Бутен-бутадиеновая фракция, разделение

Бутен-бутадиеновая фракция поступает в ректификационную колонну 1, где бутадиен и бутен-1 отгоняются от бутенов-2. Смесь бутена-1 и бутадиена, содержащая некоторое количество бутенов-2, направляется в колонну экстрактивной дистилляции 2 для разделения бутена-1 и бутадиена. Бутен-1 отбирается из колонны сверху, а бутадиен и бутены-2, выходящие снизу, посту- [c.170]

Разделение бутен-бутадиеновой фракции на бутены и бутадиен. На разделение поступает также бутеновая фракция после первой стадии дегидрирования для выделения небольших количеств содержащегося в ней бутадиена. Смесь бутенов возвращается на вторую стадию дегидрирования, товарный бутадиен направляется на дальнейшую переработку. [c.130]

Разделение контактного газа второй стадии дегидрирования абсорбцией и ректификацией с выделением бутен-бутадиеновой фракции. . [c.130]

В качестве экстрагентов для разделения бутан-бутеновых и бутен-бутадиеновых фракций применяются ацетон, ацетонитрил, фурфурол. Кроме того, предложены диметилформамид и М-метил-пирролидон. Физические свойства этих экстрагентов приведены ниже [c.162]

При выделении бутадиена экстрактивной ректификацией с диметилформамидом (рис. П1.7) в колоннах 1 бутадиен и ацетиленовые соединения отделяют от бутенов. Рециркулирующую бутен-бутадиеновую фракцию возвращают в узел разделения бутан-бутеновой фракции. Раствор бутадиена и ацетиленовые соединения отделяют от диметилформамида в десорбере. Отделение бутадиена от ацетиленов осуществляют в колонне 3 повторной экстрактивной ректификацией с диметилформамидом. В колоннах 4 получают бутадиен-ректификат чистотой не менее 99% (масс.). [c.150]

Контактный газ дегидрирования н-бутана и н-бутенов содержит, наряду с углеводородами С4 водород, продукты распада Сх — Сз и углеводороды с числом углеродных атомов более четырех. Из этого газа необходимо прежде всего выделить фракцию С4 (бутан-бутеновую или бутен-бутадиеновую), направляемую на дальнейшее разделение. В случае одностадийного дегидрирования выделяется фракция, состоящая из бутана, бутенов и бутадиена. [c.158]

На рис. 3 приведена технологическая схема процесса разделения бутан-бутеновой фракции методом экстрактивной ректификации с ацетонитрилом. На разделение подается бутан-бутеновая фракция, выделенная из контактного газа дегидрирования бутана, а тшсже рецикловая бутен-бутадиеновая фракция. [c.14]

Схема выделения бутадиена из бутен-бутадиеновой фракции (полученной в процессе двухстадийного дегидрирования) хемосорбцией водно-аммиачным раствором ацетата закисной меди в противоточных колоннах приведена на рис. 75. На выделение поступают бутен-бутадиеновая фракция I после выделения бутенов из контактного газа первой стадии дегидрирования экстрактивной дистилляцией (содержание бутадиена около 6%) и бутен-бутадие-новая фракция II после разделения контактного газа дегидрирования бутенов (содержание бутадиена 14%). [c.168]

БББФ ИЗ отделения газоразделения подогревается и подается на предварительную ректификацию в колонну 1 (рис. 11). Обогрев колонны осуществляется паром через кипятильник 2. В колонне 1 происходит разделение БББФ с верха колонны отбирается бутен-бутадиеновая фракция, в кубе остаются бутан, бутен и высококипй-щие углеводороды. Поскольку сырье на. экстрактивную ректификацию подается в газовой фазе, то в дефлегматоре 3 конденсируется только часть продукта, которая возвращается в колонну в виде флегмы. Основной поток бутен-бутадиеновой фракции в паровой фазе поступает в колонну экстрактивной ректификации 14. Кубовая жидкость колонны 1 подается в колонну 6 для выделения бута -бу-тенбвой фракции. [c.33]

Как следует из рассмотрения значений s углеводородов С4 и s (табл. 3, 4), экстрактивной ректификацией с полярными органическими экстрагентами могут быть успешно разделены бутан-бутеновые, бутен-бутадиеновые, бутадиен-бутиновые (бутени-новые), пентан-пентеновые и пентен-пентадиеновые смеси. Экстрактивная ректификация с органическими экстрагентами является неэффективной при разделении смесей 1,3-бутадиена с пропином и 1,2-бутадиеном (метилалленом). Удаление этих примесей должно осуществляться обычной ректификацией. Схема процесса выделения чистого 1,3-бутадиена из фракций С4, получаемых при дегидрировании, крекинге и пиролизе, таким образом, состоит из следующих узлов (рис. 3, 4) 1) экстрактивная ректификация от бутанов и бутенов, 2) экстрактивная ректификация от -ацетиленов С4, 3) ректификация от пропина, 4) ректификация от метилаллена (и других тяжелых примесей). [c.672]

В абсорбере Б и десорбере предназначенных для концентрирования С4-углеводородов, куда газы попадали после дегидрогенизатора А, происходило отделение водорода в качестве адсорбента применяли обычный растворитель (повидимому, легкий керосин). Затем газы пропускали через депро-панизатор В для удаления Сд и более легких углеводородов. Первое грубое разделение происходило в 2-бутеновой колонке Г. 1-Бутен полностью отделялся в бутадиеновой колонке Д. Последняя работала при 4—5 атм отношение фурфурола к углеводороду было достаточно велико, и потому при перегонке не происходило расслоения на 2 фазы применяемый фурфурол содержал 4% воды. Среднее содержание бутадиена в газах, поступавших в бутадиеновую колонку, составляло 27,6%. В 1-бутеновой фракции содержалось 1,4% бутадиена, а в С4-газах, полученных после отделения фурфурола в колонке —85% бутадиена 2-бутен, являвшийся основной примесью, удалялся в последней бутадиеновой колонке Ж. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология