Свойства химических волокон формоустойчивость

Температура начала размягчения. Как уже указывалось, Гр зависит от строения и жесткости макромолекул и оказывает большое влияние на такие важные свойства химических волокон, как безусадочность при горячих обработках (стирке, глажении), пригодность для текстурирования, возможность термофиксации. Чем ниже Гр, тем легче полимер может быть переведен в вязкотекучее состояние (при условии, что Гр < Гд), поэтому технологи при получении прядильных растворов или расплавов предпочитают пользоваться полимерами с низкой Гр. Однако практические соображения о формоустойчивости волокон заставляют применять в производстве лишь полимеры с Гр > 100° С. В тех редких случаях, когда Гр полимера все же ниже 80° С (например, поливинилхлорид или полиэтилен), ее стараются повысить, подвергая готовые волокна термофиксации. [c.24]

Все существующие в настоящее время химические волокна, несмотря на разнообразие исходных полимеров и исключительные возможности изменения их свойств модификацией, отличаются общим недостатком (присущим также природным волокнам) — недостаточной формоустойчивостью. [c.374]

Появление нового вида высокоэластичных полиуретановых волокон еще раз подтверждает наличие больших возможностей для модификации и создания новых волокон путем регулирования числа поперечных химических связей между макромолекулами и длины сшивающих элементов. Подобное сшивание макромолекул обеспечивает не только очень высокую формоустойчивость, но и позволяет создавать волокна с совершенно новыми свойствами. [c.386]

Усиление межмолекулярных взаимодействий, например образование более прочных водородных или циан-циановых связей или химических сшивок между макромолекулами, повышает формоустойчивость химических волокон и их сопротивление различным воздействиям при эксплуатации текстильных изделий. Например, гидратцеллюлозные волокна, между макромолекулами которых образуются сильные водородные связи, почти не изменяют своей формы и физико-механических свойств при нагревании до 160—180°С. Формоустойчивость полиакрилонитрильных волокон заметно снижается только при температурах выше 160 °С. [c.84]

Для химических волокон с менее прочными межмолекулярньши связями (диполь-дипольными и ван-дер-ваальсовыми) ухудшение физикомеханических свойств и формоустойчивости при нагревании в отсутствие воды и сольватирующих веществ наблюдается при температурах ниже 100 °С. Потеря ими формоустойчивости проявляется тем сильнее и при более низкой температуре, чем слабее межмолекулярные взаимодействия. Например, полиамидные волокна в сухом воздухе начинают усаживаться при 90—100 °С, а полиэтиленовые и поливинилхлоридные — при 60—70 °С. [c.84]

Кроме технологических стадий формования и отделки химических волокон, во время которых применяются тепловые или термопластифи-кационные обработки (вытяжка, сушка), в последнее время волокна часто подвергаются дополнительным тепловым обработкам модификации— придание извитости, объемности, безусадочности, способности изменять эластические свойства и модуль эластичности и фиксации — закрепление свойств волокон (повышение их формоустойчивости). [c.113]

Волокна из ПВХ имеют хорошие механические свойства, низкую теплопроводность, высокую химическую стойкость и практически не горючи. Опыт эксплуатации изделий из них показал, что они могут с успехом использоваться для выпуска товаров бытового и технического назначения довольно широкого ассортимента [4]. Более широкому применению волокон из ПВХ, доля которых в общем выпуске синтетических волокон составляет в настоящее время 2—3%, препятствует их низкая теплостойкость (формоустойчивость при нагревании). Усадка нетермофиксированных волокон из обычного атактического ПВХ при 100 °С достигает 50—60%. Хотя высокая усадочность используется при получении плотных тканей и трикотажа, рельефных [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология