнийорганических соединений ,. причем в подавляющем числе случаев указанные методы применительно к исследованию кремнийорга- ических соединений впервые были разработаны советскими учеными. Так, например, только в лаборатории кафедры аналитической химии МХТИ им. Д. И. Менделеева были разработаны следующие методы фотометрические методы определения кремния в кремнийорганических соединениях - 7- фотометрические методы определения алкокси- и ароксисила-нов 9- полисилоксанов , феноксигрупп примесей спир-тов з и фенолов в кремнийорганических соединениях триметилхлорсилана в продуктах прямого синтеза метилхлор-силанов - 7 , трихлорсилана , примеси тетрахлорсилана в алкоксисиланах фототурбидиметрический и весовой методы анализа алкилхлорсиланов определение водородсодержащих алкилхлороиланов в смеси с четыреххлористым кремнием и другими алкил (арил) хлорсиланами 9 эмиссионный спектральный анализ мономерных и полимерных кремнийорганических соединений на содержание в них кремния анализ кремнийорганических соединений методами ультрафиолетовой и инфракрасной спектроскопии - термографический метод определения чистоты и температур кипения кремнийорганических соединений физико-химические методы титрования разнообразных кремнийорганических соединений в неводных раство-рах - метод электронно-микроскопического исследования кремнийорганических соединений и материалов, получаемых на их основе, и другие методы - [c.37]

Кремнемедные сплавы, применяющиеся -в качестве контактной массы при прямом синтезе алкил- и арилхлорсиланов, очень часто содержат в своем составе карбид кремния, образовав-ш.ийся в процессе их приготовления, а также получившийся во в,ремя синтеза хлорсиланов. В последнем случае, в так называемых отработанных сплавах, содержание карбида кремния колеблется в пределах нескольких процентов. [c.272]

В сложном процессе, каким является синтез хлорсиланов, трудно однозначно определить выход. Понятно, что критерием выхода является количество (СНз)251С12, которое должно составлять 30—45% от всего количества сырых метилхлорсиланов. Выход чистого диметилхлорсилана составляет 445—900 г. [c.127]

Кипящий слой катализатора, нашедший широкое применение в промышленности нефтехимического синтеза, в несколько меньших масштабах используется в технологии основного органнче ского синтеза. Из числа гетерогенных каталитических процессов проводимых в кипящем слое, известны окисление нафталина, вое становление нитробензола в анилин, синтез окиси этилена [65, 67] синтез акрилонитрила из пропилена, аммиака и кислорода [65 68], процессы хлорирования низших алканов [65], синтез метил хлорсиланов [69], получение малеинового ангидрида окислением бутана [65, 70] и др. [c.427]