Нафталинтрикарбоновая кислот

Нафталинтрикарбоновую кислоту, применяемую в синтезе люминофоров, получают окислением 5-ацетилаценафтена, а 1,Г-бн-нафтил-4,4, 5,5, 8,8 -гексакарбоновую кислоту, используемую в синтезе кубогенов — окислением кислородом воздуха в уксусной кислоте 6,6 -диацетил-5,5 -биаценафтенила [c.317]

Из люминофоров, содержаш их группировку нафталевого ангидрида, интересны гетерилнафталевые ангидриды, промежуточными продуктами синтеза которых служат 4-ацетил-нафталевая и 1,4,8-нафталинтрикарбоновая кислоты. [c.151]

В качестве конденсирующего средства был использован фтористый водород [229]. 4-Кротонилаценафтен был получен из кро-тонилхлорида и аценафтена в присутствии хлористого алюминия. При окислении он дает 1,4,5-нафталинтрикарбоновую кислоту, чем доказывается его строение. В отличие от продукта конденсации с янтарной кислотой, образующегося в результате пер -цик-лизации, с кротоновой кислотой аценафтен образует 4-производное, которое сразу циклизуется с образованием Г-метил-З -кето- [c.113]

Аценафтен-4-карбоновая кислота при окислении переходит в 1,4,5-нафталинтрикарбоновую кислоту [23, 115, 923], которую можно также получить энергичным окислением 4-ацетилаценафтена. [c.172]

Значительно проще метод [67], пользуясь которым 4-ацетилаце-нафтен окисляют до нафталинтрикарбоновой кислоты в одну технологическую стадию бихроматом натрия в уксуснокислой среде в присутствии солей железа. [c.191]

Нафталинтрикарбоновая кислота при нагревании легко превращается в 4-карбоксинафталевый ангидрид, который при взаимодействии с хлористым тионилом образует монохлорангидрид [68]. [c.191]

Фирма "Sun Oil o."(США) [lI7] считает возможным получать нафталинтрикарбоновые кислоты окислением соответствущих триме-тиляафталинов кислородом. Нафталин-1,4,5 (или 1,4,8)-трикарбо-новая кислота пол гчена рядом исследователей окислением замещенных аценафтенов. Morten с сотрудниками [ИВ] использовал для окисления аценафтен-5-карбоновую кислоту. Окисление проводилось избытком КМп О4 при 50-60°. [c.34]

ТавиЫко Оогв исследовал и описал синтез всех четырнадцати изомеров нафталинтрикарбоновых кислот окислением производных нафталина бихроматом натрия или феррицианидом калия [120]. В табл. 2 приведены исходные вещества и условия их окисления бихроматом натрия в нафталинтрикарбоновые кислоты. [c.35]

Окисление исходных вешеств бихроматом натрия в нафталинтрикарбоновые кислота [c.35]

Все тринадцать изомеров нафталинтрикарбоновых кислот были получены окислением бихроматом натрия различных производных нафталина по следугацей методике исходное вещество растворялось в водном растворе гидроокиси натрия, окисление проводилось при 250-280° под давлением 30-40 кг/см . Продукты реакции окисления фильтровались при температуре 70-80°. В сд учае получения 1,2,4-, [c.36]

Из нафталинтрикарбоновых кислот наиболее подробно исследованы синтез и применение нафталин-1,4,8-трикарбоновой кислоты.- [c.37]

Довольно полно изучено окисление ацетильного деривата аценафтена. По старым работам окисление 4-ацетилаценафтена бихроматом натрия приводит к 4-ацетнафталевой кислоте, а марганцовокалиевою солью к 1,4,8-нафталинтрикарбоновой кислоте [Гребе и Гааз, Lieb. Ann. 327, 77 (1903)]. Англ. пат. 274894 [Zbl. 1929,1, 2237] указывает, что окисление гипохлоритом натрия дает третий продукт кислотного характера — аценафтен- [c.138]

Из аценафтена при действии ацетилхлорида образуется 5-аце-тилаценафтен (62), служащий главным образом для окисления в 1,4,5-нафталинтрикарбоновую кислоту [41, с.191]. При бензоили-ровании получается 5-бензоилаценафтен (63), используемый для синтеза кубовых красителей. [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология