Люминофора синтез

Люминесцентные свойства молекул, определяющие эффективное промышленное применение органических люминофоров, связаны, как установлено в последнее время, относительным расположением яя и пл синглетных и триплетных возбужденных состояний. Это расположение зависит в свою очередь, от структуры молекулы и взаимодействия ее с растворителем. Таким образом, анализ структурных особенностей молекул позволяет в некоторых случаях проводить направленный синтез органических люминофоров. [c.279]

РАБОТА № 45. СИНТЕЗ ЛЮМИНОФОРА, [c.202]

Технология люминофоров относится к области тонкого неорганического синтеза и характеризуется следующими особенностями использованием веществ высокой степени чистоты строгой регламентацией условий синтеза сравнительно небольшими масштабами производства. [c.6]

При нагревании С. достаточно активно вступает в реакции со многими элементами. Селеноводород НгЗе — бесцветный токсичный газ с неприятным запахом. Водный раствор его является слабой кислотой. Соли селеноводородной кислоты — селениды — аналогичны сульфидам. С. используется для изготовления выпрямителей и фотоэлементов, которые нашли широкое применение в электро-и радиотехнике, а также для синтеза различных селенидов, обладающих полупроводниковыми свойствами и применяющихся в термоэлементах, фотосопротивлениях и в качестве люминофоров. Кроме того, С. применяется в производств стекла как краситель для вулканизации каучука, как добавка к сталям, как катализатор в реакциях гидрогенизации-дегидрогенизации. [c.222]

ХАРАКТЕРИСТИКА ОСНОВНЫХ КЛАССОВ ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ДЛЯ СИНТЕЗА ЛЮМИНОФОРОВ [c.29]

Установлено, что особенности золь-гель метода получения порошковых люминофоров позволяют исполь овать повышенные концентрации ионов активаторов при равномерном объемном распределении их в структуре материала, а также регулировать дисперсность путем изменения условий синтеза, исключая при этом технологическую [c.17]

Работа 54. Синтез сульфидных люминофоров [c.229]

Реакции эти обычно проходят легко и катализируются кислотами. Общий метод получения этих продуктов — нагревание в поли-фосфорной кислоте при 110—210°С эквимолекулярных количеств карбоновой кислоты и соответствующих производных о-фенилендиамина, о-аминофенола или о-аминотиофенола. Получающиеся продукты используются в синтезе красителей, люминофоров, термостойких полимеров и в качестве лекарственных средств. [c.273]

Химия люминофоров изучает твердофазные системы, один или несколько компонентов которых содержатся в малом количестве (10 — 1,0%). Особенность этого раздела химии твердого тела заключается в том, что в качестве компонентов системы рассматривают не только химические элементы или соединения, но также точечные дефекты кристаллической решетки (например, вакансии) и свободные носители тока (электроны и дырки). Концентрация дефектов и свободных носителей тока (особенно при высокой температуре, при которой происходит синтез люминофора) сравнима с содержанием примеси активатора в люминофоре. [c.29]

Активированная люминесценция. Медь, серебро и золото образуют почти аналогичные центры свечения во всех халькогенидах цинка и кадмия. Для каждого активатора характерно наличие нескольких полос излучения, которые по-разному проявляются как в зависимости от условий синтеза, концентрации активатора, вида основы люминофора, так и от условий возбуждения (табл. П.З). [c.37]

Почти все халькогениды представляют собой полупроводниковые соединения с проводимостью электронного типа. Для теллурида цинка характерна проводимость дырочного типа, а для теллурида кадмия — как электронная, так и дырочная. В условиях синтеза люминофоров сульфид и селенид цинка имеют очень высокое удельное электросопротивление (Ю Ом см). Лишь при специальных условиях легирования, обеспечивающих внедрение избыточного цинка, удается получить сульфид и селенид цинка с низким удельным электросопротивлением (10 2—10 Ом см). Концентрация носителей тока при этом зависит как от содержания донорных примесей, так и от давления пара цинка. [c.31]

Все халькогениды цинка имеют заметное давление пара при температуре синтеза люминофоров ( 1000°). В парах халькогениды почти полностью диссоциируют по уравнению [c.32]

Сульфиды цинка и кадмия — полупродукты, лежащие в основе производства обпшрного класса сульфидных люминофоров различного назначения дикальцийфосфат является основным компонентом в рецептурах фосфатных люминофоров. Синтез полупродуктов обычно складывается из стадий осаждения, отмывки от Маточного раствора и супши. Поскольку гранулометрический состав полупродуктов в значительной мере определяет гранулометрический состав получаемых из них люминофоров, постольку на этой стадии важен контроль за параметрами, определяющими дисперсность полупродуктов. К этим параметрам относятся концентрация и температура исходных растворов, pH среды, в которой ведется осаждение, и интенсивность перемешивания. Большое внимание при получении полупродуктов следует уделять предотвращению возможности их загрязнения. Это обстоятельство диктует выбор материала аппаратуры и ее конструкции. [c.59]

Тонкий неорганический синтез представлен, главным образом, реакциями неорганических веществ в растворах и высокотемпературными твердофазными реакциями. Они нашли ириме-ненне в производстве неорганических реактивов, неорганических нигмеитов, люминофоров. [c.18]

Выполнение работы. Для синтеза люминофора использовать 20 г кристаллического сульфида цинка ZnS (х. ч. марки для люминофоров ), раствор сульфата меди (II), содержащий 4-10" г/мл ионов Си +, и раствор хлорида натрия, содержащий 4-10- г/мл Na l. [c.202]

Одним из направлений в области направленного синтеза твердых веществ является изучение химических превращений, протекающих при взаимодействии функциональных групп поверхности твердого тела с соответствующими низкомолекулярными реагентами. Так, поверхностные ОН-группы кремнезема весьма энергично взаимодействуют с летучими галогенидами различных элементов, что позволило создавать поверхностные элемент-гидроксихлоридные комплексы, присутствие которых существенно изменяет физико-химические свойства исходной матрицы. В результате получен целый ряд продуктов с новым набором практически важных свойств. Такие вещества находят широкое применение в качестве катализаторов, сорбентов, наполнителей, композиционных материалов, пигментов, люминофоров и т. д. [c.82]

По-видимому, большие перспективы имеет применение германиевых соединений в качестве катализаторов органического синтеза, в частности в производстве синтетических волокон. Германат и фторогерма-нат магния применяют как люминофоры в ртутных лампах для преобразования ультрафиолетового излучения в видимый красный свет, в катоднолучевых трубках, рентгеновских флюороскопах и тому подобных приборах [54]. Составы, содержащие германийорганические полимеры, предложены в качестве гидравлических жидкостей, теплоносителей, смазок. Ведется поиск германийорганических соединений с терапевтическими свойствами. [c.174]

Нафталинтрикарбоновую кислоту, применяемую в синтезе люминофоров, получают окислением 5-ацетилаценафтена, а 1,Г-бн-нафтил-4,4, 5,5, 8,8 -гексакарбоновую кислоту, используемую в синтезе кубогенов — окислением кислородом воздуха в уксусной кислоте 6,6 -диацетил-5,5 -биаценафтенила [c.317]

В книге представлены реакции ортоэфиров с карбонильными соединениями, аминами, фенолами, непредельными, метил- и мети-ленактивными соединениями и другими классами органических веществ, приводящие к получению различных типов гетероциклических систем, полуфабрикатов для синтеза лекарственных препаратов и красителей, мономеров, органических люминофоров и других важных продуктов. Приводятся методики синтеза по основным рассматриваемым разделам, многие из прописей были экспериментально проверены в лаборатории. [c.2]

В последнее время доступность эфиров ортокарбоновых кислот как реагентов, высокая реакционная способность открыли и м широкую дорогу в органический синтез. Ортоэфиры используют для получения цианиновых красителей, сенсибилизаторов, лекарственных препаратов, душистых веш,еств, люминофоров и ряда других важны продуктов. [c.3]

М, Э(Р04)з, где М" — металл от Са до Ва л ок. 1800 °С по раств. в воде и минер, к-тах. Получ. твердофазным синтезом ЭРО4 с М3РО4 или Мз(Р04>2. Модификаторы люминофоров, лазерные материалы. См. также Иттрия ортофосфат. [c.501]

П. и его производные-промежут. продукты в синтезе лек. препаратов (гл. обр. на основе 5-пиразолонаамидопирин, антипирин) и пестицидов красители для цветной фотографии, орг. люминофоры. [c.522]

Применение. Ок. 50% производимой С. используют для произ-ва H2SO4, ок. 25%-для получения сульфитов, 10-15%-для борьбы с вредителями с.-х. культур (гл. обр. винограда и хлопчатниках ок. 10%-в резгаювой пром-сти (как вулканизующий агент). С. применяют в произ-ве красителей, ВВ, искусств, волокна, люминофоров, S2, сульфидов, в орг. синтезе и др., она входит в состав головок спичек, [c.321]

Ц. о. встречается в природе в ввде минерала цинкита. Получают Ц. о. обжигом цинкового концентрата, послед, продувкой его воздухом при 1200 С и улавливанием пылевидного Ц. о. в спец. фильтрах, а также сжиганием Zn на воздухе или прокаливанием щдроксвда, нитрата или оксалата 2п. Д. о.- белый пигмент для красок (цинковые белила), активатор вулканизации и наполнитель в резиновой пром-сти, компонент косметич. препаратов - кремов, П) цры, лек. ср-в, мазей, паст, присыпок при кожных заболеваниях, зубных цементов, катализатор синтеза метанола, полупроводниковый материал, компонент люминофоров. [c.380]

Настоящая книга посвящена химйи и технологии наиболее важных в практическом отношении люминофоров. В ней использованы материалы монографии Люминофоры , выпущенной в 1966 г. Естественно, за прошедпше годы как в Советском Союзе, так и за рубежом появились новые направления в области химии и технологии люминофоров. Начаты и успешно проводятся работы по синтезу порошковых электролюминофоров, возбуждаемых постоянным электрическим полем. Достигнуты большие практические успехи в области инжекционной электролюминесценции. Разработан ряд люминофоров, положивших начало новому классу люминофоров, преобразуюпщх инфракрасное излучение в видимое, благодаря чему исследования в области антистоксовской люминесценции приобрели практический интерес. Ведутся работы по синтезу катодолюминофоров, возбуждаемых электронами низкой энергии. [c.3]

При возбуждении катодными лучами, корпускулярным и рентгеновским излучением энергия поглощается в основном кристаллической решеткой люминофора. Поэтому для получения высокого выхода люминесценции при указанных возбуждениях необходимо эффективное энергетическое взаимодействие между основой и активатором. В связи с этим халькогениды, нредставляюпще собой полупроводниковые соединения с высокой неравновесной проводимостью, являются наиболее подходящей основой для синтеза катодо-, рентгено-и радиолюминофоров. С другой стороны, соединения, представляющие собой хорошие основы для характеристических люминофоров при фотовозбуждении, но не обладающие высокой проводимостью, не могут применяться для синтеза указанных люминофоров. [c.6]

В этой книге химический состав люминофоров обозначается формулами типа МК-А, где МК — основа люминофора, а А — активатор, напри-лер 2пЗ-Си . При необходимости указать количественный состав люминофора (в %) относительное массовое содержание компонентов приводится в скобках после формулы компонента, например гп8(60) -С(18(40) Ag(0,02). Иногда в формуле указывается также применяемый плавень и температура синтеза (в С), например 2п8 Ag(0,02) КаС1(2)800°. [c.6]

Температура фазового перехода определена только для сульфида цинка (1020°), причем кинетика перехода сильно зависит от наличия в кристаллах примеси (например, меди) или от газовой среды, в которой происходит кристаллизация. Отметим, что хотя для всех соединений, кроме теллурида кадмия, найдены обе кристаллические модификации, в обычных условиях синтеза люминофоров сульфид кадмия имеет только вюрцитную модификацию, а селенид цинка — только сфалеритную. Примесь сульфида кадмия способствует образованию гексагональной структуры твердых растворов ZnS— dS даже при низ-itnx температурах, а примесь селенида цинка — образованию кубической структуры. Селенид кадмия при температуре выше 700° имеет гексагональную структуру. Сульфиды щелочноземельных металлов кристаллизуются в кубической гранецентрированной структуре типа Na l. [c.31]

При обычных условиях синтеза люминофоров все халькогениды содержат значительное количество точечных дефектов. Разупорядоченность кристаллической решетки неизбежна с термодинамической точки зрения. Сведения от степени разупорядоченности и природе дефектов получены в основном косвенными методами — путем анализа результатов изучения электропроводности и данных о самодиффузии в халькогенидах цинка и кадмия. [c.33]

Диаграммы состояния некоторых важнейших фосфатных систем (рис. II.5) показывают, что последние весьма тугоплавки. Для фосфатов характерны полиморфные модификации (табл. II.4) некоторые высокотемпературные модификации можно стабилизировать добавками других фосфатов. Так, высокотемпературные - a3(P04)2 и -Sr(P04)2 становятся стабильными при комнатной температуре, если введены добавки фосфатов цинка, магния и алюминия, что существенно при синтезе двойных фосфатных люминофоров, активированных Sn(II) [45—52]. Сведения о фазовом составе основы фосфатных люминофоров имеют большое практическое значение, так как различные фазы часто резко различаются по люминесцентным свойствам. В фосфатных системах, например ZnO— aO—Р2О5 или ZnO—SrO—PgOj, образуются как твердые растворы, так и индивидуальные химические соединения, в частности, с общей формулой (МеМе )з(Р04)2 [45—52]. [c.39]

Наконец, следует остановиться на процессах, происходяпщх при прокаливании фосфатов в атмосфере, которая содержит примесь водорода. Этот вопрос важен потому, что при синтезе двойных фосфатных люминофоров, активированных 8п, а также других фосфатных люминофоров, требующих восстановительной атмосферы для перевода активатора в состояние низшей валентности, применяют прокаливание в смесях азота с определенным количеством водорода. [c.44]