Птеридин

Производные птеридина с витаминной (витамины Вс и В2) и противораковой активностью [c.168]

В основе структуры этих соединений, имеющих самую различную окраску, лежит бициклический гетероцикл птеридин. Птерины были выделены из крыльев бабочек и рыбьей чешуи. [c.237]

Производные птеридина с витаминной (витамины Вс и [c.4]

Много внимания уделялось зависимому от птеридина гидроксилированию фенилаланина в тирозин [уравнение (10-52)], что частично объяснялось наличием такого тяжелого нарушения обмена, как фенилке-тонурия [118], при которой этой реакции не происходит. Новорожденные с таким нарушением поначалу ничем не отличаются от здоровых детей, однако вскоре они начинают отставать в умственном развитии. Если поступление фенилаланина в организм такого ребенка ограничить до уровня, необходимого лишь для синтеза белков, то можно предотвратить развитие тяжелого дефекта. Некоторые дети на такой диете уже выросли до зрелого юношеского возраста без какого-либо отставания в умственном развитии, причем с возрастом у них повысилась переносимость фенилаланина. [c.145]

Витамины группы фолиевой кислоты относятся к производным пири-мидо-(4.5-Р-пиразиновых циклических систем — I), которые известны под названием птеридинов [c.671]

Среди последних важное значение имеют производные 2-амино-4-окси-птеридина (И), включающие в свою циклическую структуру остаток гуанидина, названного птерином (П) [c.671]

Первым биохимиком, который заинтересовался птеридинами, по-видимому, был Ф. Дж. Гопкинс, который начал в 1891 г. исследование желтого и белого пигмента обычных бабочек — лимонницы и капустницы. Примерно через 50 лет, на протяжении которых было истреблено до миллиона бабочек, были установлены формулы двух пигментов — ксантоптерина (желтого) и лейкоптерина (белого). [c.276]

В другом, более эффективном типе синтеза схема (37) в качестве исходного соединения используют производное птеридина, NH2 О [c.604]

Из шестичленных гетероциклов с четырьмя атомами азота, кроме рассмотренного пурина, немалый интерес и значение имеет птеридин [c.710]

Восстановленные формы витамина фолиевой кислоты являются переносчиками одноуглеродных остатков на всех уровнях окисления, за исключением СО (переносчиком которого служит биотин). Более того, фолиевая кислота является одним из производных кольцевой системы птеридина, которые широко распространены в природе. Птеридины обусловливают окраску крыльев и глаз у насекомых и кожи у амфибий и рыб По-видимому, птеридины играют роль защитных светофильтров в глазах насекомых выделение ряда фоточувствительных птеридинов дает основание думать, что некоторые из них могут функционировать [c.275]

Лейкоптерин aHsOaNg, представляющий собой бесцветное вещество, отвечает формуле (I). Для незамещенного основного вещества птеринов Виланд предложил название птеридина. Строение лейко-птерина вытекает из его синтеза путем сплавления 2,4,5-триамнно-6-окси-пиримидина со щавелевой кислотой [c.1050]

К числу конденсированных систем принадлежат производные антрацена, фенантрена, пурины и птеридины, различные бензтиофены и бензофураны, акридины, антоциа-нидины. К ним относится, в частности, природный алкалоид гербиполин, являющийся биполярным ионом [c.81]

Так же как из бензоидных (бензолоподобных) ароматических систем, так и из небензоидных систем могут образовываться конденсированные ароматические соединения. Хинолин и изохинолин являются производными бензольного и пиридинового циклов, конденсированных друг с другом. Индол — родоначальное соединение аминокислоты триптофана (табл. 18.1) — можно представить как результат конденсации бензольного и пиррольного колец. Аналогичным путем образуется птеридин, пурин и аллоксазин — более сложные примеры гетероциклических систем. Аллоксазин может рассматриваться как гетероциклический аналог антрацена. [c.307]

ДИУРЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА (мочегонные ср-ва, диуретики), увеличивают выведение из организма мочи и уменьшают содержание жидк. в тканях и полостях организма. По хим. строению Д. с,— производные ксантина, бензотиадна-зина, пиримидина, птеридина, ртутьорг. в-в. См., папр., Диакарб, Фуросемид, Дихлотиазид, Меркузал. [c.183]

Большое значение в синтезе птеридинов (2.243) имеет конденсация замещенных 4-амино-5-нитрозопиримидинов (2.242) (получаемых, например, из изонитрозомалононитрила и гуанидина или родственных м соединений) с метиленактивными нитрилами [1617—1621] [c.160]

ПТЕРИДИНЫ, гр унна природных в-в — нроизводнГ)1 те ридипа (I), гл. оор. птерина (П К = К = Н) и лум 1 1ти (П1). Крист., плохо раств. в воде и орг. р-рителях в водных [c.486]

Фолиевая кислота, получаемая при одностадийной конденсации, загрязнена примесями различных птеридинов и содержит 40—60% чистого вещества. [c.216]

Пиридо[2.3-6] и пиримидо[4,5-6]-аннелироваиные пира-зины имеют глубокую тенденцию присоединять не только одну, но и две молекулы нуклеофильных реагентов 9-42 птеридин может реагировать с аммиаком и с первичными и вторичными аминами, образуя оба 1 1 и 1 2 аддукты Соотношения между этими моно- и диаддуктами зависят от температуры. При низкой температуре С-4 присоединение весьма благоприятно, и использование перманганата калия в жидком аммиаке при (-40 °С) позволяет трансформировать множе- [c.113]

Среди других циклизаций с участием ПФК, приводящих к образованию пятичленных гетероциклических соединений, следует отметить синтез тиадиазолов [107], оксадиазолов [53, 129], окисей арсафлуорена [28], тиено-[3, 2-6]-пиррола [110] и птеридинов [167]. [c.59]

К - связанные с птеридином остатки а/)д-аминобензойной и глутаминовой кислот. Обе реакции идут с участием редуктазы фолиевой кислоты [c.39]

Во время переноса одноуглеродных остатков в структуре кофермента - те-трагидрофолиевой кислоты (ТГФ) - происходит образование мостика между атомом азота в пятом положении птеридина и азотом иара-аминобензойной кислоты (на рис. 14 не показан) за счет переносимого фрагмента. Последний затем включается в синтезирующееся пуриновое кольцо или в виде группы СН3 входит в состав тимина при синтезе пиримидиновых оснований. Кроме того, ТГФ участвует в реакциях биосинтеза аминокислот, а именно в превращении серина в глицин и в переносе метильной группы при биосинтезе метионина. [c.39]

Диамино - 7- (4-этоксикарбонил)феиил-5-деаза-6,7,8,9-тетрагидропиридо[3,4-хлоргидрата ди метил-гуанидина. 0,6 г (0,0088 моль) этилата натрия и 10 мл безводного диметялформамида перемешивают в атмосфере азота 1 ч, после чего прибавляют 0,5 г (0,0016 моль) [c.148]

Таким путем получен ряд биологически активггых соединений и их полупродуктов. В работах [1480—1483, 1508, 1512, 1513, 1515, 1622— 1628] для получения птеридинов используется метод синтеза 2-амино- [c.160]

В этой реакции от молекулы птеридинового предшественника (донор) на вторую молекулу птеридина (акцептор) переносится четырехуглеродное звено, в результате чего образуется диметил-бензольное кольцо рибофлавина. Механизм процесса переноса выяснен главным образом в результате химических исследований [c.591]

Эта особенность птеридина заставляет рассмотреть стабильность молекул при азазамещении. [c.710]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.308 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.703 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.605 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.538 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.785 , c.786 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.412 , c.413 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.283 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.58 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.226 , c.451 , c.453 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.411 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.410 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.242 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1050 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.58 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.19 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.319 , c.320 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.621 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.112 ]

Основы гистохимии (1980) -- [ c.64 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.167 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология