Вирусы полиомы

Икосаэдрический вирус полиомы [36], [c.446]

Теперь вакцину Солка не используют, а для вакцинации против полиомиелита используют живую вакцину полиомиелита Се-бина, которую готовят из ослабленных вирусов полиомы и размножают на диплоидных клеточных культурах человека. [c.126]

Митохондриальная Ядерная Вируса полиомы [c.74]

Поскольку вирусы во многом сходны с нуклеиновыми кислотами, мы приведем здесь лишь несколько примеров их очистки или фракционирования. Вирусные частицы легко отделить от различных низкомолекулярных примесей [82, 83], в том числе и от протами-на, который используют для осаждения, например, вируса полиомы. После растворения в крепком растворе поваренной соли вирус можно отделить от белка на сефадексе 0-75 [84] (см. также [77, 78]). Однако для разделения различных вирусов ввиду их значительных размеров необходим гель с максимальными размерами пор (см. гл. И). Для этого может служить гранулированный [85] или сферический [86, 87] гель агара, а также специальное пористое стекло [88]. Палочкообразные вирусы в таком случае распределяются [c.223]

АДЕНО- ВИРУС ВИРУС ВИРУС ПОЛИОМЫ ПОЛИОМИЕЛИТА [c.136]

К числу наиболее интересных ДНК-содержащих вирусов относятся онкогенные вирусы. Среди них различают три основные группы 1) вирус полиомы и обезьяний вирус 40 2) вирусы папиллом кролика, человека, быка и собаки 3) аденовирусы типов 7, 12, 18 [146]. ДНК всех этих вирусов по своему нуклеотидному составу сходны с ДНК клеток, в которых они могут вызвать, неопластическую трансформацию. Они могут содержать даже целые сегменты, гомологичные сегментам клеточной ДНК. [c.156]

Одним из наиболее основательно изученных ДНК-содержащих вирусов является вирус полиомы [93—95]. Ее ДНК, содержащую в сумме 48% гуанина и цитозина [99], можно разделить на три компонента, различающихся по константе седиментации. Компоненты I и II соответствуют двум конфигурациям одной и той же молекулы. Тогда как компонент I, быстрее оседающий, имеет замкнутое или кольцевое строение (стр. 72), цепь компонента II открыта [96—98, 146, 147]. Оба компонента характеризуются одинаковыми величинами плотности и молекулярного веса (3,5-10 ). Компонент I превращается в компонент II в результате одного-единственного разрыва цени, вызванного ДНК-азой. Как кольцевая, так и открытая формы видны на электронных микрофотографиях [98]. Природа компонента III еще не выяснена. [c.156]

ДНК печени цыпленка 2 , ДНК вируса 5У 40 и вируса полиомы 2 28 о колеблются от —0,03 до —0,04. Подобные значения получены также для циклических ДНК из Е. фага, 5 [c.260]

При определении плавучей плотности ковалентно-замкнутой ДНК вируса полиомы (так называемой ДНК I) в градиенте плотности хлористого цезия с изменяющимся значением pH (щелочная область) наблюдается двухстадийный переход к денатурированному состоянию, характеризующемуся большей плавучей плотностью. Сопоставление этих результатов с аналогичными данными по изменению плавучей плотности той же самой ДНК, но с раз- [c.268]

Фиг. 45. Схематическое изображение (без соблюдения масштаба) раскручивания и закручивания в обратную сторону суперспирали ДНК вируса полиомы [9].

Двухцепочечная кольцевая ДНК — ДНК, выделенная из вируса полиомы, бактериофага РМ2, митохондрий и хлоропластов. Как промежуточная репликативная форма, принимающая участие в биосинтезе линейной двухцепочечной ДНК. она обнаружена в составе бактериофага Я,. Некоторые плазмиды также содержат двухцепочечные кольцевые ДНК. [c.47]

Связь с механическим объединением катенановых циклов характеризуется числом витков а, которое для вирусов полиомы [55, 56] и опухоли SV 40 составляет около 450, а для кольцевой митохондриальной ДНК — около 1500 [23]. Если молекулу поместить в плоскость, то топологическое число витков а покажет, сколько раз одна нить обвивается вокруг другой [23]. [c.30]

Вирусы полиомы, 40 45 8,5 3,4 0,26 0,24 0,26 0,24 Двухцепочечная [c.158]

Аналогично этому из ДНК-содержащих вирусов животных, таких, как некоторые парвовирусы, вирусы полиомы [c.172]

Наиболее активные онкогенные ДНК-содержащие вирусы принадлежат к одной из двух, в некоторых отношениях сходных и явно родственных, но вместе с тем существенно различающихся между собой групп. Вирусы полиомы и папилломы (паповавирусы) имеют сравнительно небольшие размеры (30—50 нм в диаметре) и содержат кольцевую ДНК (молекулярный вес З О и 5-10 ). Аденовирусы в 2—3 раза крупнее, и их линейная ДНК имеет молекулярный вес порядка 22-10 В. Существование вирусов полиомы и аденовирусов было обнаружено только в 60-х годах, так как эти вирусы, как правило, латентны и либо не вызывают клинически явного заболевания, либо вызывают очень незначительные изменения в тканях человека и различных животных. [c.267]

Сходством в последовательностях нуклеотидов ДНК хозяина и соответствующих классов вирусов, вероятно, можно объяснить легкость, с которой удается получить дважды трансформированные клетки путем последовательного заражения двумя вирусами, такими, как вирусы полиомы и 8У-40 или аденовирус и вирус 8У-40. Такие дважды трансформированные клетки обнаруживают присутствие антигенов Т обоих вирусов. Они могут обладать заметно повышенной онкогенной активностью. [c.272]

Легкость, с которой чужеродная ДНК встраивается в хромосомы бактб рий, поразительна. Происходит ли то же самое в организме человека На этот вопрос можно ответить утвердительно. Однако, в какой степени клетки человека устойчивы к изменениям, обусловленным внедрением в них вирусов, не ясно. Нам известно, что вирусы, вызывающие опухоли (онкогенные), могут включаться в геном клеток животных. Простейшими из них являются вирус полиомы и SV40 (дополнение 4-В). После включения вирусной ДНК в хромосому клетки-хозяина некоторые вирусные гены продолжают транскрибироваться. Другие находятся в неактивном состоянии, как в случае с фагом %. В редких случаях включение вирусной ДНК в геном клетки-хозяина приводит к трансформации клетки в опухолеподобное состояние. Связано ли это с действием специфических продуктов вирусных генов, с изменением фенотипического выражения генов хозяина или же с мутациями (как это имеет место при включении фага % в хромосому Е. соН), не известно. Ясно лишь, что свойства поверхностей трансформированных клеток при этом изменяются. Это в свою очередь приводит уменьшению контактного ингибирования (гл. 1, разд. Д, 3, в), ив результате начинается глубокое прорастание трансформированных клеток. Таким образом, основная отличительная черта опухолей может быть обусловлена включением вирусной ДНК в геном нормальной клетки [234, 235]. [c.288]

Плотность супервитков (степень суперспиральности) молекулы ДНК обычно выражают величиной а, равной числу супервитков на 10 пар оснований [80, 82]. Для встречающихся в природе кольцевых молекул ДНК а чаще всего отрицательна наиболее типичное ее значение —0,05 ( 5 супервитков на 1000 пар оснований). Присутствие супервитков в кольцевых молекулах ДНК можно легко установить, поскольку при этом меняется константа седиментации ДНК [81]. Так, суперспираль-ная природная ДНК вируса полиомы седиментирует довольно быстро. После внесения разрыва в одну из цепей двойной спирали посредством кратковременной обработки ее ферментом образуется релаксирован- [c.139]

Среди икосаэдрических вирусов, содержащих двухцепочечную ДНК, имеются так называемые паповавирусы, отдельные виды которых вызывают появление бородавок и даже злокачественных опухолей. Наиболее хорошо изучен биохимиками обезьяний вирус 40 (SV40), способный вызывать опухоли и у некоторых других видов. Еще одним опухолевым вирусом является вирус полиомы мыши. Несколько большие размеры имеют папилломавирусы один представитель этой группы вызывает появление бородавок у человека. Еще большие размеры (диаметр 70 нм) имеют аденовирусы из них 32 вида вызывают различные инфекционные заболевания у человека. Герпесвирусы — очень крупные вирусы, окруженные липидсодержащей мембраной, а самыми крупными из икосаэдрических вирусов являются вирусы, вызывающие полиэдрозы у насекомых. Один из них, поражающий мух Tipula, имеет диаметр 130 нм. Другой группой крупных ДНК-содержащих вирусов являются бактериофаги с отростками (к их числу относятся, в частности, Т-четные фаги дополнение 4-Д). [c.288]

В высших организмах менее 10 % общей нуклеотидной последовательности структурного гена, так называемые структурные зоны [78, 79], кодируют белок. Исследования генов, кодируюш,нх глобин, овальбумин, а также некоторые белки 8У40 и вируса полиомы, подтверждают мозаичный характер эукариотического структурного гена. Нуклеотидные последовательности ДНК, которые транслируются в аминокислотные последовательности, пе монотонны по строению, а прерываются участками нетранслнрующейся ДНК. Первичная матрица РНК содержит внутренние области, которые должны быть затем исключены, и окончательная мРНК представляет собой перекроенный продукт (см. краткий обзор [78]). [c.59]

Перенос рДНК в клетки прокариот или введение последовательностей клонированной ДНК в рецепторные эукариотические клетки (например, млекопитающих) с помощью фаговых векторов называют трансфекцией Альтернативный метод — использование вирусов эукариот, то есть когда эукариотическая клетка инфицируется — (заражается) вирусом В качестве векторов при этом чаще используют литические вирусы типа вируса полиомы и SV40, а также челночные векторы, сконструированные на основе ретровирусов и папилломавирусов [c.202]

Вирусы ПОЛИОМЫ и 8У40 ( Обезьяний вирус 40 ) относятся к группе паповавирусов. Они содержат двухцепочечные кольцевые молекулы ДНК. В эксперименте вирус можно перенести для размножения в клетки тканевой культуры. Размножаясь в некоторых (так называемых пер-миссивных) клетках, вирус вызывает их лизис, и по мере его размножения клетки гибнут. В других (непермиссивных) клетках вирус ведет себя иначе. В этом случае размножение вируса подавляется, и примерно в одной из 10 клеток вирусная ДНК интегрируется в клеточную ДНК. Такое включение вирусной ДНК в геном клетки-хозяина может приводить к опухолевой трансформации. В трансформированной клетке образуется белок (Т-антиген), который запускает репликацию клеточной ДНК, и в результате начинается размножение клеток. Инъекция такого рода трансформированных клеток животным приводит к быстрому образованию опухолей. [c.153]

ДНК обнаружена во многих вирусах животных, в том числе в вирусах осповакцины, кроличьей папилломы Шопа, пситтакоза, контагиозного моллюска, обычных бородавок, герпеса простого и полиомы. Инфекционная ДНК была экстрагирована из вируса полиомы [103], кроличьей папилломы [102] и обезьяньего вируса [104]. [c.155]

Неопластическая трансформация может быть вызвана вирусной ДНК [103, 148]. Возможно, что она обусловливается введением нового гена, который включается в ДНК хозяина и реплицируется вместе с ней. Вирус может действовать либо как мутаген, вызываюш ий изменение последовательности оснований ДНК, а тем самым и изменение белков в инфицированной клетке, либо он MOHieT удалять или инактивировать ренрессор клеток хозяина и таким образом вызывать проявление неопластических свойств, уже заложенных в этих клетках. Какова бы ни была природа неоп.ластической трансформации, вызванной ДНК вируса полиомы, яв.ление это, несомненно, имеет важнейшее биологическое значение. [c.157]

Образование поперечных связей под действием последних из этих двух факторов происходит между соответствующим образом расположенными тиминовыми или гуаниновыми парами в полимере. Действие антибиотика митомицина С, подавляющего синтез ДНК in vivo, тоже, по-вйдимому, отчасти определяется тем, что он вызывает сшивание цепей ДНК. В принципе ковалентная связь по типу конец-в-конец, при помощи которой замкнуты в кольцо молекулы кольцевых ДНК, эквивалентна поперечной связи, ибо она также препятствует расплетанию цепей ДНК. Именно поэтому кольцевая двухцепочечная ДНК, например ДНК вируса полиомы, по многим своим свойствам напоминает поперечносшитую ДНК. [c.147]

Большая часть вирусов и фагов содержит ДНК в виде двухцепочечного комплекса с мол. весом 30—200-10 . Излюбленным объектом для выделения фаговых ДНК являются бактериофаги серии Т, поражающие Es heri hia oli значительное внимание было уделено также изучению ДНК бактериофагов Я, а и SP8. Из вирусов животных наиболее подробно изучались ДНК вирусов простого герпеса, осповакцины, а также вирусов полиомы, папилломы и аденовирусов (ДНК последних имеет значительно меньший молекулярный вес — порядка 4—5 10 ). [c.32]

Подобные ковалентно-связанные циклические структуры ДНК были доказаны для ДНК фага ФХ174 и соответствующей репликативной формы ДНК, ДНК вирусов полиомы, папилломы, простого герпеса, вируса 5У40, репликативных форм ДНК ряда других вирусов, ДНК митохондрий (обзоры —см.26, 78) Ддд ДНК митохондрий было показано электронно-микроскопически, что кольцевые молекулы могут соединяться между собой как звенья в цепи, образуя димеры, тримеры и тетрамеры, аналогичные катенанам - з. [c.48]

Образование формы I наблюдается также при денатурации циклических ковалентно-замкнутых ДНК в присутствии формальдегида Нагревание ДНК I вируса полиомы в присутствии формальдегида приводит к образованию молекулы, седиментирующей с той же скоростью, что и ДНК И, однако не имеющей разрывов. Формальдегид, присоединяясь по денатурированным за счет нагревания участкам, препятствует их последующей спирализации при охлаждении Электронная микрофотография обработанной таким образом ДНК вируса папиломы показывает, что после обработки образуется смесь сверхспирализованных и плоских циклических ДНК, причем относительное содержание последних в смеси растет с повышением температуры обработки. Максимальное число плоских молекул образуется при 42° С при этой температуре найдено всего лишь 8% сверхспирализованных молекул. Однако при повышении температуры их число снова увеличивается. ЭтЪ означает, что процесс тепловой денатурации происходит таким же способом, как и щелочная денатурация форма I превращается в плоскую форму Г, которая затем снова образует сверхспиральную структуру, но ул<е с противоположным направлением сверхспирали. [c.271]

Известно, что ДНК вируса полиомы обладает необычной структурой это одновременно кольцевая и суперспнрализованная молекула (фиг. 45, а). Предполагается, что суперспирализация таких молекул объяс- [c.213]

Фиг. 46. Влияние этидиумбромида на скорость седиментации ДНК вируса полиомы [9].

Вирус табачной мозаики является наиболее изученным случаем. Однако, по всем данным, он типичен. Многие вирусы растений и животных позволяют получить инфекционную РНК, ряд вирусов животных дает после денротеинизации инфекционную ДНК (вирус полиомы). Удалось получить инфекционную ДНК из некоторых небольших по размерам бактериофагов, например ФХ174 и "к. Здесь основная трудность заключалась в том, чтобы осуществить заражение бактериальных клеток. Бактериофаги специально приспособлены для активного воздействия на клеточную оболочку, они внедряют свою ДНК в микробную клетку сквозь отверстие в оболочке. [c.362]

Известны три типа двухцепочечных кольцевых ДНК- Первый из них — ковалентно замкнутая кольцевая ДНК. Такие ДНК имеют сравнительно небольшой молекулярный вес.Примером указанных ДНК служат нуклеиновые кислоты вирусов полиомы и ЗУ 40, репликативная форма ДНК бактериофага ФХ174 В их молекулах обе полинуклеотидные цепи не имеют ни единого разрыва, поэтому любое изменение вторичной структуры, связанное с изменением количества остатков на один виток спирали, влечет за собой перестройку третичного строения ДНК. [c.47]

Инфекционная ДНК — биологически активная ДНК вирусов и фагов. ДНК с инфекционными свойствами были выделены из вируса полиомы и бактериофагов ФХ174 и А.. Животные в растительные клетки реагируют на непосредственное воздействие вирусной нуклеиновой кислота, тогда как клетки бактерий к такому воздействию зачастую не чувствительны. Но они становятся чувствительными при частичном удалении клеточной оболочки, образуя сферопласты. Заражение клетки происходит при условии введения в нее целой молекулы нуклеиновой кислоты. Эго условие нарушается, если клетка одновременно заражается вирусом-помощником, генотип которого отличается от инфицирукяцей ДНК- Заражение клеток чистой инфекционной [c.54]

Ковалентно замкнутая кольцевая двухцепочечная ДНК — особый тип макромолекулярной организации ДНК. Например, ДНК вируса полиомы и ЗУ 40 вируса, а также двухцепочечная репликативная форма ДНК бактериофага ФХ174. Такие ДНК характеризуются сравнительно небольшой мол. массой. Обе цепи в их молекулах не имеют ни одного разрыва, вследствие чего любое изменение спирали влечет за собой перестройку третичной структуры. [c.56]

У некоторых вирусов полинуклеотидная цепочка имеет кольцевую замкнутую структуру, причем в образовании подобной структуры участвует как одноцепочечная (фаг фХ-174), так и двухспиральная ДНК (вирус полиомы, папилломы Шопа и др.). [c.467]

В настоящее врелгя ведется интенсивное изучение вируса полиомы и других ме.лких ДИК-содержащих вирусов с аналогичными свойствами. Типичный (по составу) белок вируса ио.лиомьг имеет мо.пекулярный вес порядка 44 ООО [126, 502]. Близок к вирусу полиомиелита вирус SV-40. Этот вирус обезьян содержит два основных белковых компонента различного заряда ( А и В, в сумме составляющие около 91%), образующие оболочку вируса, и третий компонент основного характера, образующий комплекс с ДНК [12, 13. 274]. Недавно были опубликованы данные об их молекулярных весах (для всех около [c.86]

Из мелких вирусов с двухцепочечной ДНК наиболее известен вирус полиомы, ДНК которого имеет молекулярный вес около 3-10 . По данным седиментационного анализа, ДНК этого вируса состоит из двух или трех компонентов с константой седиментации в области 14—21S. Различие между компонентами ДНК слишком велико, чтобы его можно было отнести за счет только кольцевого строения ДНК. Но если учесть то дополнительное обстоятельство, что двухцепочечные кольцевые молекулы обычно имеют суперспирализованную конформацию, то можно полностью объяснить все свойства ДНК вируса полиомы, а также свойства ДНК несколько более крупного вируса папилломы (мол. вес 5 >10 ) (фиг. 24) [526, 547]. [c.116]

Вышеупомянутые три компонента ДНК вируса полиомы с константами седиментации 20,38, 15,83 и 14,48 имеют соответственно суперспирализованную кольцевую, простую кольцевую и линейную формы молекулы. Разрыв в одной цепи приводит к тому, что сверхсиирализованная кольцевая структура превращается в простую кольцевую, а дополнительный разрыв в другой цепи, происшедший вблизи от первого, приводит к образованию линейных молекул со стремящимися к сцеплению так называемыми липкими концами (см. далее). [c.118]

Родственное явление, но не доведенное до такой крайней степени выражения, как убийство + самоубийство , совершаемое фагом а, наблюдается у вируса полиомы, в препаратах которого присутствуют частицы (около 20%), несущие ДНК клетки-хозяина вместо вирусной ДНК [503, 563]. Количество такой линейной ДНК (20S, моле-кулярны11 вес 3 X 10 ) соответствует количеству кольцевой вирусной ДНК (14,63), которую она замещает. Эти частицы обнаруживают гемагглютинирующую активность, но инфекционные свойства вируса полиомы в них, безусловно, отсутствуют-. Частицы эти — псевдовирусы. [c.189]

К новым сведениям о репликации вируса полиомы относятся данные о сходстве этого процесса с репликацией других вирусов репликация полуконсервативна, а двухцепочечная ДНК потомства суперспирализована к тому моменту, когда ее удается обнаружить. [c.253]

Таким образом, стало возможным опреде.дять, с какой частотой вирусная инфекция приводит к гибели клеток, а с какой — к их трансформации. Создается впечатление, что в оптимальных условиях при инфицировании вирусом полиомы в количестве около 1000 бляшкообразующих единиц около 5% инфицированных эмбриональных клеток хомячка и 0,5% инфицированных эмбриональных клеток крысы претерпевают трансформацию изменяется внешний вид клетки, изменяются ее поверхностные свойства и, наконец, клетка становится транснлантабельной [555]. В частности, трансформированные фибробласты цыпленка или клетки почки новорожденного хомячка (два наиболее часто используемых типа клеток) теряют свои характерные контактные ингибиторные свойства, удерживающие [c.268]

Следует иметь в виду, что изучение состава оснований и анализ блин<айших соседей так же, как и изучение гибридизации ДНК нановавирусов, указывают па значительное сходство между различными онкогеннымп вирусами этой группы и на сходство их ДНК с ДНК их хозяев (см. гл. VI, разд. Г) [240]. При седиментационном анализе ДНК вирусов полиомы и 8У-40 ведет себя как гетерогенная (в пределах суперспирализованной фракции), и не исключено, что онкогенные молекулы могут быть дефектными. Вопрос этот находится в стадии изучения. [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология