Бензоил-СоА, реакция с глицином

В таблице 15 приведены данные по влиянию профлавина на кинетические параметры гидролиза этилового эфира N-бензоил-глицина, катализируемого папаином [13]. Исходя из предположения о двухстадийном механизме ферментативной реакции, предложить кинетическую схему реакции папаина в присутствии профлавина и вычислить возможные кинетические и равновесные параметры реакции. [c.95]

Как показано на рис. 14-12, из глицина может образоваться мно-f жество различных продуктов. Несколько реакций, как это отмечено на1 рис. 14-12, уже обсуждалось. Образуется также гиппуровая кислота (дополнение 9-А) — обычный выводимый с мочой продукт детоксика ции бензойной кислоты ее синтез проходит через стадию образовани1 бензоил-СоА [уравнение (14-34)]. [c.122]

В конической колбе емкостью 50 мл готовят насыщенный водный раствор из 1,87 г глицина Затем добавляют 2,6 г гидроксида натрия, растворенного в минимальном количестве воды В полученный раствор по каплям при энергичном встряхивании вводят 3,2 мл хлористого бензоила Во время реакции среда должна быть щелочной (по фенолфталеину). Когда исчезнет запах хлористого бензоила, реакционную смесь подкисляют концентрированной соляной кислотой до кислой реакции По конго красному Через 2 ч выпавшие кристаллы гип-пуровой кислоты отсасывают на воронке Бюхнера, по Возможности полно удаляя воду Затем включают насос, приливают диэтиловый эфир, хорошо перемешивают кристаллы стеклянной палочкой и отсасывают эфир [c.115]

Ацилирование и алкилирование. Дикетопиперазины ацетилируются и бензоил Ир уются прямо по атомам азота [259, 287], но в определенных условиях получаются сложные эфиры енольных форм. Ангидрид глицина при обработке диметилсульфатом претерпевает Ы-метилирование, давая с низким выходом ангидрид саркозина [288]. Этот метод алкилирования неудовлетворителен, так как реакция протекает с трудом и в требуемых условиях щелочной среды происходит раскрытие цикла. Однако дикетопиперазины образуют металлические соли, которые могут алкилироваться уже гладко. Родоначальный член ряда образует и натриевую, и серебряную соли, а высшие [c.358]

Курпиус [171] применил смешанный ангидрид такого типа для образования пептидной связи еще в 1881 г. В результате реакции хлористого бензоила с серебряной солью глицина образовалось некоторое количество бензоилглицилглицина. Кур-циус правильно предположил, что первоначально образовавшийся бензоилглицин реагировал затем с хлористым бензоилом с образованием смешанного ангидрида однако он неправильно допускал, что смешанный ангидрид возникает путем замещения бензойной кислоты с образованием хлорангидрида гиппуровой кислоты, тогда как в действительности происходило замещение хлора с образованием гиппурилбензоата. Правильное течение этой реакции было выяснено сравнительно недавно [172]. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология