Крупные вирусы

Левомицетин — антибиотик с широким спектром действия. Применяется для лечения брюшного тифа и паратифов. Дизентерии, бруцеллеза, коклюша, пневмонии, гонореи, гнойных инфекций, трахомы и ряда других заболеваний, вызванных риккетсиями и крупными вирусами.,- [c.56]

Тетрациклины — антибиотики широкого спектра действия. Они активны в отношении грам-отрицательных и грам-положительных бактерий, риккет-сий, некоторых крупных вирусов и простейших. Они устойчивы к действию различного рода гидролаз, к ним медленнее развивается резистентность микроорганизмов. К их недостаткам следует отнести различные побочные эффекты. Механизм антимикробного действия тетрациклинов основан на ингибировании ими биосинтеза белка микробной клетки. [c.304]

Они подавляют размножение грамотрицательных, грамположительных микроорганизмов, кислотоустойчивых палочек, риккетсий и крупных вирусов. [c.433]

Крупные вирусы диаметром 80—100 нм, имеющие по 8— 10 выступов в вершинах икосаэдра, вызывают грипп, свинку и некоторые другие острые инфекции. Внутренняя структура таких вирусов, по-видимому, очень сложна. РНК составляет только 1 % от массы всего вируса и состоит из нескольких фрагментов относительно небольшого молекулярного веса ( 0,5-10б). [c.288]

Насколько опасными являются для нас полимеры, покажет следующий пример. Возьмем механический фильтр, который представляет собой в первом приближении мелкоячеистую сетку, или множество таких сеток, или некий материал с очень маленькими порами в 1 мкм (такие материалы уже существуют). Есть надежда, что данный фильтр задержит не только взвешенные частицы (то есть попросту грязь), но через него не пройдут бактерии и крупные вирусы, размеры которых 1 мкм и более если же в будущем удастся уменьшить поры до [c.28]

Извлечение или сбор крупных вирусов и фагов 0,1 Эфир целлюлозы [c.220]

Электрофорез в полиакриламидном геле также используется для оценки молекулярной массы нуклеиновых кислот. Применительно к таким огромным молекулам, каковыми являются даже простейшие ДНК, например ДНК не особенно крупных вирусов или митохондриальные ДНК, этот подход мало эффективен, но он широко применяется для оцэнки размеров фрагментов двунитевых ДНК, на которые их разрезают на первых этапах работы по установлению первичной структуры. Этот вопрос несколько подробнее рассмотрен в 7.8. [c.268]

Отжигу , или рекомбинации, благоприятствуют условия, при которых отбираются и соединяются гомологичные спаривающиеся участки. Для полинуклеотидных цепей в растворе важнейшим таким условием является молекулярная гомогенность. Поэтому, например, легче всего осуществляется ренатурация ДНК, выделенной из мелких вирусов труднее осуществить ее с ДНК из крупных вирусов, еще труднее — с бактериальной ДНК и, наконец, совсем трудно (если только вообще возможно) —с ДНК из высших организмов. Сказанное означает также, что процессу отжига должны благоприятствовать условия, при которых одна из цепей остается неподвижной (будучи, например, закреплена в агаровом геле или на колонке с гидроксилапатитом), а другая распадается на фрагменты относительно небольшой длины (мол. вес 10 —10 ). [c.153]

В соответствии с типом клетки-хозяина вирусы делят на три группы вирусы растений, животных и бактерий. Вирусы растений содержат только РНК и белок. Вирусы животных содержат белок и РНК или ДНК- Вирусы бактерий, называемые также бактериофагами, состоят обычно из ДНК и белка. В состав всех известных в настоящее время вирусов входят белок и генетически однородная нуклеиновая кислота. Некоторые крупные вирусы содержат также жиры и углеводы. Но мы ограничимся рассмотрением только мелких вирусов, структура которых довольно хорошо изучена. Обычно вирусные частицы имеют либо палочкообразную, либо сферическую форму. В первом случае вес частицы равен примерно 40 -10 , а во втором — 5 10 . Независимо от веса вирусной частицы молекулярный вес входящей в ее состав РНК равен обычно примерно 2- 10 . [c.358]

Вирусы — это мельчайшие живые неклеточные белковые тела, вызывающие инфекционные заболевания человека, животных и растений. Измерение различных вирусов показало, что наиболее крупный вирус табачной мозаики имеет 280 миллимикрон в длину и 15 миллимикрон в поперечном сечении. [c.39]

Крупные вирусы могут по величине превосходить маленькие бактерии. Только растительные вирусы образуют кристаллы палочковидной формы. Животные вирусы не удалось получить в кристаллической форме. [c.399]

Четкие различия между риккетсиями и бактериями еще далеко не установлены. Некоторые организмы, не менее сложные, чем бактерии, например малярийный плазмодий, могут развиваться только в живой клетке. В то же время по крайней мере один вирус — вирус гриппа-—может осуществлять химические реакции он расщепляет сложное соединение, входящее в состав оболочки клетки, в которую он проникает. Можно думать, что границы между бактериями, риккетсиями и вирусами как типами организмов исчезнут, когда мы познакомимся с ними ближе. Возможно, что некоторые реакции, происходящие в риккетсиях, удастся обнаружить и в крупных вирусах и что мы научимся выращивать риккетсии вне живой клетки, обеспечивая их всеми необходимыми для их роста сложными соединениями. [c.154]

Олеандомицин подавляет рост и развитие грамположительных бактерий (стафилококков, стрептококков, пневмококков, палочек дифтерии и др.) и некоторых грамотрицательных бактерий (гонококков, менингококков), а также риккетсий и крупных вирусов. Мало активен против кишечной палочки и других грамотрицательных бактерий кишечной группы. Активен в отношении многих микробов, устойчивых к пенициллину и другим антибиотикам. [c.164]

Одни антибиотики подавляют рост небольшого числа видов микроорганиз- мов, другие же угнетают рост многих видов микроорганизмов. Исходя из этой особенности антибиотиков, их разделяют на две группы антибиотики узкого спектра действия и антибиотики широкого спектра биологического действия. К первой группе относятся бензилпенициллин (пенициллин G), новобиоцин, гризе-офульвин и другие антибиотики, подавляющие рост ограниченного и небольшого числа видов или даже штаммов чувствительных микроорганизмов. Ко второй группе антибиотиков, обладающих широким спектром действия, относятся тетра-циклины, хлорамфеникол, трихотецин и др. Антибиотики второй группы подавляют разветие многих (но не всех ) видов бактерий и крупных вирусов. [c.74]

По мнению автора данной книги, в случае инактивации мелких вирусов и получения определенных хромосомных аберраций путем облучения справедливость теории мишеней достоверна настолько, насколько вообще может быть достоверна научная теория в столь быстро развивающейся области основания для подобного утверждения станут ясными из дальнейшего изложения. Мы используем также эту теорию при анализе экспериментов по убиванию крупных вирусов и бактерий и по получению генных мутаций, считая, что и в этой области ее применение вполне оправдано. [c.59]

Хлоромицетин (левомицетин). В 1947 г. из культуральной жидкости актиномицета 5(гер1отусез -оепегиеШе был выделен новый антибиотик хлоромицетин, отличающийся широким спектром антимикробного действия и, в частности, активный в отношении возбудителей дизентерии и брюшного тифа, риккетсий (в том числе возбудителей сыпного тифа) и некоторых крупных вирусов. Он оказался й- —)-трео-1-(л-нитрофенил)-2-дихлорацетиламино-1,3-пропандио-лом, т. е. сравнительно простым, хотя и довольно своеобразным соединением, по строению и пространственной конфигурации очень сходным с алкалоидом псевдоэфедрином (стр. 647) [c.694]

Известны биологические эффекты (например, гибель крупных вирусов и бактерий под действием излучений, см. гл. IX), для которых биологическое рассмотрение не позволяет сказать с уверенностью, какую из двух моделей — одиночных мишеней или многих мишеней — следует применить. Тот факт, что вычисления, основанные на теории одиночных мишеней, приводят к несовпадающим значениям для размеров мишеней, давая для а-частиц большие значения, чем для у-лучей, решительно указывает на необходимость применения теории многих мишеней, приводящей к хорошо согласующимся определениям размеров мишеней для различных излучений . [c.78]

Вирусы также обладают этой способностью синтезировать свои точные копии из клеточных жидких сред соответствующего растения или животного-хозяина. Наиболее мелкие вирусы, полученные в кристаллическом виде, являются молекулами нуклеопротеина и, по-видимому, представляют собой гены. Таким образом, между этими вирусами и генами имеется далеко идущая аналогия в химическом составе и в поведении, и если считать, что это живые существа, то их следует представлять себе не как маленькие клетки, а скорее как голые гены (это не относится к наиболее крупным вирусам, которые, вероятно, представляют собой маленькие клетки). [c.85]

В более крупных вирусах с помощью электронного микроскопа обнаруживается некоторая внутренняя структура (см. рис. 54, г, Грин, Андерсон и Сма-дел, 1942). Вероятно, эти вирусы сходны с высшими клетками в том отношении, что генетически существенный нуклеопротеид занимает лишь часть вируса. [c.86]

В случае более крупных вирусов эти расхождения сводятся к тому, что размеры мишени оказываются меньше размеров вируса. В случае же более мелких вирусов подобной тенденции не обнаруживается. Наиболее мелкий нз изученных до сих пор вирусов—дизентерийный фаг 5/5 величина этого [c.99]

Количество погибающих бактерий и крупных вирусов (вакцина) вегетативных форм зависит от условий облучения (дозы, интенсивности, температуры и плотности ионизации), как и количество облученных спермиев дрозофилы, в которых возникают мутации. Поэтому мы истолковали гибель бактерий и крупных вирусов как результат возникновения летальных мутаций генов. Это объяснение носит предварительный характер, так как в настоящее время о генетике бактерий и вирусов практически ничего неизвестно. Однако такое объяснение кажется правдоподобным, так как с его помощью можно не только понять результаты опытов облучения, но и определить на основании этих результатов число генов в клетке, причем у бактерии оно оказывается меньше, чем у дрозофилы, а у вируса вакцины меньше, чем у бактерии. Если представление о летальном действии как о летальной мутации распространить и на мелкие кристаллизующиеся вирусы, то на основании опытов по облучению их нужно будет считать отдельными голыми генами. Таким образом, число генов в клетке, необходимое для того, чтобы объяснить летальное действие облучения летальными мутациями, увеличивается от вирусов к бактериям и от бактерий к дрозофиле, как и следовало ожидать, исходя из общих соображений. [c.253]

Среди икосаэдрических вирусов, содержащих двухцепочечную ДНК, имеются так называемые паповавирусы, отдельные виды которых вызывают появление бородавок и даже злокачественных опухолей. Наиболее хорошо изучен биохимиками обезьяний вирус 40 (SV40), способный вызывать опухоли и у некоторых других видов. Еще одним опухолевым вирусом является вирус полиомы мыши. Несколько большие размеры имеют папилломавирусы один представитель этой группы вызывает появление бородавок у человека. Еще большие размеры (диаметр 70 нм) имеют аденовирусы из них 32 вида вызывают различные инфекционные заболевания у человека. Герпесвирусы — очень крупные вирусы, окруженные липидсодержащей мембраной, а самыми крупными из икосаэдрических вирусов являются вирусы, вызывающие полиэдрозы у насекомых. Один из них, поражающий мух Tipula, имеет диаметр 130 нм. Другой группой крупных ДНК-содержащих вирусов являются бактериофаги с отростками (к их числу относятся, в частности, Т-четные фаги дополнение 4-Д). [c.288]

Тетрациклины являются антибиотиками с широким спектром действия, поскольку они активны не только против грамположительных и грамотрицательных бактерий, но также и против спирохет, риккетсий и даже некоторых крупных вирусов. Практически спектр их действия шире, чем спектр действия любого другого антибиотика. Они применяются в больших масштабах, чем любой другой антибиотик, не считая пенициллина. Полный синтез 6-де-метил-6-дезокситетрациклина был осуществлен Р. Вудвордом в 1962 г., однако в тех количествах, в которых тетрациклины применяют в клиниках, легче и экономичнее получать их бактериальной ферментацией. [c.142]

Микоплазмы представляют собой полиморфные микроорганизмы, прокариоты, отличающиеся от всех описанных выще бактерий отсутствием клеточной стенки и большим разнообразием форм в пределах не только одного вида, но и одного штамма встречаются одновременно шарообразные, эллипсовидные, дискообразные, чашевидные, булавовидные искривленные, нитевидные длинные до нескольких (2—5) мкм при толщине 150—200 нм (рис. 22). Тонкие нитевидные структуры могут образовывать формы ветвления. Наиболее крупные шарообразные формы достигают 10 мкм. А 1ельчайшие формы микоплазм получили название элементарных телец , размеры которых 125—220 нм, т. е. близки к размерам крупных вирусов. Для сравнения укажем, что палочкообразный вирус табачной мозаики имеет длину 350 нм [236], длина бактериофага молочнокислого стрептококка (Strepto o us la tis) 630—690 нм [241], Х-виру-са картофеля—1500—4290 нм. Вирус чумы рогатого скота 300—750 нм [241]. Из этого видно, что элементарные тельца микоплазм по размерам намного меньше перечисленных вирусов. Жизнеспособность элементарных телец микоплазм доказана. Поэтому и считается, что микоплазмы относятся к мельчайшим свободноживущим микроорганизмам. Микоплазмы не нуждаются в культивировании на живых клетках микроорганизмов подобно вирусам. Отсутствие клеточной оболочки делает их нечувствительными к пенициллину, подавляющему, как известно, синтез клеточных оболочек у бактерий. [c.65]

Мпксовпрусы представляют собой большую группу сравнительно крупных вирусов животных п человека. Диаметр частичек таких вирусов часто достигает 150—200 ммк некоторые свежевыделенные штаммы образуют частицы сферической, а также нитевидной формы с длино11 нитей до 500. кмк. [c.80]

Еще существеннее проявляются достоинства люминесценции при работе с очень мелкими объектами. Предел разрешения микроскопа 0,2 мкм, и объекты даже с высокой концентрацией вещества, но меньше этого размера не могут быть обнаружены в проходящем свете и видны лишь в темном поле при косом освещении (например, риккет-сии или крупные вирусы). Если эти объекты обладают люминесценцией, то они легко обнаруживаются в люминесцентном микроскопе как светящиеся точки на темном фоне, даже если их размеры меньше" 0,2 мкм, подобно тому как мы видим звезды, хотя угловой размер их много меньше угла, разрешаемого глазом. Если же объект несколько больше 0,2 мкм, то в люминесцентном микроскопе детали его рассматривать гораздо легче, чем в проходящем свете, так как объект расположен на темном несветящемся поле и контраст между полем и объектом гораздо больше, чем в случае мелкой темной точки на светлом поле. К тому же глаз, адаптированный к темноте, острее видит отдельные переходы в яркостях свечения отдельных участков объекта. С другой стороны, темнопольный конденсор или косое освещение, которые также позволяют рассматривать объект в темном поле, ведут к снижению апертуры освещения и, следовательно, к снижению разрешающей способности всей системы, чего не происходит в люминесцентном микроскопе. [c.288]

Еще один класс РНК мы встречаем у вирусов. В мелких сферических вирусах бактерий и растений (таких, как вирусы f2 и MS2 Е. oli или вирус желтой мозаики турнепса) содержится РНК с молекулярным весом от 1 10 до 2-10 небольшие палочковидные вирусы, вроде вируса табачной мозаики, содержат РНК приблизительно такого же молекулярного веса, и, наконец, в крупных вирусах животных (пример — вирус ньюкастльской болезни) присутствует более высокомолекулярная РНК. [c.154]

В олететрине сочетаются антибактериальные свойства двух антибиотиков 1трк приеме внутрь он хорошо всасывается и проникает во л<ногие органы и биологические жидкости. Действует на грамположительных (стафилококки, стрептококки, пневмококки, палочки дифтерии и др.) и на грамотрицательных микробов (гонококки, менингококки, палочки дизентерии, кишечные палочки и др.), риккетсии, спирохеты, крупные вирусы не действует на грибки и мелкие вирусы, на микобактерии туберкулеза. Препарат подавляет рост стафилококков и микроорганизмов, устойчивых к другим антибиотикам. [c.165]

Л. весьма антивен против многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, риккетсий, спирохет и нек-рых крупных вирусов действует на штаммы микроорганизмов, устойчивых к сульфаниламиду, пенициллину и др. антибиотикам. Л. задерживает развитие микроорганизмов. Применяют его для лечения брюшного тифа и паратифов, дизентерии, бруцеллеза, коклюша, пневмонии, гонореи, гнойных инфекций, туляремии, сыпного тифа, трахомы, пситтакоза и др. Хотя Л. относительно мало токсичен, применение его допускается только по назначению и под наблюдением врача из-за возможного влияния его на кроветворные органы и развивающихся иногда (как и при приеме других антибиотиков) грибковых поражений кожи и слизистых оболочек. [c.467]

Вирусы можно рассматривать как образования, занимающие промежуточное положение между живым и неживым, так как они обладают свойствами, которые мы обычно считаем характерными для жизни, и в то же время другими свойствами, явно противоположными свойствам живых организмов. Своей способностью к размножению они ходны с живыми организмами, а тот факт, что некоторые из наиболее мелких вирусов кристаллизуются, представляет собой наиболее резкое их отличие от живых существ. На рис. 14, г показаны, например, кристаллы вируса, вызывающего у помидоров карликовую кустистость (Смит и Маркхэм). Вирус некроза табака также был выделен в кристаллическом виде, тогда как вирус табачной мозаики был получен в форме ложных кристаллов, отличающихся от настоящих кристаллов тем, что их палочковидные молекулы обнаруживают правильность расположения лишь в двух измерениях, тогда как в третьем, соответствующем направлению осей палочек, правильности не наблюдается. Кристаллы получаются из концентрированных и очищенных суспензий вирусов. Возможно, что и другие мелкие вирусы можно будет выделить в кристаллическом виде, если будут разработаны методы получения достаточно чистых и концентрированных суспензий этих вирусов, однако весьма маловероятно, чтобы это удалось с более крупными вирусами. [c.84]

Величины размеров вирусов кмеют некоторое значение для интерпретации опытов гю инактивации вирусов с помощью облучения. Кроме фотографирования в ультрафиолетовом свете, применимого лишь к самым крупным вирусам, для определения размеров вирусов используются следующие методы седиментация в ультрацентрифугах, диффузия, фильтрация сквозь коллодий-ные мембраны с порами различной величины, электронная микрофотография и дифракция в рентгеновых лучах. Для интерпретации результатов, получаемых методом седиментации, необходимы определения плотности, а иногда бывают полезны измерения вязкости. [c.86]

В качестве примера результатов, получаемых с несколько более крупными вирусами, для которых вычисленный размер мишени бывает несколько меньше размера вируса, и табл. 35 приведены данные по стафилококковому фагу К. Можно видеть, что в этом случае размеры мишени не только довольно значительно уступают размерам вируса, но и увеличиваются при переходе от у-лучей к рентгеновым и далее к а-частицам. В гл. III обсуждались те чрезмерные упрощения, которые допущены в простой модели, лежащей в основе вычислений размеров мишени. В частности, возможно, что в некоторых точках вероятность инактивации, вызываемой ионизацией, может быть промежуточной между теми крайними значениями — единицей и нулем, которые только и учитываются простой моделью. Как было показано, подобное чрезмерное упрощение может привести к тому, что ])азмеры мишени, вычисленные на основании данных по Y-лучам, будут меньше вычисленных на основании данных по а-частицам, и, возможно, что результаты облучения стафилококкового фага К этим и объясняются. Но, с другой стороны, можно было бы ожидать, что то [c.100]

Неприложимость теории одиночной сферической мишени к крупным вирусам [вирус вакцины по данным Ли и Саламаиа (1942)] [c.101]

Инактивация вирусов. Инактивация вирусов, уже рассмотренная в гл. IV, представляет собой простейший пример летального действия. Напомним, что в случае мелких кристаллизующихся (макромолекулярных) вирусов достаточно одной ионизации в любой точке частицы вируса, чтобы вызвать его инактивацию. Видимо, также достаточно одной ионизации для инактивации частицы более крупных вирусов, но ионизация эта должна произойти пе в любой точке частицы, а в ее чувствительной к радиации области, составляющей лишь часть общего объема частицы вируса. В гл. IV были приведены аргументы в пользу представления, что эта чувствительная к радиации область соответствует генетически существенной части вируса и что более крупные вирусы, как и клетки высших организмов, дифференцированы на генетическую и неге-иетическую части, тогда как у макромолекулярных вирусов подобной дифференциации предполагать не приходится. [c.235]

Следует подчеркнуть высокую активность хлорамфеникола в отношении риккетсий и некоторых крупных вирусов (возбудителей трахомы, пситтакоза, венерической лимфогрануломы, атипической пневмонии, опоясывающего лишая и др.), против которых он был первым и остается наряду с тетрациклиновыми антибиотиками одним из важнейших химиотерапевтических средств. Значительно слабее хлорамфеникол [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология