Гуанозинтрифосфат ГТФ

Синтез адениловой кислоты из инозиновой кислоты идет в две стадии через аденилянтарную кислоту. Донатором азота является аспарагиновая кислота. Эта первая реакция во многом напоминает реакцию (8) синтеза инозиновой кислоты. Основное различие состоит в используемых макроэргических соединениях,. которые дают энергию для синтеза С—N связи. В реакции (8> участвует АТФ, а в реакции синтеза адениловой кислоты — гуанозинтрифосфат (ГТФ). На второй стадии от аденилян-тарной кислоты отщепляется фумаровая кислота и образуется адениловая кислота (стр. 272). Обе реакции синтеза адениловой кислоты катализируются ферментом аденилосукцинат-л и а 3 о й. [c.271]

Данный фермент специфичен по отношению к АТФ и АДФ в противоположность ферменту из животных, который специфичен по отношению к гуанозинтрифосфату (ГТФ). [c.190]

Сопряжение Р.б. со всеми указанными ферментами осуществляется через регуляторные белкн (т. наз. G-белки), к-рые способны связывать гуанозинтрифосфат (ГТФ) и гидролизовать его до гуанозиндифосфата. Р.б., активированный биорегулятором, взаимод, со специфич. G-белком и индуцирует Связывание с ним ГТФ, О-белок в комплексе с ГТФ представляет собой активную форму этого белка, к-рая способна взаимод. с одним из эффекторных ферментов (напр., с аденилатциклазой), аллостерически влияя (помимо активного центра фермента) на его активность. При гидролизе ГТФ с участием О-белка последний переходит в неактивную ферму и стимулирующий сигнал затухает. G-Белки, по-видимому, участвуют в преобразовании сигнала, поступающего от больпшнства мембранных Р.б. В частности, сигнал от засвеченного родопсина передается иа исполнит, фермент (фосфодиэстеразу циклич. гуанозинмонофосфата) специфичным для зрительной клетки G-белком-трансдуцином. [c.262]

Гуанин, подобно аденину, в качестве структурного компонента содержится в гуаниновых нуклеозидах (гуанозине) и нуклеотидах (например, гуанозинтрифосфате — ГТФ). [c.410]

Фосфоенолпируваткарбоксикиназа также широко распространена в растениях. В противоположность аналогичному ферменту животных, который специфичен по отношению к гуанозинтрифосфату (ГТФ), растительный фермент требует присутствия АТФ. [c.200]

Отдельные реакции в этой цепи превращений требуют, как уже указывалось, участия АТФ, а также гуанозинтрифосфата (ГТФ). [c.328]

Затем оксалоацетат в результате декарбоксилирования и фосфорилирования под влиянием фермента фосфоенолпируваткарбоксилазы превращается в фосфоенолпируват. Донором фосфатного остатка в реакции служит гуанозинтрифосфат (ГТФ) [c.339]

Полагают, что у бактерий и дрожжей биосинтез рибофлавина, как и всех птеридинов и родственных им соединений (фолиевая кислота -Bg, биоптерин, токофлавин), начинается с гуанозинтрифосфата (ГТФ). На первой стадии происходят изменения в 6-членном цикле ГТФ. Вверху справа возникает двойная связь и атом углерода от N переносится к верхнему атому углерода. Вместо >С=0 возникает новая ОН-группа, -С-ОН - это производное ГТФ. [c.260]

Перенос фермент большей субъединицы — пептидилтранс-фераза — переносит первую аминокислоту (или уже готовый участок полипептидной цепи) с тРНК на присоединившуюся последней аминокислоту с образованием пептидной связи, после чего освободившаяся тРНК покидает рибосому. Этапы 16,2 и 3 становятся энергетически возможными благодаря экзергоническому расщеплению гуанозинтрифосфата (ГТФ -> ГДФ + Ф ). Этапы 2, 3, 4 многократно повторяются с постепенной элонгацией полипептидной цепи, которая до длины приблизительно в 30 аминокислотных остатков, возможно, располагается в бо- [c.382]

От первого звена рецептора сигнал поступает на так называемые N- или G-белки — мембранные белки, активирующиеся при связывании гуанозинтрифосфата (ГТФ). G-белки способны передавать информацию усилительному ферменту, который, функционируя на внутренней стороне мембраны, активирует вторичные мессенджеры. Роль вторичных мессенджеров выполняет небольшое число молекул. В настоящий момент известно всего лишь два пути передачи сигнала, отличающихся по участию различных вторичных мессенджеров. В первом случае это циклический адено зинмонофосфат (цАМФ). В другом действует комбинация трех вторичных мессенджеров Са +, инозитолтрифосфата и диацилглицерина. При этом два последних вещества образуются из мембранных фосфолипидов. Активация вторичных мессенджеров, как правило, связана с химическими реакциями переноса и рекомби-лации фосфатных групп. Предшественники вторичных мессендже- [c.144]

Примером одного способа может служить фосфорилирование между сукцинилкоферментом А и янтарной кислотой. Это фосфорилирование протекает связанно с субстратом и является анаэробным фосфорилированием. В данном случае участвуют два промежуточных продукта — гуанозиндифосфат (ГДФ) и гуанозинтрифосфат (ГТФ). Эти вещества аналогичны АДФ и АТФ, только аденин заменен гуанином. Реакции протекают следующим образом [c.170]

Сукцинилтиокиназа катализирует расщепление сукцинил-КоА на янтарную кислоту и кофермент А. Энергия расщепления сукци-нил-КоА накапливается в виде гуанозинтрифосфата (ГТФ). В сопряженной реакции перефосфорилирования АДФ фосфорилируется в АТФ, а освобождающиеся молекулы ГДФ могут вновь фосфорили-роваться (субстратное фосфорилирование). [c.144]

Схему Липмана не смогло поколебать открытие процессов, использующих энергию других, неадениловых нуклеозидтрифосфатов — гуанозинтрифосфата (ГТФ) уридинтрифосфата (УТФ) цитидинтрифосфата (ЦТФ). Все это аналоги, близкие родственники аденозинтрифосфата, которые получаются непосредственно / из АТФ. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология