присоединение аммиаком

АМИНОСПИРТЫ — органические соединения, содержащие окси- и аминогруппу, А. можно получить присоединением аммиака или аминов к оксидам олефинов. При реакции оксида этилена с аммиаком образуются моно-, ди- и триэта-ноламины. Наибольшее практическое значение из А. имеют этаноламины. Большинство алкалоидов, например, эфедрин, кокаин и другие, являются производными А. К А. относится один из важнейших гормонов — адреналин. Этаноламины используют в промышленности для очистки газов от сернистых соединений и диоксида углерода. [c.22]

Аммиакатами называют чрезвычайно обширный класс комплексных соединений, образуемых присоединением аммиака к положительным ионам металлов — серебра, меди, никеля, кобальта, цинка, кадмия и др. [c.523]

Присоединение аммиака ЫНз происходит в реакциях с альдегидами [c.459]

Присоединение аммиака к двойным связям (даже обычным) можно осуществить косвенным путем через гидроборирование [c.174]

Ш. ПРИСОЕДИНЕНИЕ АММИАКА К ОЛЕФИНАМ [c.505]

Триацетонамин можно также получить непосредственным присоединением аммиака к форону. Его применяют как полупродукт в производстве химикофармацевтических препаратов. [c.322]

Прочие продукты. Сложные эфиры образуются прямым присоединением кислот к олефинам [285], меркаптаны — присоединением сероводорода, сульфиды — присоединением меркаптанов [286, 287], а амины — присоединением аммиака и других аминов [288]. Олефины с двойной связью на конце молекулы вступают в реакцию с ангидридами кислот, образуя ненасыщенные кетоны так, из дппзобутилена п уксусного ангидрида образуется метилизо-0 КТ енил к етон [289]. [c.582]

Впрочем, в настоящее время в технике получил большое распространение другой способ синтеза мочевины. Присоединением аммиака к двуокиси углерода получают карбаминовокислый аммоний (стр. 286), который затем при нагревании под давлением распадается на мочевину и воду [c.287]

Присоединение аммиака к ненасыщенным кислотам [c.223]

Присоединение аммиака к а, р-непредельным кислотам [c.224]

Присоединение аммиака и аминов. г ндро-амино-присоединение [c.172]

Таурин синтезирован также присоединением сернистой кислоты к этиленимину [161а] из 2-бромэтиламина и сернистокислого аммония или сернистокислого натрия [1456, 1616,г], присоединением аммиака к натриевой соли этиленсульфокислоты [161в], окислением 2-меркаптотиазолина бромной водой [162] [c.133]

Присоединение аммиака к альдегидам и кетонам. [c.339]

Присоединение аммиака и аминов к нитрилам. N-Гидро-С-амино-присоединение [c.347]

Присоединение аммиака или аминов к олефинам [c.416]

Реакции (а), (б) и (в) относятся к нуклеофильному замещению и протекают по механизму отщепления — присоединения, который включает стадию образования интермедиата — замещенного дегидробензола. В реакции (б) возможно образование двух интермедиатов с тройной связью в кольце. В реакции (в) направление присоединения аммиака к дегидробензолу определяет метокси-группа (— 1-эффект). 2-Бром-З-метиланизол в реакцию не вступает, так как в о-положениях к брому нет атомов водорода. [c.232]

Присоединение аммиака к альдегидам [c.416]

Из аммиакатов наиболее известны продукты присоединения аммиака к хлориду алюминия. Все они существуют в твердом состоянии и разрушаются водой. Их термическая стойкость может быть проиллюстрирована приводимыми ниже температурами ( С), при которых парциальное давление NH3 над соответствующими соединениями достигает 1,33-10 Па [c.154]

Комплексообразование. Рассмотренные в предыдущем параграфе реакции присоединения аммиака не укладываются в рамки обычных представлений о валентной связи. Действительно, молекулы и самого аммиака, и вступающего с ним во взаимодействие вещества (например, HG1) электрически нейтральны и образованы в полном соответствии с требованиями теории валентности. Ни одно из вступающих в реакцию веществ не содержит, следовательно, способных осуществить валентную связь непарных электронов. Между тем опыт показывает, что присоединение все же имеет место. [c.406]

Для получения р-аминокислот можно воспользоваться присоединением аммиака к двойной связи а-, р-непредельных кислот [c.277]

При присоединении аммиака по Михаэлю к малеиновой кислоте образуется смесь аммониевых солей рацемической 2-аминоянтарной кислоты. Объясните, почему эта реакция может давать энантиомерные продукты. [c.262]

Присоединение аммиака можно выразить уравнением /0 -1 /ОН [c.382]

Присоединением аммиака к окиси этилена [c.370]

Вместо аммиака можно использовать первичные или вторичные амины при этом получаются замещенные амидины, но только в том случае, если нитрил содержит электроноакцепторные группы. Например, СЬССЫ вступает в эту реакцию. Обычные нитрилы в этой реакции инертны, и ацетонитрил часто даже применяют как растворитель для таких синтезов [171]. Однако анилин присоединяется к бензонитрилу при катализе А1С1з. Присоединение аммиака к цианамиду ЫНгСЫ дает гуанидин (НН2)2С = ЫН. [c.348]

Берцелиус назвал радикал С2Н4, лежащий в основе всех указанных производных, этерином и отметил аналогию между продуктами присоединения, образуемыми этим радикалом, и продуктами присоединения аммиака (МНз-НгО, ННз-НС1 и т. д.). [c.18]

Присоединение аммиака к двойным связям фороиа приводит к получению продукта, представляющего практический интерес при нагревании образуется т р и а ц е т о н а м и н — гетероциклическое соединение, являющееся исходным веществом для получения некоторых ме,а,ицин-ских препаратов [c.225]

Другими удобными способами синтеза гуанидина являются присоединение аммиака к цианамиду или дицианамиду КСКН, + КНз Н1 С (ХН2).2 И взаимодействие эфиров ортоугольной кислоты с аммиаком [c.289]

Присоединение аммиака к Р-непредельиым кислотам (против прав-ила Марковникова), [c.356]

Обзор реакций присоединения аммиака и аминов к тройным связям см. Чекулаева, Кондратьева.— Усп. хим., 1965, 34, с. 1583— 1606. [c.285]

Присоединение аммиака к альдегидам и кетонам обычно не приводит к полезным продуктам. В соответствии со схемой, которой следуют аналогичные нуклеофилы, можно ожидать, ЧТО первоначально будут образовываться полуаминали (называемые также альдегидаммиаком) 12 и(или) имины 13 [c.340]

По реакции Манниха формальдегид (или иногда другой альдегид) вступают в конденсацию с аммиаком, взятым в виде соли, и соединением, содержащим активный водород [158]. Формально этот процесс можно рассматривать как присоединение аммиака к формальдегиду с образованием H2N H2OH с последующим нуклеофильным замещением. Вместо солей аммония [c.344]

Аммиак, а также первичные и вторичные амины присоединяются к изоцианатам, давая замещенные производные мочевины [46]. Из изотиоцианатов получаются производные тиомочевины. Это прекрасный метод синтеза мочевин и тиомоче-вин, и такие соединения часто используются как производные первичных и вторичных аминов. Изоциановая кислота HN O также вступает в реакцию, хотя обычно используются ее соли, например NaN O. Знаменитый синтез мочевины по Вёлеру — это присоединение аммиака к солн из циановой кислоты [168]. [c.347]

Возможны два пути реакции. Вначале может образоваться цианогидрин, а затем происходит нуклеофильное замещение (т. 2, реакция 10-48), либо в первую очередь идет присоединение аммиака или амина, дающее амин (реакция 16-13), к которому и присоединяется цианид натрия (реакция 16-51) [534]. [c.411]

Присоединение аммиака или аминов к нитрилам или солям нитрилия [c.414]

Присоединение аммиака или первичных аминов к сопряженным дпи-нам (пироллы) [c.421]

Кроме присоединения углекислым газом воды (ведущего к образованию угольной кислоты) для него характерна протекающая уже при обычных условиях реакция присоединения аммиака с образованием карбаминовокислого аммония СО2 + 2ЫНз = С0(ЫН2)0ЫН<. Эта нестойкая соль /,0 А неизвестной в свободном состоянии амидоугольной кислоты при нагревании до 190 °С под давлением около 200 ат отщепляет молекулу воды и переходит в карбамид СО (ЫНг) ОЫН< -Ь 7 ккал = = Н2О + СО(ЫН2)2. Молекула ОС(ЫН2)2 плоская и имеет строение, показанное на рис. Х-16. В водном растворе, по-видимому, происходит частичная изомеризация по схеме ОС (ЫНз) 2 Н0С(ЫН)ЫН2. [c.510]

К производным угольной кислоты относится карбамнновая кислота Н ,М—СООН. Она в свободном состоянии неизвестна, а ее соль Н,Л С00 Н4 образуется присоединением аммиака к диоксиду углерода [c.196]

Различные виды комплексных соединений получили специфические названия. Так, продукты, содержащие в составе комплексных ионов молекулы воды, называются кристаллогидратами или аквакомплексами (СиЗО -бНгО) продукты присоединения аммиака — аммиакатами (СиЗО -ЗЫНз) продукты взаимодействия двух солей, которые в воде диссоциируют на простые ионы,— двойными солями (например, карналлит K l Mg l2 6H. O) вещества, которые при взаимодействии с водой образуют комплексные ионы, а в качестве второго продукта диссоциации ионы водорода, гидроксила или металла, получили название ацидокомплексных соединений (например, НВР в водном растворе распадается на ионы Н+ и BF ). [c.267]

Образование кора 86 достигалось путем присоединения аммиака к метил-акрилату по Михаэлю с последующим аминолизом промежуточного полиэфира этилендиамином. Повторение тех же реакций с этим кором как с нуклеофилом приводило последовательно к дендримерам 1-, 2-го и т. д. поколений (87,88 и т. д.). Наличие более длинного спейсера, а также более низкий коэффициент разветвления (и = 3) обеспечивали этой модели гораздо более позднее по ходу синтеза появление существенных стерических препятствий, так что в этом случае оказа,тось возможным дойти таким итеративным путем до дендримера девятого поколения (Gen-9), Это соединение имеет мо-лекулярньгй вес 349 883, диаметр его молекулы составляет 100 Л, а на ее поверхности располагается 1536 аминофупп, Компьютерное моделирование дендримеров этого типа показало, что если Gen-3 по форме молекулы еще напоминает плоскую звезду, то начиная с Gen-5 форма молекулы последовательно приближается к шарообразной. [c.411]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология