Алкилсульфонаты получение

Разработаны рецептура и технология приготовления высококон-центрированпого жидкого моющего средства на основе промышлепнти алкилсульфонатов, полученных из синтина на Волгоградском химзаводе. [c.56]

Биоразлагаемость алкилсульфонатов, полученных из нормальных парафинов, достигает 98%, олефинсульфонатов - 90 - 95%, у алкилсульфатов (С = 10 - 18) - 97,9%. [c.28]

Характеристика алкилсульфонатов, полученных из различных фракций а-олефинов [c.95]

На рис. 40 приведены изотермы поверхностного натяжения различных чистых образцов алкилсульфонатов, полученных сульфоокислением [232]. Во всех случаях на кривых отмечается минимум, смещающийся в сторону более низких концентраций с увеличением числа углеродных атомов. Наличие минимума на кривых, вероятно, связано со статистическим распределением сульфонатной группы и присутствием части дисульфонатов. [c.157]

Ввиду хемотерапевтической ценности аминосульфамидов они интенсивно изучались за последние годы. Обширная литература имеется также по сахарину и его производным, ]Ч-галоидоамидам типа хлорамина Т и алкилсульфонатам. Полученные из о-сульфо-бензопного ангидрида сульфофталеины имеют большое значение как индикаторы и лекарственные вещества. [c.268]

Биоразлагаемость алкилсульфонатов, полученных сульфо-хлорированием и сульфоокислением н-парафинов составляла соответственно 97,5 и 98%. Весьма высокой (до 90—95%) была биоразлагаемость олефинсульфонатов из внутренних [c.169]

Алкилсульфонаты, полученные сульфохлорированием или сульфоокислением н-парафинов, представляют собой смеси изомерных алкилсульфонатов, в которых сульфонатная группа ЗОзКа занимает разные положения в углеродной цепи. Несмотря на хорошие моющие свойства и хорошую биоразлагаемость, эти соединения находили ограниченное применение в порошкообразных синтетических моющих композициях из-за высокой гигроскопичности, но в связи с ростом производства жидких синтетических моющих композиций они приобретают все большее значение. Наименее гигроскопичны алкилсульфонаты с ЗОзКа-группоп на конце цепи и поэтому их получение представляет наибольший практический интерес. [c.493]

Алкилсульфаты и алкилсульфонаты, полученные из керосиновой фракции грозненских нефтей, биохимически окисляются довольно быстро. При этом не наблюдается неблагоприятного влияния этих ПАВ на микроорганизмы активного ила даже при концентрации алкилсульфата 200 мг1л. Алкилсульфонаты при концентрации 200 мг л вызывают незначительное ухудшение состояния активного ила. ДНС (динатриевая соль моноалкилсульфоянтарной кислоты) также легко биохимически окисляется, хотя и хуже, чем алкилсульфат. Незначительное ухудшение состояния активного ила наблюдается лишь при концентрации дне 200 мг л. [c.30]

Мак-Атир и Киннард [232] исследовали растворимость алкилсульфонатов, полученных сульфоокисленпем нормальных углеводородов с применением у-излучения. [c.155]

Азингер, Эккольдт, Рихтер и др. [238—240], исследуя смачивающую способность алкилсульфонатов, полученных омы- [c.158]

Вторичные алкилсульфонаты, полученные сульфохлорированием парафинов с последующим омылением [6], известные в Германии под названием мерсолат или эмульгатор К-30 , нашли применение, главным образом, при проведении полимеризации в присутствии окислительно-восстановительных инициаторов по технологии буна [7]. Исключительная стабильность латексов, изготовленных с применением мерсолатов, часто вызывает ряд трудностей, связанных с осаждением полимера, поэтому было предложено вводить добавки спиртов и аминов. [c.468]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология