Птеридин производные

Производные птеридина с витаминной (витамины Вс и [c.4]

Производные птеридина с витаминной (витамины Вс и В2) и противораковой активностью [c.168]

Среди последних важное значение имеют производные 2-амино-4-окси-птеридина (И), включающие в свою циклическую структуру остаток гуанидина, названного птерином (П) [c.671]

В другом, более эффективном типе синтеза схема (37) в качестве исходного соединения используют производное птеридина, NH2 О [c.604]

Из производных птеридина достойны особого внимания белый краситель крыльев бабочек — лейкоптерин, имеющий загадочные хромофорные свойства, фолиевая кислота (витамин Вю) из зеленых листьев растений, которая входит в состав ферментов, регулирующих реакции переноса формильной фуппы, и рибофлавин (витамин В2), который в составе ферментов осуществляет реакции переноса водорода [c.711]

Полипептиды фолиевой кислоты в щелочных растворах в отсутствие кислорода воздуха отщепляют L-глутаминовую кислоту и превращаются в фолиевую кислоту [19]. Незамещенный птеридин, лежащий в основе молекулы фолиевой кислоты, нестоек к сильным окислителям и расщепляется с образованием производных гуанидина. При нагревании с серной кислотой расщепление протекает с образованием пиразинового ядра, причем гомологи птеридина расщепляются в более мягких условиях. [c.461]

Ж. Фолиевая кислота и другие производные птеридина [c.195]

К числу конденсированных систем принадлежат производные антрацена, фенантрена, пурины и птеридины, различные бензтиофены и бензофураны, акридины, антоциа-нидины. К ним относится, в частности, природный алкалоид гербиполин, являющийся биполярным ионом [c.81]

Так же как из бензоидных (бензолоподобных) ароматических систем, так и из небензоидных систем могут образовываться конденсированные ароматические соединения. Хинолин и изохинолин являются производными бензольного и пиридинового циклов, конденсированных друг с другом. Индол — родоначальное соединение аминокислоты триптофана (табл. 18.1) — можно представить как результат конденсации бензольного и пиррольного колец. Аналогичным путем образуется птеридин, пурин и аллоксазин — более сложные примеры гетероциклических систем. Аллоксазин может рассматриваться как гетероциклический аналог антрацена. [c.307]

Витамины группы фолиевой кислоты относятся к производным пири-мидо-(4.5-Р-пиразиновых циклических систем — I), которые известны под названием птеридинов [c.671]

ДИУРЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА (мочегонные ср-ва, диуретики), увеличивают выведение из организма мочи и уменьшают содержание жидк. в тканях и полостях организма. По хим. строению Д. с,— производные ксантина, бензотиадна-зина, пиримидина, птеридина, ртутьорг. в-в. См., папр., Диакарб, Фуросемид, Дихлотиазид, Меркузал. [c.183]

Восстановленные формы витамина фолиевой кислоты являются переносчиками одноуглеродных остатков на всех уровнях окисления, за исключением СО (переносчиком которого служит биотин). Более того, фолиевая кислота является одним из производных кольцевой системы птеридина, которые широко распространены в природе. Птеридины обусловливают окраску крыльев и глаз у насекомых и кожи у амфибий и рыб По-видимому, птеридины играют роль защитных светофильтров в глазах насекомых выделение ряда фоточувствительных птеридинов дает основание думать, что некоторые из них могут функционировать [c.275]

Кислородсодержащие производные бенз[йг]птеридинов имеют определенное биологическое значение. [c.606]

Пиразино[2,3-г/]пиримидины известны как птеридины [197], поскольку впервые природные соединения с подобной бициклической системой были обнаружены в пигментах, таких, как ксантоптерин (желтый), содержащийся в крыльях бабочек (Ьер1йор1ега). Впоследствии птеридиновая циклическая система была обнаружена в коферментах, использующих тетрагидрофолиевую кислоту (производное витамина фолиевой кислоты), кофакторах оксомолибдоферментах [198] и родственных ферментах, содержащих вольфрам. Птеридиновая система также присутствует в противоопухолевом препарате метотрексате. [c.294]

Во втором издании полнее представлены и другпе методы химии углеводов способы получения разнообразных мер-капталей и аль-форы, ацилирования и дезацилирования сахаров, образования эфиров минеральных кпслот, О- и Ы-гликозидов. Добавлен ряд задач, связанных с получением гетероциклических производных углеводов, в частности, С-гликозидов фурана, пурина, птеридина, гармана, барбитуровой кислоты. [c.4]

Кроме пуринов, в природе существуют и другие би- и даже трициклические конденсированные системы с гетероатомами в циклах, которые являются биологически важными соединениями. Так, в яичном белке и в ткани печени содержится необходимый для роста микроорганизмов витамин И биотин). В красяшцх веществах крыльев бабочек содержатся производные ещё одного бициклического гетероцикла птеридина (пиразинопиримидина). Как и в случаях пиримидина и пурина, биологически важные птеридины содержат окси- и аминогруппы [c.34]

Производным птеридина является и ещё один из витаминов группы В - витамин В рибофлавин), содержащийся в молоке (и поэтому назьгааемый также лактофлавином), в печени, и необходимый для норм 1Льного функционирования кожи и глаз, а также для нормального роста живого существа. [c.35]

Фолиевая кислота и другие производные птеридинов объединены общим названием — фолацин. Замена некоторых функциональных групп в молекуле витамина В приводит не только к потере витаминной, но и к приобретению антивитаминной активности. [c.123]

Следует отметить, что некоторые из пигментов насекомых являются производными птеридинов. [c.336]

Колоночная хроматография весьма тщательно разработана и позволяет добиться прекрасного разделения однако низкомолекулярные осколки нуклеиновых кислот можно столь же успепшо разделить и методом ХТС на ионообменниках при меньшей затрате труда и времени. Хотя до настоящего времени метод ХТС применяли только для разделения пуриновых и пиримидиновых оснований, нуклеозидов и мононуклеотидов, можно полагать, что на слоях эктеола и ДЭАЭ можно разделить также олигонуклеотиды, анури-новые кислоты и высокомолекулярные рибо- и дезоксирибонуклеиновые кислоты. Этот метод может оказаться пригодным также для анализа углеводных компонентов нуклеиновых кислот (841 (см. стр. 456) — в виде их обратных комплексов (см, [211),—- а также о-фосфорной кислоты и полифос-форных кислот [77] (см. стр. 473). В связи с этим следует отметить анализ методом ХТС птеридинов [63], фармацевтически важных пуриновых и пиримидиновых производных (см. стр. 310) и водорастворимых витаминов (см.стр. 236). Особенно важной является работа Нюрнберга по анализу методом ХТС витаминов группы Ве и амида никотиновой кислоты [64]. [c.451]

Другие конденсированные диазины, К этому классу соединений относятся производные пурина (см. стр. 215), птеридина (32) и аллоксазина (33), имеющие важное значение. Примерами птери-нов являются ксантоптерин (2-амино-4, б -диоксиптеридин ) и лей-коптерин (2-амино-4,6, 7-триоксиптеридин ) — пигменты крыльев бабочек. Ростовое вещество — фолиевая кислота — имеет структуру (34). Рибофлавин (35) — витамин В — представляет собой производное изоаллоксазина. [c.118]

Ряд пиридазинонаминоизопропанолов рекомендован в качестве гипотензивных средств [372]. Производное птеридина, содержащее остатки пропан-1,2-диола, предложено для использования в качестве полупродукта для синтеза лекарственного препарата 5,6,7,8-тетрагидро-/-эритробиоптерина ( ВХ4 ) [373]. А производное пропан-1,2-диола с остатками тетрагидрофуранилпирими-Дина применяется в качестве промежуточного продукта для синтеза другого лекарственного средства - 5,6,7,8-тетрагидро-эритро-биоптерина( Вр4 ) [374]. [c.83]

Производное птеридина — фолиевая кислота (51), природный фактор роста, который необходим для жизнедеятельности всех высших животных. Фолиевая кислота принимает участие в биологических превращениях серина в глицин и гомоцистеина в метионин. Синтетическая фолиевая кислота, отличающаяся от природной отсутствием двух атомов азота, применяется в качестве сильн шего противоопухолевого средства [73]. Рибофлавин (витамин Вг) (52), производное бензо[ ]птеридина, встречается в фосфорилированной форме в проросшем зерне, молоке и яйцах. Феназиновая циклическая система входит в состав некоторых синтетических красителей и природных пигментов [например, голубой бактериальный пигмент пиоциании (53)]. Среди производных хиназолина встречаются соединения, примшяемые в качестве лекарственных препаратов иапример, седативное средство метакуалон (54) и празозии (55), применяемый для лечения гипертонической болезни. [c.327]

Полагают, что у бактерий и дрожжей биосинтез рибофлавина, как и всех птеридинов и родственных им соединений (фолиевая кислота -Bg, биоптерин, токофлавин), начинается с гуанозинтрифосфата (ГТФ). На первой стадии происходят изменения в 6-членном цикле ГТФ. Вверху справа возникает двойная связь и атом углерода от N переносится к верхнему атому углерода. Вместо >С=0 возникает новая ОН-группа, -С-ОН - это производное ГТФ. [c.260]

ПТЕРИДИНЫ, группа природных в-в.— производных пте-рндина (I), гл. оор. птерина (II К = К = Н) и лумазина (III). Крист., плохо раств. в воде и орг. р-рнтелях в водных [c.486]

Для разделения смесей птеридиновых производных обычно используют колонки с ионообменной целлюлозой. Колонки с фосфоцеллюлозой используют главным образом при получении синтетических смесей птеридинов [69 —72], а также при выделении соединений этого, типа из биологических материалов [73, 74]. Для выделения птеридинов из природных материалов используют ОЕАЕ-целлюлозу [42, 69, 75—78], дауэкс 1-Х2 [79] и дауэкс [c.195]

В табл. VII приведены также данные о производных хинолина, изохинолина, акридина, фенантридина, пиридазина, пиримидина, пиразина, циннолина и хиноксалина (хиназолины и птеридины ввиду их склонности к ковалентной гидратации помещены в табл. VIII). Эти данные недостаточны, но и из лих все же следует, что влияние различных неспособных к таутомерии заместителей в ряду бензо- и азапроизводных пиридина почти такое же, как и в самом пиридине. Брисон [103] нашел, что в нафталиновом ряду полярные эффекты при передаче из одного кольца в другое значительно затухают. Было бы целесообразно проверить эту зависимость на примере бициклических гетероциклов, но для этого пока нет еще необходимых данных. [c.35]

Показано, что аминогруппа оказывает такое же понижающее растворимость влияние.(табл. IV), как и оксигруппа в ряду азотсодержащих ароматических гетероциклов. Если к кольцу присоединено несколько аминогрупп, тогда, как видно на примерах хорощо изученных производных птеридина [4, 6, 7], влияние несколько меньще по сравнению с соответствующими оксипроизвод-ными. Заслуживает внимания 2-метиламиноптеридин его растворимость, как и предполагалось, находится между растворимостями 2-амино- и 2-диметиламиноптеридина. [c.195]

В гидрофобных растворителях типа нитрометана, изобутилме-тилкетона, ацетонитрила, этилацетата, хлороформа, эфира, бензола-, толуола и петролейного эфира наблюдается четкое различие между гетероциклическими соединениями, в которых возможно образование межмолекулярных водородных связей, и их производными, содержащими только гидрофобные заместители. Первая группа соединений обычно крайне трудно растворима или практически не растворима в гидрофобных растворителях. Для соединений второй группы характерна хорошая или очень хорошая рас-створимость. Присутствие в кольце двоесвязанного атома азота не уменьшает заметно растворимости, так как такое вещество, как, например, пиридин смешивается в любых отношениях с петролей-ным эфиром, и даже птеридин растворим в бензоле, эфире и хлороформе и может быть перекристаллизован из петролейного эфира. [c.200]

LVII. Хинолины с двумя атомами водорода 2,3. Корреляции в области частот 1300—800 см- . . 600 LVIII. Хинолины с двумя атомами водорода 2,4. Корреляции в области частот 1300—800 см- . . 601 LIX. Хинолины с двумя атомами водорода 3, 4. Корреляции, в области частот 1300—800 см- . . 601 LX. Птеридины. Отнесение полос поглощения. . 605 LXI. Бензольные производные. Частоты карбонильной и нитрильной групп. ........ 612 [c.469]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология