Грозненские нефти

Таблица 2. Содержание углеводородов (в %) в бензинах крекинга из Грозненской нефти [42]

Высококачественное сырье (например, мазут Мангышлак — ской или Грозненской нефтей). Его можно перерабатывать без предварительной подготовки на установках ККФ лифт —реакторного типа с пассивацией металлов и отводом тепла в регенераторах. [c.221]

Мазут грозненской нефти Газойль бакинской нефти Дистиллят парафини- 904 1510 1465 1425 [c.24]

В СССР в промышленных масштабах нефть добывается так же давно, как и в США. Нефтеносные площади Баку известны в течение столетий как источники нефти и газовых факелов. Наиболее богатые нефтяные месторождения расположены между Черным и Каспийским морями, а также в районах несколько севернее и восточнее этой области [3, 24, 40]. Существует предположение, что в дальнейшем добыча будет развиваться в центральных районах Азии, на тысячу миль и более к востоку от Баку и к северу от Афганистана. Можно считать, что нефтеносные структуры и свиты напоминают нефтеносные структуры и свиты США. Около одной трети перспективных площадей лежит севернее 60° северной широты, и разработка их представляет некоторые затруднения Старые месторождения Баку (плиоценовые свиты) дают нефти смешанного основания, содержащие мало серы и довольно большие количества смолистых и асфальтовых веществ. Эти нефти характеризуются низким содержанием бензиновых фракций (менее Ю ), низким содержанием ароматических углеводородов но высоким содержанием нафтеновых и изопарафиновых углеводородов и поэтому довольно высоким октановым числом. Только в некоторых месторождениях, как, например, в Сураханском, добываются нефти более парафинового основания, используемые в качестве сырья для производства керосина и смазочных масел. Грозненские нефти (миоцен) обладают более высоким содержанием бензиновых и керосиновых фракций (25 и 15%), [c.56]

Для контроля за механическим состоянием установки и проверки правильности получаемых результатов используются эталонные масла авиамасло МС-20 из грозненских нефтей и машинное масло СУ (индустриальное-50) из эмбенских нефтей. [c.46]

Нефти, богатые нафтенами, имеют более низкую температуру кипения, чем нефти, богатые предельными углеводородами. Так как в бакинской нефти нафтены преобладают, то и температура ее кипения ниже температуры кипения грозненской нефти того же удельного веса. [c.65]

Температура застывания природных нефтей варьирует в очень широких пределах, что особенно ярко иллюстрируется примерами наших грозненских нефтей. Если местная парафинистая нефть уд. веса 0,838 застывает уже при температуре +11° С, то бес-парафинистая нефть уд. веса 0,863 застывает лишь ниже —20° С. Еще больше колебание температур застывания для нефтепродуктов. [c.71]

В грозненских нефтях установлены пентан и изопентан, гексан, гептан и изогептан. [c.78]

В тесной связи с пористостью пород находится их механический состав. Можно сказать, что пористость той или иной осадочной породы является функцией ее механического состава. Нужно здесь отметить, что и вопрос о механическом составе нефтеносных пород является недостаточно изученным. Между тем, нри определении пористости (и в особенности при определении отдачи нефти породою) это имеет большое значение. На изображенных здесь диаграммах (фиг. 15—46) показан механический состав ряда песчаных образцов из скважин Бакинского и Грозненского нефте-. носных районов в сопоставлении с их пористостью. [c.162]

Проведенное исследование группового углеводородного состава бензинов термического и двухступенчатого каталитического крекинга из Грозненской нефти [42] показало (табл. 2), что эти бензины существенно различаются по содержанию непредельных и ароматических углеводородов. Бензин термического крекинга содержит непредельных 45%, а ароматических П%, тогда как в бензине каталитического крекинга, наоборот, значительно больЩе ароматических (33%) и меньше непредельных (11%) углеводородов. В бензине каталитического крекинга особенно заметно увеличение концентрации ароматических углеводородов в более высококипящих фракциях. [c.13]

Мазут смеси грозненских нефтей. ... 0,9134 56 5 2,84 Жидкий [c.16]

Условная вязкость при 100 °С прямогонного мазута и крекинг-остатка смеси малосернистых грозненских нефтей практи- [c.25]

Добавление к крекинг-остатку из смеси грозненских нефтей 50% масел и 10% силикагелевых смол, выделенных из того же сырья, резко увеличило волокнистость кокса (фото 8). И, наоборот, отгон от крекинг-остатка дистиллятных (масляных) фракций привел к получению более плотной структуры (фото 9). [c.28]

А. Ф. Красюковым и Е. П. Бойковой данные по изменению группового состава и молекулярных весов асфальтенов, смол и масел, выделенных из крекинг-остатка смеси грозненских нефтей. Молекулярные веса определяли криоскопическим методом в бензоле. Изменение температуры размягчения (по КиШ) остатка при коксовании можно проследить на рис. 6. [c.47]

В табл. 14 приведен баланс углерода, водорода и других элементов в исходном крекинг-остатке смеси грозненских нефтей и в продуктах коксования его. [c.55]

Баланс углерода, водорода и других элементов в крекинг-остатке из смеси грозненских нефтей, в его компонентах и продуктах коксования [c.56]

Рис. 10. Суммарный баланс коксования (с подсушкой) крекинг-остатка смеси грозненских нефтей в лабораторном кубике.

Гудрон смеси грозненских нефтей (р >=0,956)...... 0,38 0,7 0,135 0,02 0,04 0,5 14 25,5 9,1 6.8 9,6 60.5 [c.62]

Крекинг-остаток смеси грозненских нефтей зольностью 0,05% отстаивали при нагреве в цилиндре высотой 200 мм. После 14-часового отстоя его зольность снижалась при температуре отстоя 120°С до 0,04% 130°С—до 0,035% 150—200 °С— до 0,017%. При дальнейшем увеличении длительности отстоя до 24 ч зольность крекинг-остатка не изменялась. В процессе отстоя на дно отстойника оседают карбоиды — наиболее зольная часть сырья. Таким образом можно несколько снизить зольность сырья. Но при этом возникают трудности с удалением шлама из отстойников и последующим его использованием. Положительные результаты по снижению зольности сырья на заводах таким путем отмечаются только в первое время после чистки резервуаров. Возможно, что центрифуги с непрерывным удалением шлама будут более приемлемыми для промышленного использования [119]. [c.145]

При коксовании крекинг-остатка нефтей парафинового основания (смеси грозненских нефтей) выход летучих для образца кокса из верхней части коксового пирога доходит до 13—14%. С повышением степени цикличности сырья выход летучих снижается. Так, со значительно меньшим выходом летучих получается кокс из крекинг-остатка нефтей нафтенового основания (типа артемовской) при одинаковых технологических условиях (режиме коксования и высоте коксового пирога). Выход летучих для кокса, полученного из сырья с меньшей реакционной способностью — прямогонных остатков, несколько больше, чем из крекинг-остатков тех же нефтей при одинаковой высоте кок- [c.148]

Из крекинг-остатка смеси грозненских нефтей 500 1000 1300 2000 2500 0.72 0,70 0.61 0,35 0,05 1,45 0,42 0,09 0,04 0,02 0,02 0,09 0,26 0,32 1,03 0,33 0,05 0,02 0,0013 0,006 0,016 0,020 34 300 5500 310 100 [c.158]

Рис. 50. Зависимость истираемости нефтяных коксов от выхода летучих /—кокс, полученный в кубах из смол пиролиза 2—кокс, полученный в кубах из крекинг-остатка снеси грозненских нефтей —кокс, полученный на установке замедленного коксования из крекинг-остатка сернистой девонской нефти.

Парафиновые углеводороды грозненской нефти были исследованы К. В. Харичковым [4]. Им было показано, что во фракции 29—35° присутствует н-пентан и, вероятно, 2-метил-пентан, а во фракции 90—92° — 3-метилгексан и, в виде примеси, 2-метилгексан. П. С. Панютин и Е. И. Фирсанова [5] пятихлористой сурьмой обработали бензин с температурой кипения 98—103°, нз которого путем дегидрогеиизационного [c.116]

Режвм и технологические показатели деиарафииизации фильтрпрессованием без растворителей парафиновых дистиллятов грозненских нефтей и дистиллята дизельного топлива [c.172]

Бажипская нефть содержит 0,2% жирньЕХ кислот. В. Рагозин, перегоняя нефть с водяным паром, открыл в ней валериано1вую и уксуснуЮ кислоты Лидов, работая с образцами грозненской нефти, и Крамер — с образцом ганноверской нефти, после сравнительного изучения чисел омыления и кислотности пришли к выводу о присутствии в нефти эфиров кислот. [c.160]

Харичков в грозненской нефти также обнаружил присутствие тиофенов. Количественный анализ показал содержание их в количестве 0,0001%. [c.165]

В грозненской нефти тиоэфиры были обнаружены Харичковым. [c.168]

Молекулярный вес (по данным А. П. Саханова) нейтральных смол — ниже 1000, составляя для слабопарафинистой грозненской нефти около 500, для беспарафинистой — 630, для Вознесенской нефти — около 750 и, наконец, около 870 для грозненского масляного гудрона. Элементный состав нефтяных (нейтральных) смол следующий [c.100]

ПОЧТИ наполовину состоящей из ароматических углеводородов. Беизпды грозненских нефтей и нефтей восточных ])айонов, в ] о-торых преобладают парафиновые углеводороды, характеризуются пплкн1,1и октановыми числами. Однако богатый парафинами бензин логкой Вознесенской нефти отличается высоким октановым числом. [c.106]

Чем выше температура плавления твердых углеводородов, тем выше температура растворения их в нефтяных фракциях, из которых они выделены [2, с. 72] (рис. 3). Растворимость твердых углеводородов в углеводородных растворителях зависит от молекулярной массы последних [3], причем эта зависимость экс1 ре-мальна (рис. 4). Растворяющая способность сжиженных углево-дО родных газов уменьшается три переходе от бутана к этану. Была исследована [3] растворимость в сжиженном пропане твердых углеводородов, выделенных из 50-градусных фракций грозненской нефти, выкипающих в пределах 300— О С (рис. 5). Результаты этого нсследования иллюстрируют влияние температуры плавления, а следовательно, молекулярной массы твердых углеводородов на их растворимость в неполярном растворителе. В области низких температур сжиженный пропан практически не растворяет твердые углеводороды, что позволяет [c.46]

Результаты коксования в автоклаве крекинг-остатка и гудрона из смеси малосерннстых грозненских.нефтей [c.69]

Технико-эконсшические показатели работы различных установок коксования при переработке остатков туймазинской и малосернистой грозненской нефтей [c.136]

Кокс из крекинг-остатка смеси малосернистых грозненских нефтей содержит в начале прокалки значительно меньше серы, чем кокс из крекинг-остатка сернистых нефтей. При прокалке до температуры выше 1700°С серы в малосернистом коксе остается больше, чем в сернистом. Кривая термического обессеривания пиролизного малосернистого кокса до 2000 °С прак- тическй параллельна кривой, обессеривания малосернистого грозненского кокса из крекинг-остатка. При температурах выше 2000 °С интенсивность обессеривания пиролизного малосернистого кокса уменьшается и в конце цикла (до 2500°С) в коксо1 остается серы 0,32%, т. е. в десятки раз больше, чем в коксе из сернистых нефтяных остатков. [c.155]

Рис. 52. Изменение временного сопротивления раздавливанию непрокаленного кокса из крекинг-остатка смеси грозненских нефтей по высоте коксового пирога.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология