Растворимость алкилсульфонатов

Таблица 2 Растворимость алкилсульфонатов в воде при 20° С

Растворимость. Растворимость алкилсульфонатов в воде и органических растворителях зависит от длины цепи и положения гидрофильной группы в молекуле. Вторичные алкилсульфонаты с положением гидрофильной группы у третьего атома углерода и ближе к середине молекулы растворяются в хлороформе, дихлорметане, петролейном эфире, лигроине, метилэтилкетоне, бензоле. При положении сульфатной группы у второго углеродного атома, а тем более у первого — сульфонаты в указанных растворителях почти совершенно нерастворимы. [c.155]

Рис. 39. Растворимость алкилсульфонатов при температуре 25° С в зависимости от числа углеродны.ч атомов в цеЯ И.

Растворимость алкилсульфонатов также исследовал Теу-бер [227]. [c.156]

Обширные исследования Тартара и Райта [26] по растворимости алкилсульфонатов натрия с нормальной цепью от Сю ДО Сдд показали, что у высших членов ряда область критической концентрации сужается и перегиб становится более резким (рис. 32 и 33). Значения критических концентраций и температур, полученные на основании кривых рис. 32 и 33, приведены в табл. 2. Они хорошо согласуются со значениями критической концентрации, определенными из данных по электропроводности. [c.302]

Эмульгирующая сиособность ПАВ характеризуется гидрофиль-но-липофильным балансом (ГЛБ), гидрофильно-олеофильным соотношением (ГОС). Если ПАВ лучше растворяется в воде, чем в масле, образуется прямая эмульсия м/в, если растворимость его лучше в масле, то получается обратная эмульсия в/м (правило Банкрофта). Прямую эмульсию дают эмульгаторы с числом ГЛБ, равным 8- 13, а при числе ГЛБ 3 6 получаются обратные эмульсии. Эффективность эмульгатора тем выше, чем лучше полярные и неполярные части его молекул отвечают природе обеих фаз эмульсии. Например, наиболее эффективными эмульгаторами для получения прямых эмульсий углеводородов являются натриевые соли жирных кислот (мыла) с числом углеродных атомов 8—10, а также алкилсульфаты, алкилсульфонаты и др. [c.347]

Алифатические сульфокислоты находят применение в технике для получения поверхностно-активных веществ. Так, методом фотохимического сульфохлорирования (см. стр. 56) углеводородов с цепью из 10—12 углеродных атомов получают хлорангидриды алкилсульфокислот при нейтрализации этих хлорангид-ридов щелочами получают растворимые в воде алкилсульфонаты, которые нашли применение в качестве моющих средств. [c.183]

Сырьем для производства алкилсульфонатов служат нефтяные фракции. Для приготовления водорастворимых алкилсульфонатов сульфированию подвергают керосиновую фракцию прямой гонки, содержащую предельные углеводороды С12 — С18. При сульфировании масляных фракций получают более высокомолекулярные алкилсульфонаты, растворимые в масле. [c.200]

Так как кальциевая, магниевая и железная соли этих кислот растворимы в воде, алкилсульфонаты не теряют свойств мыла в жесткой воде. [c.370]

Алкилсульфаты, алкилсульфонаты и алкиларилсульфонаты можно применять в жесткой воде (их кальциевые соли растворимы). Они не подвержены гидролизу, являясь солями сильных кислот, и таким образом не создается щелочная среда. В качестве катиона в состав таких поверхностно-активных веществ может входить не только натрий, но также калий, аммоний, органические основания, например, амины и др. [c.243]

Рис. 32. Зависимость растворимости высших алкилсульфонатов натрия от температуры.

Поверхностно-активные вещества типа алкилсульфонатов и сравнение методов их производства. Алкилсульфонаты по поверхностной активности и моющим свойствам уступают алкилсульфа-там и алкиларилсульфонатам, особенно в жесткой воде. Чем ближе находится сульфонатная группа к концу углеродной цепи, тем лучше моющие свойства продукта. В то же время при расположении сульфонатной группы в середине цепи возрастает растворимость алкилсульфонатов. Максимальной моющей способностью обладают продукты с 15—16 углеродными атомами в цепи, что определяет выбор исходной фракции парафинов. Вследствие пониженных моющих свойств алкилсульфонаты применяются для бытовых целей и в текстильной промышленности главным образом в смеси с другими моющими веществами или с мылом. Объем их производства невелик. [c.466]

Сульфированные эфиры. Растворимость алкилсульфонатов может быть повышена введеииел эфирной группы в молекулу. Суль-фогруппа может находиться либо в кислотной, либо в спиртовой [c.37]

Мак-Атир и Киннард [232] исследовали растворимость алкилсульфонатов, полученных сульфоокисленпем нормальных углеводородов с применением у-излучения. [c.155]

Семикарбазоны метилкетонов имеют наивысшую температуру плавления и труднее всех растворяются в органических растворителях. Семикарбазоны кетонов, у которых кетогруппы расположены ближе к середине цепи, растворяются гораздо легче. Поэтому семикарбазон метилкетО На, находяпгегося в смеси с другими изомерами, можно легко выделить в чистом виде кристаллизацией, все другие изомеры остаются в маточном растворе. Следовательно, селективность проявляется дважды первый раз при реакции с семикарбазидом и второй раз при перекристаллизации. Если проследить за выходами, сраэу будут заметны значительные потери. К тому же еще обнаружилось, что если заместитель находится в положении 2, растворимости натриевых солей алкилсульфатов и алкилсульфонатов в органических растворителях чрезвычайно малы, в то время как другие изомеры растворяются относительно легко. Так, из смеси различных изомерных алкилсульфатов или алкилсульфо-катов можно экстрагировать хлороформом, метилэтилкетоном или амиловым спиртом все изомеры, кроме 2-алкилсульфата или 2-алкилсуль-фоната, которые остаются нерастворимыми [84]. Алкилсульфонаты, у которых гидрофильная группа находится у второго атома углерода, негигроскопичны другие же изомеры сильно притягивают влагу и на воздухе расплываются. [c.567]

Наряду с алкилбензолсульфонатами, алкилсульфонатами и алкил-сульфатами синтезированы новые ПАЙ алкилфосфаты и олефинсуль-фонаты, обладающие высокой моющей способностью, хорошей растворимостью в воде и высокой биохимической разлагаемостып. [c.26]

Зольные антидымные присадки. Основу большинства зольных присадок составляют растворимые в топливе соединения металлов II или VIII групп. Наиболее эффективными являются соединения бария, например алкилсульфонаты, которые возглавляют ряд антидымной активности металлов. Ряд антидымной активности металлов в двигателях с открытой камерой сгорания типа Гессельмана представлен ниже [c.370]

С другой стороны, Бреди [13], применив описанную выше аппаратуру (стр. 281), показал, что быстрое сжатие пленки при достаточно высокой концентрации соли позволяет измерять двумерное давление даже хорошо растворимых ПАВ, так как при быстром сжатии они практически не успевают растворяться в объемной фазе. Большинство пленок алкилсульфатов и алкилсульфонатов (за исключением гомологов ie и ig) принадлежат к пленкам растянутого типа, как это показано на рис. 112. Адам [24] указывает, что даже гомологи С20 и С22 ряда нормального алкилпиридинийбромида и алкилтриметиламмонийиодида, которые из-за их значительной растворимости нельзя исследовать с помош,ью методов, используемых для нерастворимых монослоев, дают пленки растянутого типа. [c.285]

Алкилсульфонаты подвергают экстрактивному разделению в несколько ступеней из нейтрального или слабощелочного раствора алкилсульфонатов пентаном экстрагируют не вошедшие в реакцию парафины, из солянокислого водно-с ниртового раствора петролейным эфиром извлекают моносульфокислоты дисульфонаты отделяют от сульфата натрия на основе различия их растворимости в этаноле или изопропаноле. [c.182]

Находят применение поверхностно-активные вещества и в технологии обработки кожи. При дублении для облегчения смачивания кожи к дубителям добавляют алкилсульфаты и алкилсульфонаты, которые повышают растворимость дубителей и репятствуют их выпадению из раствора при длительном процессе дубления. Сульфаты и сульфонаты применяют и при кра- [c.292]

Эмульсионная полимеризация может быть двух вариантов — латексная и суспензионная. Водно-суспензионный способ характеризуется применением перекиси бензоила, порофора М, не растворимых в воде, но растворимых в мономере. При полимеризации получаются довольно крупные гранулы полимера. При латексном способе применяются водорастворимые инициаторы— персульфаты и перекись водорода. Полимер получается в тонкодисперсном виде. В качестве эмульгаторов латексной полимеризации используют некали (натриевые соли алкил-нафталинсульфокислоты), алкилсульфонаты и др. Вода должна быть дистиллированная или очищенная ионитами. [c.328]

Другими агентами (помимо спиртов и ке гонов), которые способствуют процессу аддуктообразования, могут служить низкомолекулярные алкильные соли, например алкилсульфонаты С —Се. Эти вещества ослабляют барьерный эффект , не создавая никакого другого. Некоторые жидкости и твердые вещёства, например нитробензол, динитробензол и щавелевая, адипиновая и салициловая кислоты, обладающее малой растворимостью в каждой из рассматриваемых фаз, также повышают скорость реакции. [c.485]

От растворимости Э. в той или иной фазе зависит тип образующейся эмульсии в частности, та фаза, в к-рой Э. преимущественно растворяется, становится дисперсионной средой. В соответствии с этим для получения устойчивых эмульсий типа масло в воде необходимы гидрофильные Э., хорошо растворимые в воде. Это — мыла одновалентных металлов и жирных к-т, синтетич. ПАВ — алкилсульфонаты, алкил-арил сульфонаты и алкилсульфаты этих металлов, а также неионогенные соединения, напр, иолиоксиэтиле-новые эфиры спиртов или алкилфенолов с достаточно больпшм числом полярных оксиэтиленовых групп в молекуле и др. Сюда же относятся и гораздо менее поверхностно-активные, но образующие особенно прочные адсорбционные оболочки на каплях эмульсий гидрофильные коллоиды большого мол. веса — белки (казеин, альбумин, желатина), углеводы (декстрин), сапонины, танниды, соли желчных кислот и др. Особенно эффективно действие мылоподобных Э., если их образовать непосредственно в нроцессе эмульгирования иа поверхности капля — среда, вводя жирную к-ту в масляную фазу, а щелочь — в воду. В этих условиях химич. взаимодействие вызывает сильную турбулизацию поверхности раздела и особенно резкое снижение межфазного натяжения, что в целом облегчает эмульгирование и повышает устойчивость и дисперсность эмульсии. Эмульсии типа вода в масле образуют олеофильные (гидрофобные) Э., растворимые в неводных (углеводородных) средах — мыла многовалентных металлов (Са, Mg, А1 и др.) и жирных или нафтеновых к-т, липоиды (лецитин), ланолин, смолы и воска. [c.501]

С солянокислым л-толуидином при pH = 3 анионоактивные вещества образуют комплексную соль в молярном соотношении 1 1, Соль труднорастворима в воде, но х рошо растворима в диэтиловом эфире, диэтилнафта-лине, U. Этими растворами ее экстрагируют и оттитровывают раствором гидроксида натрия. При анализе алкилсульфатов применяют диэтиловый Эфир, при анализе алкилсульфонатов — тетрахлорметан ( U). [c.104]

Натриевые соли алкансульфокислот (алкилсульфонаты, АС) с числом углеродных атомов от 14 до 18 обладают поверхностно-активными свойствами и моющим действием. Они могут быть первичными и вторичными КСНгЗОгОМа и РК СНЗОгОМа. При получении алкилсульфонатов из парафиновых углеводородов сульфогруппа может занимать все возможные положения в углеродной цепи, причем преобладают вторичные алкилсульфонаты. Первичные алкилсульфонаты и вторичные с сульфогруппой, расположенной ближе к концу цепи, обладают хорошими моющими свойствами, а сульфонаты с сульфогруппой в середине цепи имеют лучшие смачивающие свойства и большую растворимость в воде. [c.488]

В последние годы в качестве активных компонентов ПАВ предложены сульфонаты а-олефинов, сокращенно названные АОС. Они представляют собой новую группу моющих средств — биологически чрезвычайно нестойких и легко разлагающихся, термически стабильных, хорошо растворимых, обладающих универсальным моющим действием и хорошей пенообразующей способностью по моющему действию АОС несколько превосходят, а по дерматологическому действию значительно мягче, чем ЛАС. Значительно менее чувствительны к жесткообразователям воды, чем алкилбензолсульфонаты и алкилсульфонаты. Последнее их свойство имеет особую ценность в связи с проблемой выпуска бесфосфатных или с низким содержанием фосфатов в синтетических моющих средствах. [c.494]

С увеличением длины цепи растворимость натриевых солей уменьшается. Для алкилсульфонатов из широкой фракции она остается довольно высокой, по-видимому, благодаря присутствию в ней ал1Шлсульфоиат101В Сю— 13. [c.97]

Примечания 1. Растворимость мономеров в юде при 20°С составляет метилакрилата — 5.2%, бутилакрилата — 0,16%, бутилметакрилата — 0,003% 2. Для инициирования во всех случаях использовался персульфат аммония. 3. Диаметр первичных глобул определялся как расстояние между их центрами на электронных м крофо ографиях латексных пленок. 4. Эмульгатор—алкилсульфонат натрия. [c.34]

В табл. 51 показана растворимость первичных алкилсульфонатов (от децил- до октадецилсульфоната) [236]. Растворимость выражена в г/100 г НгО. [c.155]

При получении алкилсульфонатов из парафиновых углеводородов сульфогруппа может занимать все возможные положения в углеродной цепи, причем преобладают вторичные алкилсульфонаты. Первичные алкилсульфонаты и вторичные с сульфогруппой, расположенной ближе к концу цепи, обладают хорошими моющими свойствами, а сульфонаты с сульфогруппой в середине цепи имеют лучшие смачивающие свойства и ббльшую растворимость в воде. [c.181]

Метод рекомендуется для определения —0,2—15% сульфата натрия в технических алкилсульфонатах натрия (ВЗОдНа, В = Сэ—Сц), алкиларилсульфонатах натрия (ВСвН480дКа, В = С12—С14), в натриевых солях димети-лового, дибутилового эфиров сульфоянтарной кислоты, бутилнафталин-1-сульфокислоты, ди- и трибутилнафталин-сульфокислоты. Метод основан на различии в растворимости бариевых солей указанных выше соединений и сульфата бария в среде 50%-ного ацетона. Сульфат-ионы титруют раствором Ba(N0g)2 в присутствии нитхромазо при pH 1,7—2. Ошибка определения не превышает 2%. [c.158]

Осаждение сульфата бария использовано для кондуктометрического определения растворимых сульфатов в почве [458], сульфатов в электролитных ваннах для хромирования [459], сульфатов в цинебе (этилен-1,2-бисдитпокарбамат цинка) [460], сульфата натрия в алкиларилсульфонатах и алкилсульфонатах натрия [461], 50Г в поверхностно-активных веществах [462], цементе и клинкере [463] и т. д. [c.257]

Другой вид поверхностноактивиых веществ, которые могут быть отнесены к классу алкилсульфонатов, но в химическом отнощении являются сложной смесью, представлен продуктами нейтрализации нефтяных сульфокислот. Ранее они являлись отходами при очистке нефтепродуктов, но в последние годы приобрели большое значение, по крайней мере в трех областях применения как эмульгаторы для изготовления эмульсий, употребляемых при резании металлов, как замасливатели волокон пряжи в текстильной технологии и в качестве диспергаторов шлама, образующегося в моторных маслах. Название нефтяные сульфокислоты может быть отнесено к любым соединениям, содержащим сульфо- или С "Льфоэфирную группу, получаемым путем непосредственного воздействия сильного сульфирующего реагента на подходящее нефтяное сырье. При очистке многих нефтепродуктов, выделяемых из различных нефтей, широко используется серная кислота. В большинстве случаев все образующиеся сульфокислоты остаются в кислом гудроне, отделяются от очищаемого продукта фильтрованием через глины, промыванием и т. п. и, как правило, не регенерируются. Нефтяные сульфокислоты, выделяемые с целью их дальнейшего использования, получаются главным образом при глубокой очистке белых масел, деодорированных керосинов или дестиллатов смазочных масел. В этих процессах применяются большие количества крепкой серкой кислоты или олеума. Нефтяные сульфокислоты весьма различны по своему химическому составу и физическим свойствам, зависящим от природы дестиллата, подвергавшегося очистке. Они могут быть грубо разделены на две группы — растворимые в воде зеленые кислоты и растворимые в углеводородах красные кислоты . Оба типа кислот иногда применяются совместно, но более важным техническим продуктом, несомненно, являются последние. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология