Кальций сть солей

Природные растворимые соли встречаются в виде солевых залежей или естественных растворов (рассолы, рапы) озер, морей и подземных источников. Основные составляющие солевых залежей или рапы соляных озер хлорид натрия, сульфат натрия, хлориды и сульфаты калия, магния и кальция, соли брома, бора, карбонаты (природная сода). Советский Союз обладает мощными месторождениями ряда природных солей. В СССР имеется более половины разведанных мировых запасов калийных солей (60%) и огромные ресурсы природного и коксового газа для получения азотнокислых и аммиачных солей (азотных удобрений). В СССР есть большое количество соляных озер, рапа которых служит источником для получения солей натрия, магния, кальция, а также соединений брома, бора и др. Основными методами эксплуатацни твердых солевых отложений являются горные разработки в копях и подземное выщелачивание. Добычу соли в копях ведут открытым или подземным способом в зависимости от глубины залегания пласта. Таким путем добывают каменную соль, сульфат натрия (тенардит), природные соли калия и магния (сильвинит, карналлит) и т. д. Подземное выщелачивание является способом добычи солей (главным образом поваренной соли) в виде рассола. Этот метод удобен, когда поваренная соль должна применяться в растворенном виде — для производства кальцинированной соды, хлора и едкого натра и т. п. Подземное выщелачивание ведут, размывая пласт водой, накачиваемой в него через буровые скважины. Естественные рассолы образуются в результате растворения пластов соли подпочвенными водами. Добыча естественных рассолов производится откачиванием через буровые скважины при помощи глубинных насосов или сжатого воздуха (эрлифт). Естественные растворы поваренной соли, используемые как сырье для содовых и хлорных заводов, донасыщают каменной солью в резервуарах-сатураторах и подвергают очистке. Иногда естественные рассолы [c.140]

Азотные удобрения, как уже отмечалось, содержат связанный азот. Это селитры (нитраты натрия, калия, аммония и кальция), соли аммония, жидкий аммиак, аммиачная вода, мочевина (употребляется и как кормовое средство для скота она содержит больше всех азота — 47 %) и др. В настоящее время из этих удобрений наиболее широко применяется аммиачная селитра, т. е. нитрат аммония. Чтобы оно не слеживалось, его выпускают в гранулированном (зерненом) виде. [c.123]

Препараты стрептомицина, применяемые в медицине, обычно представляют собой соли стрептомицина с серной (сульфат), хлороводородной (гидрохлорид), фосфорной (фосфат) кислотами и др. Применяется также двойная соль трихлоргидрата стрептомицина и хлорида кальция. Соли стрептомицина более устойчивы, чем его основание. Чистые соли стрептомицина в сухом состоянии не теряют активности при хранении их в течение нескольких лет. [c.426]

Результаты многочисленных исследований минерального состава пластовых вод показывают, что основную долю растворенных веществ составляют хлориды натрия, магния и кальция. Кроме них (в зависимости от месторождения) могут присутствовать иодистые и бромистые соли щелочных и щелочноземельных металлов, сульфиды натрия, железа, кальция, соли ванадия, мышьяка, германия и др. Но в отличие от хлоридов, содержание которых исчисляется процентами и десятками процентов от общего количества растворенного вещества, содержание остальных солей измеряется сотыми, тысячными и еще меньшими долями процентов. В связи с этим минерализацию пластовой воды часто измеряют по содержанию ионов хлора в единице объема с последующим пересчетом на эквивалент натриевых солей. [c.9]

Любая соль сильного основания и сильной кислоты вызывает увеличение потенциометрического скачка при титровании слабых оснований. К таким солям можно отнести хлориды натрия н лития, иодид натрия, хлорид кальция. Соли сильных оснований и слабых кислот снижают потенциометрический скачок, как и следует ожидать, поскольку они ИхМеют достаточно выраженный основной характер. Сульфат натрия, обычно рассматриваемый как соль сильного основания и сильной кислоты, также снижает скачок потенциала при титровании анилина. Это приводит к заключению, что кислота, соль которой можно применять при титровании, должна иметь константу диссоциации более чем 1-10 , чтобы ее действие было заметным. [c.413]

Вещество А представляет собой кристаллы, растворимые в воде. При действии бромоводородной кислоты вещество А образует соль В, а при действии гидроксида кальция — соль С. При сгорании вещества А образуются два газа, не поддерживающих горение, один из которых не вызывает помутнение известковой воды. Что из себя представляют вещества А, В и С Приведите их формулы и уравнения реакций. [c.392]

То же-Ь10% СК-3 (кальц. соль) 0,27 0.5 Отсут. 0,027 1,32 [c.161]

При анализе мела одного из месторождений было найдено СаО 55,60% и Os 43,91%. Содержит ли мел этого месторождения другие, кроме карбоната кальция, соли угольной кислоты [c.104]

Понизить максимумы на полярограммах кальция можно также добавлением спирта, а устранить их совсем — введением кроме спирта небольших количеств (5% от содержания кальция) солей бария. [c.171]

Природные растворимые соли встречаются в виде солевых залежей, либо естественных растворов (рассолы, рапы) озер, морей и подземных источников. Основными составляющими соленых залежей или рапы соляных озер являются соли морской воды (источника образования залежей и естественных растворов) — хлористый натрий, сульфат натрия, хлориды и сульфаты калия, магния и кальция, соли брома, бора, карбонаты (природная сода). [c.275]

Полиметафосфат натрия (соль Грэма) обычно, но неправильно, называемый гексаметафосфатом, является наиболее употребляемым метафосфатом, благодаря способности связывать ион кальция. Соль Грэма — конечный член серии стекол фосфатов натрия, которые растворяются в воде и дают растворы, содержащие полианионные комплексы метафосфата с ионными весами порядка 10 000 [1, 2] и выше. Очевидно, что для названия гексаметафосфат не имеется никаких оснований. [c.100]

Глицерин является растворителем веществ неорганического происхождения едкого калия или натрия, хлорида натрия, сульфата и гидроксида кальция, солей ряда тяжелых металлов. [c.5]

Кальций —> соли кальция [c.298]

При обработке 291,2 г фосфида кальция соля ной кислотой образуются фосфористый водород и хлорид кальция. Оксид фосфора(V), полученный после сж игания фосфористого водорода, растворили в 0,8 л 25%-ного раствора гидроксида натрия (пл. 1,28). Определите состав и количество 0б1раз 0вавшейся соли. [c.12]

В литературе приведены результаты исследования влияния на интенсивность излучения кальция солей других металлов при различных концентрациях. [c.239]

Кальций. Соли кальция — постоянная составная часть поверхностных, грунтовых и сточных вод различных производств. Определение кальция методом атомно-абсорбционной спектрометрии (ААС) основано на поглощении УФ или видимого излучения атомами газа. Чтобы перевести пробу (хотя бы частично) в газообразное атомное состояние, ее впрыскивают в пламя. В качестве источника излучения применяют лампу с полым катодом из определенного металла. Интервал длин волн спектральной линии, испускаемой источниками света, и линии поглощения того же самого элемента в пламени очень узок, поэтому мешающее поглощение других элементов практически не сказывается на результатах анализа. [c.153]

Гель может быть получен при реакции лигносульфонатов и бихромата натрия или калия. Лигносульфонаты образуют в воде коллоидные растворы и сравнительно легко высаливаются хлоридами натрия и кальция, солями тяжелых металлов и минеральными кислотами. При этом тампонирующие смеси представляют собой коллоидные растворы вязкостью до 15 сП (мПа с) с течением времени превращающиеся в гель. Индукционный период гелеобразования тампонирующей смеси изменяется в зависимости от температуры, концентрации лигносульфонатов и бихромата (табл. 5.32). [c.505]

Сточные воды производства хлоропренового каучука (включая стадию исходного мономера-хлоропреиа) имеют сложный химический состав. Они содержат ацетилен, винилацетилен, димеры и полимеры ацетилена, уксусный альдегид, хлоропрен, димеры и полимеры хлоропрена, дихлориды, бензол, ксилол, канифоль, соли сульфонафтеновых кислот, хлористый натрий, хлористый кальций, сернокислый кальций, соли меди, соляную и серную кислоты. [c.205]

Работа 1. Нитрат кальция Работа 2. Ацетат кальция Работа 3. Карбонат кальция Соли бария и стронция [c.222]

Природные растворимые соли встречаются в виде солевых залежей или естественных растворов (рассолы, рапы) озер, морей и подземных источников. Основные составляющие солевых залежей или рапы соляных озер хлористый натрий, сульфат натрия, хлориды и сульфаты калия, магния и кальция, соли брома, бора, карбонаты (природная сода). [c.360]

Первоначально выпускавшиеся детергенты вызывали коррозию сплавов, из которых выполнены подшипники, позднее это нежелательное явление было устранено. В рецептуру моющих присадок входят кальциевые или бариевые соли нефтяных сульфокислот, алкилфосфаты (в алкильной группе 16 атомов углерода) кальция, соли салициловой кислоты, фепилстеараты, бариевые феноляты алкилированных бисфенол сульфидов, металлические соли органических производных тиофосфатов и тиофосфитов [41]. [c.498]

Жесткость природных вод и ее устранение. Ввиду широкой распространенности кальция, соли его почти всегда содержатся в природной воде. Из природных солей кальция только гипс несколько растворим в воде, однако, если вода содержит диоксид углерода, то карбонат кальция тоже может переходить в раствор в виде гидрокарбоната Са(НСОз)2- [c.616]

СаНР04-2Н20 — двузамещенный фосфат кальция — соль, плохо растворимая в воде, но легкорастворимая в кислотах. [c.481]

Растения усваивают азот из почвы в виде его соединений ЫНз и 1Ч0з , К азотным удобрениям относятся селитры (нитраты калия, натрия, аммония, кальция), соли аммония, жидкий аммиак, аммиачная вода, мочевина (карбамид). [c.159]

Чистоту препарата определяют отсутствием примесей солей свинца, бария, кальция, солей угольной кислоты (раствор 0,5 г препарата в 25 мл 20 о-ной. охлажденной до 8- -10°, серной кислоты должен быть прозрачным и не вы-детять пузырьков газа), солей меди (прн прибавлении к упомянутому раствору ам шака. фильтрат не должен окрашиваться в голубой цвет — Сн(ЫНз),504), солей щелочных и щелочноземельных металлов (фильтрат, после осаждения препарата сероводородом прн нагревании, не должен после вымаривания и прокалнвания оставлять ба ее 0,5% остатка) солей серебра (раствор препарата в азотной кислоте должен быть прозрачным и не давать опалесценции при прибавлении соляной кислоты [c.56]

Несмотря иа заметную растворимость кремнезема в воде и относительно большие объемы воды, движущиеся по растению, а затем испаряющиеся из него, для всех растений наблюдается невысокая степень окремнения. Фрей-Висслииг [117] считает, что растения просто выделяют кремнезем как неусвояемое вещество, находящееся в транспирационном потоке. С этих позиций можно объяснить накопление кремнезема внутри полых стеблей, как, например, в случае бамбука, но, однако, нельзя объяснить формирование специфических, в высокой степени окремненных элементов в отдельных частях растения, таких, например, как жгучие волоски крапивы. Но как отмечает Фрей-Висслииг, в большинстве растений кремнезем осаждается в периферических участках тканей и вдоль проводящих сосудов. В этом отношении кремнезем напоминает кальций, соли которого, случайно попадая в систему, осах<даются в некоторых растениях почти так же, как и кремнезем. [c.1029]

При установлении причин, вызывающих повышение избирательности окисления, следует более критически оценивать сообщения патентов. Так, серебряный катализатор, обладающий малой удельной поверхностью, чрезвычайно чувствителен к действию различных ядов незначительные количества примесей, особенно металлоидов, могут оказывать существенное влияние на каталитическую активностьПоэтому сообщения о высокой избирательности процесса в результате добавления в катализатор, папример, металлов , перекиси кальция , солей алифатических кислот нуждаются в самой тщательной экспериментальной проверке. Чувствительными методами анализа обнаружено присутствие в некоторых добавках различных неучитываемых примесей, которые влияют на каталитическую активность серебра . Например, методом мгновенного парообразования в со-четании с масс-спектрометрическим анализом установлено на- [c.215]

К арбоксифенилазо) -2-н а ф т о л-3,6-д исульфокислота или азокал А [665]. Не мешают определению кальция соли бария, алюминия, цинка, фториды, ацетаты и силикаты. Определение кальция невозможно в присутствии Ге, N1,11, Со, Hg, Ag, тартратов и оксалатов, а также больших количеств А1, Зг и Mg. [c.71]

СаНР04 2Н2О—двузамещенный фосфат кальция—соль, плохо растворимая в воде, но легко растворимая в кислотах. [c.254]

Некоторые реактивы очень гигроскопичны и притягивают влагу из воздуха, например хлорид кальция, соли магния, кобальта, едкие щелочи, поэтому склянки и банки с этими реактивами нельзя долго оставлять открытыми. Пробки у таких банок и склянок рекомендуется запарафинировать. Светочувствительные реактивы хранят в сосудах темного стекла и в затемненном месте. Их нельзя оставлять на прямом солнечном свету. [c.161]

Водный раствор (1 20) должен иметь нейтральную реакцию на лакмус и может быть лишь слегка мутноватым (фосфаты, карбонаты и сульфаты). Профильтрованный раствор не должен давать мути при црибавлении раствора сернокислого кальция (соли бария) при прибавлении после подкисления разбавленной соляной кислотой раствора азотнокислого бария может появиться лишь слабая опалесценция (сульфаты). [c.115]