Метакролеин

Вторая стадия — окисление метакролеина в метакриловую кислоту— встречает больше трудностей по сравнению с окислением акролеина. В обоих случаях не применимы радикально-цепные процессы из-за полимеризации ненасыщенных альдегидов. Пытались использовать катализ медью и серебром при жидкофазном процессе, окисление надкислотами и другие методы, но наибольшие усилия сосредоточены на разработке достаточно селективных гетерогенных катализаторов окисления в газовой фазе. Одним из них является оксидный фосфор-молибденовый катализатор с добавками оксидов Те и Sb, ионов NHt, щелочных и щелочноземельных металлов. При 250—350 °С, атмосферном давлении и степени конверсии метакролеина 80—90% достигается селективность по мет-акриловой кислоте 70—80%. [c.422]

Метакролеин Металлил хлористый Металлиловый спирт [c.780]

Аналогичным образом окисление изобутилена приводит к получению метакролеина, а не окиси изобутилена [c.161]

Жидкий метакролеин под действием кислорода под давлением 14 ат, при нормальной температуре и продолн ительности реакции 5 час. в присутствии катализатора медь — никель — ацетата дает метакриловую кислоту с 96%-ным выходом. [c.171]

Система Си—О в области температур 320—340° С дает высокие начальные выходы метакролеина наряду с некоторым количеством пропионового альдегида, акролеина и ацетальдегида [68]. [c.157]

При 390 °С н времени контакта 4 с достигается 96—98%-ная степень конверсии олефинов при селективности по метакролеину 80— 90% и по бутадиену до 90%. [c.422]

Окисление пропилена и изобутилена в акролеин, метакролеин и их кислоты [c.207]

Дальнейшее окисление метакролеина в кислоту можно проводить в жидкой и паровой фазах. В жидкой фазе на металлокомплексных катализаторах достигается выход кислоты 56—61% при селективности 80—86%. [c.209]

При окислении пропилена в условиях превращения бутена в бутадиен образуется акролеин. Аналогично на молибдате висмута из изобутилена получают метакролеин /1,2,38/. Закись меди также является катализатором окисления пропилена в акролеин, а присутствие бромистых алкилов в сырье, например 0,05% бромистого метила, улучшает селективность и снижает степень окисления /24,41 /. [c.313]

С точки зрения технологического применения большой интерес представляет реакция селективного каталитического окисления изобутилепа в метакролеин (окислы Ы, Со, Мо иммобилизированные на силикагеле комплексы Си и , 630 К) и далее в кислоту и эфиры [12, 13, 19]. По этой схеме разработан новый процесс получения метакриловых эфиров, особенно эффективный в случае предварительной гидратации изобутилена в трет-бути-ловый спирт. [c.14]

Рассчитать соотношение мономерных звеньев в сополимере, если исходная смесь содержит 66% (мае.) акрилонитрила и 34% (мае.) метакролеина. [c.276]

Недостатком окислительного дегидрирования с акцептированием водорода кислородом является необходимость соблюдения особых мер безопасности во избежание взрыва углеводородов и образования в процессе реакции кислородсодержащих соединений. Даже в оптимальных условиях окислительное дегидрирование н-бутиленов сопровождается побочными реакциями в небольших количествах образуются фуран, ацетиленовые и карбонильные соединения, ацетальдегид, акролеин, метакролеин, формальдегид и окислы углерода. [c.186]

Поли-а-метакролеин в отличие от полиакролеина при действии гидроксиламина почти полностью (на 96 /о) превращается в полимерный оксим [c.239]

Оксикетоны мешают определению так же, как и другие легко окисляющиеся вещества или соединения, легко реагирующие с иодом. В присутствии окисляющих реагентов, таких, как перекиси, получаются заниженные результаты. Некоторые соединения винилового типа мешают определению в момент добавления иода. Несмотря на то, что метод был применен для определения акролеина и метакролеина, ненасыщенные альдегиды, содержащие больше 4 атомов углерода, этим методом нельзя определить. Кислоты и сложные эфиры не оказывают влияния на определение альдегидов по данному методу, если при этом расходуется не более едкого кали в реагенте. [c.96]

В присутствии водяного пара над серебряной сеткой как катализатором металлиловый спирт окисляется кислородом в метакролеин с 90%-пым выходом. Метакролеин образуется также с количественным выходом при нагреве метилглицерина с 12%-ной серной кислотой. [c.171]

На основе получаемого на такой установке пропионового альдегида кроме к-пропанола могут быть синтезированы такие важные продукты, как метриол, метакролеин и метакриловая кислота, пропионовая кислота, пропилпропионат (сложно.чфирной конден-сацией пропионового альдегида) и т. д. [c.59]

Окисление изобутилена в метакролеин и метакриловую кислоту. Сам метакролеин имеет ограниченное применение, поэтому процесс имеет практическое значение в основном для синтеза метакриловой кислоты. Он также состоит из двух стадий [c.421]

Отмечено, что, подобно синтезу метакролеина (стр. 422), метакрилонитрил получается с более высокой селективностью, когда окислительному аммонолизу подвергают фракцию бутиленов без раздел 2НИЯ на изомеры. В этих условиях м-бутилены претерпевают оки лительное дегидрирование с высокоселективным образованием бут адиена [c.427]

Один из двух ненасыщенных альдегидов, изомерных кротоновому, — винилацетальдегид СН2=СНСН2СНО — не получен. Второй изомер — метакролеин СН2=С(СНд)СНО — получают каталитическим окислением (дегидрированием) металлилового спирта воздухом или дегидратацией /3-ме-тилглицерина [c.311]

Эти новые и практически интересные реакции зависят от парциального давления кислорода, отноишния олефин кислород, температуры и других факторов. В оптимальных условиях из пропилена получается до 90% акролеина, 6% ацетальдегида, 2% пропио-нового альдегида и 2 % ацетона. Из зо-С Н в этих же условиях получается более 90% метакролеина. [c.202]

Окисление пропилена в акролеин, изобутилена в мета-кролеин и окислит, аммонолиз пропилена в акрилонитрил в присут. молибдена Bi с добавками С0М0О4 н молибдатов Fe, а также в присут. оксидных олово- и урансурьмяных К. о. Послед, окисление акролеина и метакролеина в акриловую и метакриловую к-ты происходит иа оксидах V и Мо. [c.340]

Аналогично протекает О. а. изобутилена в метакрилонит-рпл (выход ок. 70%) др. продукты р-ции- H3 N, H N, акрилонитрил, метакролеин, акролеин, оксиды углерода. [c.341]

По хим. св-вам-типичный представитель насыщ. альдегидов. При окислении П. а. в присут. катализаторов образуется пропионовая к-та, при гидрогенизации - пропанол конденсация эквимолярных кол-в П а. и СН2О приводит к метакролеину, использование 3-кратного избытка HjO в присут Са(ОН)2 к 1,1,1-/и )ис-(гидроксиметил)этану (метриол) [c.108]

П. а. применяют в произ-ве пропионовой к-ты и ее эфиров, метакролеина, метриола (последний используют при изготовлении смазок), фотоматериалов, в синтезе антибиотиков, прир соед, (макролидов), душистых в-в (напр, цикламеналь-дегида). [c.108]

Выход метакролеина составляет 58 7и от количества пропущенного нзобутилезш. В качестве побочных продуктов образуются ке-тоны, форма.чьдегид, высшие насыщенные альдегиды и ненасыщен-iibie альдегиды. [c.511]

Мстакриловая кислота получается с 96%-ным выходом При окислении жидкого метакролеина кислородом [c.777]

Большое число содержащих кислород соединений с этиленовой связью, в том числе акролеин, метакролеин, винилацетат, аллиловый спирт, винилметилкетон, винил-метиловый эфир, 2-финилфуран, сафрол и окись бутадиена, было подвергнуто действию тетрафторэтилена. При этом [c.322]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.325 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.108 , c.111 , c.299 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.189 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.189 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.179 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.189 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.189 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.398 , c.408 , c.409 , c.477 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.549 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.235 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.311 , c.312 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.157 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.26 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.507 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.121 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.56 , c.59 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.106 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.143 , c.168 , c.294 ]

Карбоцепные синтетические волокна (1973) -- [ c.23 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.0 ]

Основы гистохимии (1980) -- [ c.52 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.143 , c.168 , c.294 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология