Метакрилонитрил с метакролеином

Метакриловый ангидрид Метакрилонитрил Метакролеин [c.780]

Метакролеин, NHg Метакрилонитрил (I), Oj Катализатор и условия те же. Выход I — 75% [65] [c.757]

Акролеин (I) Изобутилен, МНз Акриловая кислота Окислитель Метакрилонитрил (I), метакролеин, ацетонитрил, СОа, СО Фосфорномолибденовая кислота предпочтительна восстановительная атмосфера [223 шя конденсация Фосфорномолибденовокислые соли висмута — кислородные кислоты бора, на ЗЮг (Р Мо В1 В 51 = 1 12 9 2 50) 430—470° С. 4—10 сек. Выход I — 63% [224] [c.413]

Метакрилонитрил (И), метакролеин (П1), ацетонитрил [c.471]

Метакролеин 2-Метил-5-винил- Метакрилонитрил 1,78 0,40 50 [c.166]

Отмечено, что, подобно синтезу метакролеина, метакрилонитрил получается с более высокой селективностью, когда окислительному аммонолизу подвергают фракцию бутенов без разделения на изомеры. В этих условиях н-бутены претерпевают окислительное дегидрирование с высокоселективным образованием бутадиена-1,3 [c.414]

При повторной перегонке продукта на колонке с десятью теоретическими тарелками получаются две фракции первая из них содержит 96% метакрилонитрила, 2% хлорированного нитрила и 2% воды и кипит при температуре 73,7° вторая, с т. кип. 77—79°, состоит из 33% метакрилонитрила, 64% метакролеина и 1 % воды. Каждую фракцию снова подвергают перегонке, в результате которой получается чистый безводный метакрилонитрил, а также два названных побочных продукта, которые возвращают в цикл. Из остатка после отгонки сырого метакрилонитрила регенерируется пиридин, а кроме того, получается органическая кислота, образующаяся из ангидрида, используемого в качестве дегидратирующего агента. [c.485]

Технология, базирующаяся на изобутилене, включает выделение его из фракции С4, гидратацию в третичный бутанол с последующим двухступенчатым окислением последнего сначала в метакролеин, а затем в метакрило-вую кислоту. Этот способ в основном использовали японские фирмы, однако следует отметить, что в настоящее время фирма Асахи начинает осваивать процесс окисления третичного бутанола в присутствии аммиака с получением метакрилонитрила, его гидратации в амид метакриловой кислоты и этерификации последней в метакрилаты. [c.343]

Изобутилен (1), NHg, 0, Метакрилонитрил (II), НаО УзОб—МоОз—РгОб на губчатом А1 430° С, время контакта 0,84 сек, 1 воздух NH3 HjO = = 1 21,8 2 5 (мол.). Превращение I в II — 12,9%, селективность — 23%. Промежуточный продукт — метакролеин [356, 357]. См. также [358] [c.774]

Запатентован снособ производства метакрилонитрила одновременным отщеплением хлористого водорода и воды от оксима а-хлоризобутиральде-гида (см. стр. 472). Дегидратацию и дегидрагалогенировапие можно проводить в одну стадию. С этой целью исходное соединение нагревают в котле, снабженном мешалкой и обратным холодильником, с уксусным [2329] или фталевым [2327] ангидридом в хинолине до температуры 150°. Можно также применять смесь пиридина и серного ангидрида [2328]. Согласно другому способу, из изобутилизонитрозохлорида и пиридина получают 1-(2 -изо-нитрозо-т )е п-бутил)-пиридинийхлорид, из которого пиролизом выделяют оксим метакролеина, а последний подвергают дегидратации [2326]. [c.484]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология