Бисульфитный аддукт присоединение к NAD

Присоединение простых нуклеофилов, таких как 0Н , МНгОН, МНгМНРЬ и СЫ , к арилалкилкетонам протекает легко при условии, что оба орго-положения ароматического кольца не имеют заместителей. Ацетофенон обычным образом дает оксим, семикарбазон, фенилгидразон и циангидрин, но не аддукт с бисульфитом. Присоединение аммиака к ацетофенону приводит к продукту (36) по аналогии с тем, как это наблюдается в случае бензальдегида (см. разд. 5.3.4), однако конденсация с аминами требует гораздо более жестких условий, чем для ароматических альдегидов. Бензофенон, в котором карбонильная группа более затруднена, образует оксим и семикарбазон и т. д., но не дает циангидрина и бисульфитного аддукта. Это является следствием значительной потери энергии стабилизации при образовании тетраэдрического [c.782]

Для некоторых альдегидов простых эфиров фенолов, получающихся лишь с посредственными выходами, рекомендуется очистка через продукт присоединения к бисульфиту (см. табл. 69). Для этого эфирный экстракт встряхивают с 40%-ным раствором бисульфита, выпадающее бисульфитное соединение отсасывают и промывают эфиром. Затем бисульфитный аддукт нагревают с 2 н. серной кислотой, пока не прекратится выделение двуокиси серы, экстрагируют эфиром, нейтрализуют, сушат и перегоняют. [c.315]

Представляют интерес исследования некоторых продуктов обратимого присоединения к ЗН-индолий-катионам, таких, как бисульфитный аддукт индола (разд. 17.1.1), или таких, в которых возможно внутримолекулярное нуклеофильное замещение подобные соединения хотя и являются индолинами, но обладают степенью окисления индолов и требуют лишь слабокислой обработки для восстановления ароматичности системы [305]. [c.463]

Вещества, находящиеся в водном слое, можно разделить дистилляцией или экстракцией, используя в качестве экстрагента, например, изофорон. Для выделения альдегидов и кетонов нз углеводородного раствора применима экстракция водными растворами бисульфитов, с которыми они образуют продукты присоединения. Бисульфитные аддукты разлагаются при перегонке с паром. Спирты можно экстрагировать диэтиленгликолем или водными растворами низших спиртов, особенно в присутствии гидротроппых агентов (наиример, солей жирных кислот или ор-ганнческих сульфокислот). [c.650]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология