Жировые клетки

Молекулы жира запасаются в жировых тканях. Молекулы глюкозы накапливаются в печени я мышцах после соединения в огромные цепи животного крахмала — гликогена. Как только хранилища оказываются переполненными, глюкоза начинает превращаться в жир в жировых клетках и печени. Обычно в жир переводится более 50% потребляемых углеводов. [c.449]

Важное значение в узнавании инсулина, образовании инсулин-рецепторного комплекса, который изменяет конфигурацию мембраны, усиливает транспорт веществ и передает сигнал внутрь клетки, принадлежит сиаловой кислоте. Предполагают, что рецептор инсулина в жировой клетке локализуется только на поверхности мембраны. Внутриклеточные мембраны его не содержат. Большое значение в передаче информации от инсулин-рецепторного комплекса принадлежит, по-видимому, аденилатциклазе, [c.276]

Рис. 12-5. Запасыжиравклетках. . Жировая клетка (адипоцит) из жировой ткани свиньи. Огромные капли жира заполняют практически весь объем клетки. Светлая продолговатая структура с правого края-ядро клетки. Б. Часть крупной капли жира в цитоплазме клетки печени голодающего хомячка. При хорошем кормлении животных в их печени содержится лщдь малое количество мелких жировых капель. При голодании, когда жир становится основным энергетическим ресурсом и транспортируется из жировой ткани в печень, количество и размеры жировых капель значительно возрастают. К поверхности капли примыкают несколько митохондрий, внутри которых происходит окисление жирных кислот.

Кожа состоит из богатого клетками эпидермиса с роговым слоем и базальными клетками и из бедного клетками кориума с различными структурными элементами и кровеносными сосудами. Под ним расположен подкожный слой с жировыми клетками и, наконец, мышечная ткань (рис.1). [c.750]

Синтез жиров в организме происходит главным образом из углеводов, поступающих в избыточном количестве и не используемых для синтеза гликогена. Кроме этого, в синтезе липидов участвуют также и некоторые аминокислоты. По сравнению с гликогеном жиры представляют более компактную форму хранения энергии, поскольку они менее окислены и гидратированы. При этом количество энергии, резервированное в виде нейтральных липидов в жировых клетках, ничем не ограничивается в отличие от гликогена. Центральным процессом в липогенезе является синтез жирных кислот, поскольку они входят в состав практически всех групп липидов. Кроме этого, следует помнить, что основным источником энергии в жирах, способным трансформироваться в химическую энергию молекул АТФ, являются процессы окислительных превращений именно жирных кислот. [c.338]

Клетки и клеточные органеллы Жировые клетки [c.292]

Жировые клетки Инсулин Сефароза 4В 1092 [c.293]

Жировая ткань (жировые клетки, фибробласты, лейкоциты) [c.132]

Иисулии состоит из двух полнпептидных цепей (А-цепи и В-цепи) по 21 и 30 аминокислотных остатков соответственно, соединенных двумя дисульфидными мостиками в бициклическую систему. Кроме того, А-цепь имеет собственный дисульфидный мостик (рис. 2-40). Интересно, что инсу-лины из разных организмов, несмотря на различные аминокислотные последовательности, в стандартных тестах (спазмолитический тест на мышах, окисление глюкозы в жировых тканях или в отдельных жировых клетках) показывают примерно равную биологическую активность. Так, инсулин морских свинок отличается от инсулина крысы не менее чем в 17 положениях. Обычно отличия в первичной структуре велики настолько, насколько далеко отстоят организмы друг от друга в филогенетическом развитии. [c.263]

Различные типы предшественников кровяных клеток в костном мозге перемешаны друг с другом, а также с жировыми клетками и фибробластами, образующими нежную, опорную сеть коллагеновых волокон. Кроме того, вся ткань в изобилии пронизана тонкостенными кровеносными сосудами, в которые переходят новообразованные кровяные клетки (рис. 16-36). [c.163]

Адренокортикотропный гормон (АКТГ, кортикотропин) вырабатывается клетками передней доли гипофиза. Он обладает широким спектром биологической активности, стимулирует синтез жирных кислот в жировых клетках, снижает содержание глюкозы в крови, влияет на белковый обмен, нервную систему, поведение животных, способствует выделению кортикостероидов в результате стимуляции коры надпочечников. [c.113]

Молекула жира состоит из трех остатков жирных кислот, присоединенных эфирными связями к молекуле глицерола. Такие триацилглицеролы (триглицериды) неполярны и практически нерастворимы в воде - в цитозоле они образуют жировые капельки (рис. 7-9). В адипоцитах — клетках жировой ткани - одна большая капля жира занимает почти весь клеточный объем крупные жировые клетки специализированы для хранения жира. Мелкие жировые капельки обычны для таких клеток, как волокна сердечной мышцы, использующие энергию расщепления жирных кислот жировые капли в этих клетках часто бывают тесно связаны с митохондриями (рис. 7-Ю). Во всех клетках ферменты наружной и внутренней мембран митохондрий участвуют в переносе жирных кислот, извлеченных из молекул жира, в митохондриальный матрикс. В матриксе каждая молекула жирной кислоты (в виде ацил-СоА) полностью расщепляется в цикле реакций, за каждый оборот которого она укорачивается с карбоксильного конца на два атома углерода и образуется одна молекула ацетил-СоА (рис. 7-11). Дальнейшее окисление ацетил-СоА происходит в цикле лимонной кислоты. [c.435]

На основании экспериментальных данных гипотетически представляется такая картина локализации малополярных пестицидов в молоке. Эти вещества жирорастворимы и поступают в молочную железу вместе с предшественниками молочного жира, которые доставляются туда кровью. Молочный жир образуется в молочной железе из нейтрального жира жировых клеток и продуктов его расщепления в вакуолях этих клеток, а также жировых веществ печени. При этом основная часть жира поставляется кровью в жировые клетки вымени из печени (Г. Г. Тиняков, В. Г. Тиняков, 1972). В выводных протоках вымени молочный жир смешивается с водорастворимой частью молока и образуется обычная структура молока, нагретого выше 35—36° С, — эмульсия жира в водном растворе белков. [c.286]

Жировые клетки содержат нейтральные жиры. Жир откладывается непосредственно под кожей и обеспечивает термоизоляцию. Жировая прослойка, образующаяся вокруг различных органов, защищает их от ударов и повреждений. Отложенные в организме жиры являются источником энергии. [c.335]

Жировая клетка содержит одну крупную каплю жира, которая оттесняет ядро и цитоплазму на периферию [c.245]

Нейтральные жиры накапливаются в жировых клетках (адипоцитах), под кожей, в молочных железах, жировых капсулах вокруг внутренних органов брюшной полости незначительное их количество находится в скелетных мышцах. Образование и накопление нейтральных жиров в жировых тканях называется депонированием. Триглицериды составляют основу резервных жиров, которые являются энергетическим запасом организма и используются при голодании, недостаточном употреблении жиров, длительных физических нагрузках. [c.188]

Р-цепь-30 Утилизация углеводов (включая захват глюкозы клетками) стимуляция белкового синтеза стимуляция синтеза липидов в жировых клетках [c.342]

Повышение кровяного давления, ускорение сердечного ритма усиление гликогенолиза в печени и мышцах выброс жирных кислот жировыми клетками [c.344]

Имеются примеры ионных регуляторных комплексов, в которых рецептор и ионный канал, по-видимому, находятся в разных молекулах. Так, некоторые ацетилхолиновые рецепторы, найденные в нейронах Aplysia, после связывания с ацетилхолином увеличивают натриевую проводимость. Другие ацетилхолиновые рецепторы того же организма вызывают быстрое возрастание проводимости ионов хлора, тогда как третьи — медленное возрастание калиевой проницаемости [6]. Если принять, что связывающий компонент этих рецепторов один и тот же, что никак не доказано, то он должен действовать в комбинации то с калиевыми, то с натриевыми, то с хлорными каналами [7]. Хотя такие комбинации и казались постоянными, следующие наблюдения привели к выдвижению гипотезы плавающего , или мобильного , рецептора. Согласно этой гипотезе рецепторы не связываются в постоянные комплексы, а плавают в мембране и взаимодействуют с различными активными структурами транспортными системами, ферментами и т. д. (рис. 9.6). Имеется, например, только один тип рецептора для инсулина, который, однако, раздельно регулирует целый ряд мембранных функций транспорт глюкозы, аденилатциклазную, фосфодиэсте-разную, Ка+,К+-АТРазную, Са +-ЛТРазную активности, а также транспорт аминокислот. Напротив, в жировых клетках крыс имеются, по крайней мере, восемь различных рецепторов, и все они регулируют аденилатциклазную активность. Связывание [c.255]

Биологическая роль самого (3-липотропина связана с фосфорилированием и активацией липазы, расщепляющей нейтральные жиры. Механизм действия этого гормона, как и других пептидных гормонов, связан с активацией аденилатциклазы и генерированием вторичных посредников гормонального сигнала. Для осуществления биологического действия р-липотропин контактирует с рецептором на поверхности жировой клетки, индуцирует образование цАМФ и активацию соответствующей протеинкиназы. [c.147]

Биохимические функции. Простаглаидины действуют по мембрано-опосредованному механизму и индуцируют образование цАМФ преимущественно в жировых клетках, тромбоцитах или надпочечниках. Установлено, что ПГ—Е расслабляет мыщечные волокна в бронхах, а ПГ—Р, напротив, стимулирует их сокращение. Простаглаидины воздействуют на гипофиз, способст- [c.169]

Таким образом, пентозофосфатный путь отличается крайней гибкостью. Если в клетке потребности в рибозо-5-фосфат и НАДФН сбалансированы, то неокислительной стадии не нужно. Но если, например, жировым клеткам НАДФН нужно значительно больше, чем рибозо-5-фосфата, то избыток последнего в результате реаьщий неокислительной фазы превращается в глюкозо-б-фосфат [c.258]

Адренокортикотропный гормон обладает Широким спектром биологического действия. Основной из вызываемых им эффектов заключается в стимуляции коры надпочечников, продуцирующей гормоны адвптации — кортикостероиды. Кроме того, АКТГ проявляет липотропную активность, стимулируя сиитез жирных кислот в жировых клетках, снижает содержание глюкозы в крови, влияет на белковый обмен, нервную систему и поведение животных. [c.265]

Хотя структура кожи весьма различна, в зависимости от сорта и части кожи, некоторые обобщения все же возможны. Кожа делится на две различные части тонкий наружный слой — эпидермис, составляющий примерно около 1% общей толщины, и внутренний слой соединительной ткани — дерму или кориум. В кожах, поступающих для дубления, может быть и третий слой, содержащий оболочки сухожили и даже мышцы, которые относятся собственно к телу животного. Наружный слой, или эпидермис, представляет собой тонкий слой клеток, которые получают свое питание из кровеносных сосудов дермы. В то время как эти клетки воспроизводятся, старые постепенно отлшрают, высыхают, превращаются в чешуйки и легко отпадают. Через этот слой проходят волосы, растущие со дна волосяных мешочков, или фолликул, Потовые и сальные железы, выделяющие жир и пот через поры, также проходят через эпидермис. Дерма состоит из сетки плотно переплетающихся и, до некоторой степени, сросшихся волокон белка — коллагена. Кровеносные сосуды, нервы и жировые клетки расположены всюду в этой сетке из волокон, тогда как белковая соединительная ткань, называемая эластином, располагается главным образом в верхней и нижней части дермы. Находящийся под эпидермой кориум плотен и химически устойчив, образуя основу зернистой поверхности кожи. Поведение различных слоев кожи по отношению к различным химическим [c.382]

Мешшзм расщеплошя пестицидов в организме во многих слу. чаях остается н становлеиным Основные данные относятся к на коплению препаратов в жировых клетках и материнском молоке. [c.196]

Основная функция триацилглицеролов -запасание липидов. В большинстве растительных и животных клеток три-ацилглицеролы находятся в цитозоле в виде мелкодисперсных эмульгированных маслянистых капелек (рис. 12-5). В спе-циализированньк клетках соединительной ткани животных, а именно в адипо-цитах, или жировых клетках, огромное количество триацилглицеролов может запасаться в виде жировых капелек, заполняющих почти весь объем клетки (рис. 12-5, Л). В большом числе жировые клетки обнаруживаются под кожей, в брюшной полости и в молочных железах. У тучных людей в жировых клетках накапливаются килограммы триацилглицеролов, энергии которых могло бы хватить на обеспечение основного обмена организма в течение нескольких месяцев. В отличие от этого в форме гликогена организм может запасти энергию не более чем на сутки (гл. 21). Трнацилглицеролы значительно лучше, чем гликоген, приспособлены для запа- [c.331]

В жировых клетках (адипоцитах) NADPH образуется преимущественно в результате действия малат-дегидроге-назы [c.632]

Юрпэн в 1960—1961 гг. обнаружил в окрестностях Сэт в Бретани болезнь личинок хруща, которая характеризуется тем, что в жировом теле зараженных особей было очень мало капелек жира, но зато в жировых клетках содержались веретеновидные или широкояйцевидные белковые включения разной величины — от 2 до 20 мк в длину и от 1 до 18 мк в ширину [138]. Молодые, недавно образовавшиеся, строго веретеновидные включения не имеют какой-либо структуры, но в конечных стадиях на гистологических препаратах в центре таких овальных включений видны густые или более редкие розетки светопреломляющих частиц. Ваго, который провел электронномикроскопическое изучение этого возбудителя, установил, что в начальных стадиях развития включений в них нельзя обнаружить какие-либо заметные вирусные структуры. Вместе с тем в конечных стадиях, когда включения приобретают широкояйцевидную форму, на их ультратонких срезах он смог установить равномерно распределенные шаровидные или яйцевидные частички — тельца вируса. Размер этих частичек 250X370 ммк. В центре их имеются структуры, которые в электронном микроскопе отличаются по своей светопроницаемости. Такая структура очень похожа на структуру вакцинного вируса [290, 294]. Этот вирус отличается от вирусов предшествующего рода Paillotella своей локализацией — его включения расположены не в клетках гемолимфы, а в цитоплазме клеток жирового тела. [c.137]

Первые стадии гриба, которые обнаруживаются в весенних личинках— сферические тельца со слабоокрашивающейся плазмой, в которых находится одно или несколько кариосомных ядер. Над ядрами возле поверхности клетки расположены хроматиновые гранулы на конусовидном вакуолевом основании. Эта структура сохраняется и у двуядерных стадий, но в дальнейшем ядра продолжают делиться и описанная структура исчезает. В этой стадии гриб обладает подвижностью, подобно амебе, и передвигается в гемолимфе по всему телу личинки 2-го возраста. Через небольшое отверстие возбудитель проникает внутрь клеток жирового тела и делится на большое количество одно-или многоядерных частей, поступающих во все клетки жирового тела. В жировых клетках тельца этой стадии гриба приобретают сферическую форму, их ядра делятся, образуя большое количество дочерних ядер, и создавшиеся таким путем плазмодии ( протопласты ) вырастают в заметные сферические образования диаметром 50—100 мк. С развитием таких образований запасы жирового тела в клетке раство- [c.285]

При неблагоприятных условиях хранения происходят изменения в жировых клетках. Под действием фермента липазы жиры расщепляются (гидролиз) и образуются свободные жирные кислоты. Реакция сопровождается повышением обхцей кислотности жира. [c.62]

Для синтеза жиров в жировой ткани важное значение имеет гликолиз. В жировых клетках нет глицеролкиназы, поэтому они должны получать а-глицерофосфат, необходимый для синтеза фосфатидной кислоты, путем восстановления образующегося при гликолизе диок-сиацетонфосфата. Помимо синтеза жиров из глюкозы крови жировая ткань может использовать жирные кислоты, освобождающиеся из липопротеинов крови после действия липопротеинлипазы. [c.232]

Жировая клетка не способна к образованию липопротеинов и, следовательно, не может экспортировать свои жиры в кровоток. Все образуемые в жировой ткани триацилглицерины резервируются в виде жировой капли. Жировая ткань помимо внеклеточной липопротеинлипазы содержит внутриклеточную липазную систему, действующую на депонирование триацилглицеринов. В процессе внутриклеточного липолиза вьщеляют два этапа. [c.232]

Рис. 6.21. Рыхлая ареолярная соединительная ткань, в которой клетки широко разбросаны. Помимо обозначенных здесь клеток, эта ткань содержит жировые клетки (см. рис. 6.24), тучные клетки, реагирующие на механические повреждения, и клетки (плаз-мациты), продуцирующие антитела. Ареолярная ткань окружает все органы тела ее волокна беспорядочно разбросаны по всему матриксу.

Кожа состоит из двух основньк слоев — эпидермиса и дермы, или собственно кожи. Под дермой лежит подкожная клетчатка, которая содержит особые жировые клетки, образующие жировую, или адипозную ткань. Толщина слоя подкожной клетчатки варьирует в разных участках тела и у разных людей. [c.412]

Физические нагрузки усиливают липолиз жиров в жировой ткани. Уже после 30-минутной велоэргометрической нагрузки концентрация продуктов липолиза в жировых клетках увеличивается на 35—50 %, а после 4-часового бега на тредмиле — более чем в 5—6 раз. Скорость липолиза в жировых клетках регулируется гормоночувствительмой липазой. [c.209]

В результате усиления мобилизации жиров в жировых клетках существенно повышается уровень СЖК и глицерина в крови. Высокая концентрация СЖК, а также изменение механизмов транспорта (функция переносчиков) способствуют накоплению СЖК в скелетяых мышцах и активируют ферменты их окисления. Проникновение СЖК в волокна скелетных мышц осуществляется путем активного транспорта с участием переносчиков. После поступления в мышечные клетки СЖК используются в аэробном окислении либо, частично, для синтеза триглицеридов. [c.209]

Тиреотронный гормон Передняя (ТТГ) гипофиза доля Гликопротеин, а-цепь-92 аминокислоты, Р-цепь-112 Стимуляция синтеза тироксина в щитовидной аминокислот железе освобождение жирных кислот жировыми клетками [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология