Окисление бихроматом

В основе бихроматометрии лежат реакции окисления бихромат-ионом. Окисляющее действие его обусловлено переходом анионов гО . содержащих хром в степени окисления +6, в катионы Сг + [c.392]

При окислении первичных спиртов образующийся альдегид должен быть защищен от дальнейшего окисления в карбоновую кислоту. Можно, например, постоянно отгонять альдегид из реакционной смеси это вполне осуществимо, так как температура кипения альдегида обычно ниже, чем температура кипения соответ-ствующего спирта. Все же выход альдегидов при окислении бихроматом редко превышает 60%. Примечательно, что при надлежащем проведении реакции кратные углерод-углеродные связи почти не затрагиваются. [c.20]

Окисление бихроматами ведут в кислой среде. Приведем два примера [c.514]

При окислении бихроматом шестивалентный хром восстанавливается до трехвалентного [c.142]

Окисление бихроматом ведут обычно в уксусной кислоте или в сернокислых растворах различной концентрации при невысоких температурах (40—90 °С). [c.234]

Анисовый альдегид (4-метоксибензальдегид, т. кип. 248 С) являет ся составной частью анисового, а также фенхелового масел и может быть выделен оттуда. Промышленный способ получения состоит в озонолизе анетола или его окислении бихроматом калия и серной кислотой [c.380]

Окисление бихроматом калия является более полным, окисляются даже некоторые неорганические вещества (N0 , 8 , 82 О3 , Ре " ", 80з ). Аммиак и ионы аммония, образующиеся при окислении органического азота, не окисляются. Некоторые азотсодержащие вещества, такие как триметиламин, обычно присутствующий в стоках рыбных производств, циклические соединения азота, такие как пиридин, также не окисляются при анализе ХПК. В общем анализ ХПК вполне позволяет оценить содержание органического вещества в городских стоках, возможно, в диапазоне 90-95% теоретического потребления кислорода, необходимого для полного окисления всех присутствующих органических веществ. [c.67]

Бензальдегид и его производные можно получить из бензил-хлорида и его замещенных окислением бихроматом в щелочной среде [c.205]

МЕТОД, ОСНОВАННЫЙ НА ОКИСЛЕНИИ БИХРОМАТОМ [c.597]

При окислении бихроматом калия в серной кислоте колхицин [c.67]

Еще один метод определения теллура в присутствии селена заключается в том, что селен (IV) не окисляется бихроматом в кислой среде, тогда как теллур (IV),хотя и медленно, но все же количественно может быть окислен бихроматом (см. выше). Практически приходится выжидать около 20 мин после добавления бихромата и затем титровать его избыток солью Мора. Для определения селена в том же растворе поступают так, как описано в разделе Селен . [c.315]

Окисление бихроматом калия [c.566]

Более доступны соли циановой кислоты — ц и а н а т ы. Цианат калия КОСЫ получают в промышленности из цианида калия посредством окисления бихроматом калия. Это же вещество является исходным для получения и других цйанатов. Цианат аммония, как уже было указано ранее, играет важную роль в синтезе мочевины по Велеру. [c.291]

В качестве промежуточного продукта образуется (1)енилгидроксил-амин СеНзМНОН, который, следовательно, также может быть использован для получения нитрозобензола (например, путем окисления бихроматом калия в сернокислотном растворе). [c.531]

Подробно исследован механизм окисления бихроматом в кислой среде [87]. В настоящее время общепризнанным является механизм, предложенный Вестхаймером [88]. Первые две стадии служат примером реакций категории 4 (см. классификацию, приведенную в разд. Механизмы ). [c.272]

Вещество состава С12Н10 при исчерпывающем гидрировании поглощает 5 моль водорода. При окислении бихроматом калия в уксусной кислоте оно образует кислоту состава С12Н8О4, которая легко при нагревании отщепляет молекулу воды. Установите строение исходного вещества. [c.32]

Нафтохинон можно получить также из сульфата 1-аминонафто-ла-2 окислением бихроматом калия в присутствии серной кислоты или из нафталина окислением перекисью водорода в присутствии окиси ртути, ванадия, хрома или окиси молибдена . [c.684]

При окислении цианокобаламина бихроматом натрия в уксуснокислом растворе выделен амид 3,3-диметил-2,5-диоксопирролидин-4-пропионовой кислоты (IV), отвечающей кольцу С молекулы цианокобаламина, а при гидролитическом расщеплении и окислении бихроматом натрия — 3,3-диметил-2,5-диоксопирролидин-4-пропионовая кислота (V) и лактон ее 4-оксипроиз-водного (VI) [c.682]

Довольно широкое применение для отделения плутония экстракцией получил триизооктиламин [496, 497, 557, 559]. Мур [557] исследовал экстракцию Pu(VI) из 4,8 М НС1 триизооктил-амином (ТИОЛ) в ксилоле и метилизобутилкетоне. Pu(VI) был получен окислением бихроматом калия при нагревании. Влияние концентрации КзСггО на полноту экстракции показано в табл. 48. [c.344]

МЕДИ([1) НИТРАТ - ПИРИДИН, от комплекс в присутствии триэтиламина как основания является катализатором реакции октюления А -холестенона-3 до А -холестендиона-3,6 [11. Выход ири этом вдвое больше, чем при окислении бихроматом (21. [c.232]

Как и следовало ожидать, метильная группа в 9-метилфенантридине оказалась реакционноспособной 9-метилфенантридин конденсируется с двумя молекулами формальдегида [31], образуя диметилольное производное (IX). При окислении бихроматом натрия в ледяной уксусной кислоте с количественным выходом образуется фенантридон [51 ] эта реакция характерна для метильной группы в положении 9, так как 2-метильная группа в 2,9-диметилфенантри-дине (X) в этих же условиях не реагирует, и при окислении с хорошим выходом получается 2-метилфенантридон (XI) [52]. Эти свойства не являются неожиданными, поскольку СНз-группа связана с углеродным атомом, электронная [c.444]

При сплавлении бергаптола с поташом разрушается концевое кольцо с образованием флороглюцина, а нитрование метилового эфира (бергаптена) в ледяной уксусной кислоте дает мононитробергаптен. При восстановлении последнего в амин с последующим окислением бихроматом калия в серной кислоте образуется хинон, идентичный ксантотоксинхинону (стр. 19). [c.17]

Ацетилен и фенилацетилен дают соответственно пиридазины XVIa и XVI6 взаимодействием с акрилонитрилом получен 1,4-дигидропиридазин, который легко может быть окислен бихроматом калия в уксусной кислоте до пиридазина (XVIb). [c.97]

МЕДИ(П) НИТРАТ - ПИРИДИН, от комплекс в присутст-ВИИ триэтиламина как основания является катализатором реакции окисления Д -холестенона-3 до Д -холестендиона-3,6 [11. Выход при этом вдвое больше, чем при окислении бихроматом [2]. [c.232]

Для определения оксиалкеновых групп применяли реакцию окисления бихроматом [5, 6], однако метод на основе этой реакции мало специфичен. Морган [7], использовавший иодистоводородную кислоту для отщепления оксиэтиленовых групп в простых и сложных эфирах полиэтиленгликоля, наблюдал выделение этилена и алкилиодида, в частности этилиодида. Алкилиодид поглощали раствором нитрата серебра и определяли галоген по Фольгарду. Этилен улавливали и определяли с помощью брома. Суммарное содержание этилена и алкилиодида характеризует общее содержание оксиэтиленовых групп в молекуле. [c.220]

В табл. 21.5 приведены результаты анализа диметил- и ди-фенилсульфоксида окислением бихроматом. Этот метод был также успешно использован для анализа некоторых комплексов меди [c.597]

Из сказанного следует, что последний метод непригоден для про-мышленно] о применения вследствие его опасности. Пригоден только метод окисления бихроматом. [c.222]

Так как большинство реакций окисления бихроматом калия являются сильно экзотермнчными, то термометрический метод имеет вообще большую перспективу применения. Ни окрашенный исходный раствор, ни наличие кислоты и восстановителей не будет изменять показаний термистора. [c.64]

При этом Сг переходит в Сг , и окраска раствора будет меняться из оранжевой в зеленую, что затрудняет определение точки эквивалентности, поэтому титровать рекомендуется разбавленные растворы. Для установления точки эквивалентности применяют окислительновосстановительный индикатор дифениламин, действие которого заключается в том, что он в восстановительной 4юрме при Еа + 0,76 в бесцветен, в окисленной — при >+ 0,76 в имеет фиолетовую окраску. Окислительный потенциал системы Сга07 72Сг равен +1,36 в, а системы Ре /Ре равен -Ь 0,77 в. В точке эквивалентности, когда все ионы Ре окислены бихроматом, последний окисляет дифениламин, что приводит к появлению синей окраски. Чтобы окраска, вызванная образующимися (при окислении бихроматом калия) ионами Ре , не мешала наблюдению за изменением цвета индикатора, титрование ве- [c.393]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология