Индолин

В модельном эксперименте по каталитической гидрогенизации мазута с добавкой индола показано [767], что превращения последнего обусловливают появление в составе продуктов реакции игарского круга азотсодержащих веществ, в том числе алифатических и алициклических аминов, анилинов, индолинов, хинолинов, нафтенохинолинов, алкилиндолов, карбазолов и т. д. [c.137]

По другим данным [15], в результате каталитического гидрирования индола образуются многочисленные, соединения так, доказано присутствие в продуктах реакции таких соединений, как индолИн, о-этиланилин, (3-фенилэтиламин, р-цикло. гексилэтиламин, хинолин, 1, 2, 3, 4-тетрагидрохинолин и н-октиламин. [c.125]

Анилиды (188, 199) в аналогичных условиях окисляются в индолины (200, 201) Индолины 200 и 201 являются результатом последующей внутримолекулярной циклизации кетонов 202 или 203 (схема 28). [c.287]

Особыми свойствами обладают только трех- и четырехчленные циклы, так как их кольца испытывают значительное напряжение. Остальные циклы ведут себя в большинстве химических реакций как нормальные алифатические соединения пирролидины, пиперидины и тетрагидроизохинолины — как обычные вторичные алифатические амины, а индолины и тетрагидрохинолины — как вторичные ариламины, и т. д. [c.367]

Преображенская М. П., Синтез замещенных индолов через индолины. Успехи [c.380]

Получена смазочная композиция [а. с. СССР 556171] на основе минерального масла, которая содержит 2,3-дииминопроизвод-ные индолина общей формулы [c.22]

Дизельное топливо испытывает воздействие металлической поверхности в топливной системе двигателя. Наибольшую активность проявляют металлическая медь и ее соединения [86, 89]. В качестве деактиватора меди и ее соединений с ледует использовать ароматический амин — 2-метил-2-этил-индолин, способный снизить скорость окисления - в 7 раз и являющийся синергическим агентом, усиливающим действие антиоксиданта. Следует отметить, что ингибиторы фенольного типа, выполняющие роль стабилизатора и дис-персанта, также способны выступить в качестве ингибиторов, тормозящих окисление, катализируемое медью. Поиск деактиватора меди весьма актуален, поскольку квалификационные методы испытания топлива предполагают нагревание при 100°С в присутствии медной пластинки в течение 16 ч [102]. [c.184]

Среди Других примеров можно упомянуть гидрогенизацию при комнатной температуре 1-метил-6-мети.1тио-3,4-дигидропи-ридона-2 (XXVIII) [80] и частичное восстановление индолина (XXIX) [81]. [c.390]

Получение 1-метил-2,3-дигидроиндола. В трехгорлую круглодонную колбу с обратным холодильником и мешалкой по-меш,ают 11,9 г (0,1 М) индолина, 10,6 г (0,1 Л ) соды и при интенсивном перемешивании и охлаждении смеси в ледяной бане постепенно прикапывают 14,2 г (0,1 М) йодистого метила. Затем реакционную массу нагревают в течение 6 часов при 100°, продолжая непрерывное перемешивание. После охлаждения содержимое реактора переносят в делительную воронку с 20%-ны.м раствором щелочи, отделяют появляющийся масляный слои, водный щелочной слой трижды экстрагируют хлороформом порциями по 15 мл, после чего хлороформные вытяжки объединяют с масляным слоем, сушат безводным поташом и перегоняют под вакуумом. [c.6]

Получение 1-этил-2,3-дигидроиндола. 1-Этилиндолин получают по методике, аналогичной вышеописанной. При взаимодействии 23,8 г (0,2 М) индолина и 31,2 г (0,2 М) йодистого этила в присутствии 21,7 г (0,2 М) соды в течение 6 часов по-6 [c.6]

Основными продуктами циклизации орто-аллиланилинов и их производных при взаимодействии с электрофильными реагентами являются индолины или хинолины. Так, последовательно обрабатывая М-Свг-2-аллиланилин (1) М-ФСФ (М-фенилселе-нофталимидом) в ТГФ при комнатной температуре, затем ал-лильным реагентом олова получен циклический продукт 2 (схема 1) [c.269]

Получение 1-изопропил-2,3-дигидроиндола. Как описано выше, при взаимо.действии 23,8 г (0,2 М) индолина и 38 г (0,22 М) йодистого изопропила в присутствии 21,2 г (0,2 М) соды за 6 часов при 100 получают 13 г 1-изопропил-2,3-ди-гидроиидола, что составляет 40% от теоретического т. кип. 112-115 при 10 — 1,5 85 0,9925. [c.7]

Получение 1-бутил-2,3-дигидроиндола. По той же методике из 23,8 г (0,2 М) индолина и 36,8 г (0,2 М) йодистого бутила в присутствии 21,2 г (0,2 М) соды при нагревании в течение 6 часов при 100° получают 21,8 г 1-бутил-2,3-дигидро-иидола, что составляет 60% от теоретического его т. кип. 128—132 при 12 мм n - 1,5429 d,2o о,9549. [c.7]

Получение 1-бензил-2,3-дигидроиндола. По аналогичной методике из 23,8 г (0,2 М) индолина и 17,1 г (0,1 М) бромистого бензила в присутствии 21,2 г (0,2 М) соды за 6 часов нагревания на кипящей водяной бане получают 18 г 1-бензил- [c.7]

Алки.чиндолины получены алкилированием индолина галоидными алкилами в присутствии соды. Перед использованием их перегоняют с небольшим количеством цинковой пыли. [c.11]

Полученные из аминов 55, 56 мезилаты 72, 73 при взаимодействии с 12 дают попарную смесь стерео-изомерных индолинов 74—77, где преобладают тгаранс-изомеры 74, 75 (схема 12). [c.277]

Взаимодействие амидина 166 с иодом протекает также через стадию образования аналогичного иодониумового комплекса, приводящего в этом случае к карбкатиону 168, который отщепляя протон, превращается в иодпроизводное 169. Внутримолекулярная конденсация последнего и дает индолин 167. [c.284]

При каталитическом восстановлении в зависимости от условий реакции образуются индолин или продукты дальнейшего восста- [c.301]

Один из наиболее современных методов синтеза 2,3-незамещенных индолов — дегидрирование промежуточного 2,3-дигидроиндола (индолина) на заключительной стадии синтеза. Это допускает проведение любых операций с бензольной частью молекулы, не затрагивая реакционноспособное пиррольное кольцо. [c.317]

Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.367 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.567 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.6 , c.7 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.169 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.6 , c.7 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.169 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.127 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.646 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.117 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.259 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.281 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.306 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология