Гидратцеллюлозные волокна

Здесь уместно акцентировать внимание читателей на том, что ткани, изготовленные из хлопка, называют хлопчатобумажными. Включение в название этих тканей слова бумажные вполне обосновано потому, что так же, как и бумага, волокна таких тканей состоят из целлюлозы. Однако это не единственное родство бумажной и текстильной промышленности. Еще в прошлом веке было установлено, что нерастворимая в воде хлопковая и древесная целлюлоза довольно хорошо растворяется в медно-аммиачном растворе, содержащем комплексное соединение [Си(МНз)4] (ОН) а. Этим путем можно получить растворы, содержащие до 10 % целлюлозы. Если такой раствор влить в воду, то целлюлоза вновь выделится в твердую фазу. Эти свойства целлюлозы легли в основу процесса получения гидратцеллюлозного волокна — первого искусственного волокна, которое нашло [c.38]

Происходящие при разложении гидратцеллюлозного волокна процессы сопровождаются потерей массы с усадкой. Из кривых дифференциальных потерь массы в зависимости от температуры нагрева (рис. 9-65) видно, что максимальные скорости разложения находятся в интервале 200-350 С и зависят от структуры ГЦ волокна [9-137] и вида пропитки. Определенное влияние на разложение оказывают надмолекулярная структура, распре- [c.619]

По отношению к действию различных химических реагентов гидратцеллюлозные волокна мало отличаются от природных [c.23]

РАЗРАБОТКА МЕТОДА УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕССОМ ПИРОЛИЗА ГИДРАТЦЕЛЛЮЛОЗНОГО ВОЛОКНА НА ОСНОВЕ КИНЕТИЧЕСКОГО АНАЛИЗА [c.58]

Изучение процесса пиролиза гидратцеллюлозного волокна привлекло внимание многих авторов. По мнению многих исследователей, учитывая сложность протекающих реакций, представить механизм термодеструкции вискозы в виде отдельных реакций не представляется возможным. [c.58]

Крашение химических волокон. Гидратцеллюлозные волокна окрашивают теми же красителями, что и хлопковые. Для крашения ацетатных, триацетатных и полиэфирных волокон применяют в осн. дисперсные красители. Полиамидные волокна легко окрашиваются мн. классами красителей наиб, широко используют дисперсные и кислотные, в т. ч. металлсодержащие, красители обоих этих классов, реже-нек-рые прямые и активные. Полиакрилонитрильные волокна окрашивают преим. катионными красителями для окраски в светлые тона м. б. использованы дисперсные красители. Крашение поливинилхлоридных волокон в светлые тона осуществляют дисперсными красителями при т-рах не выше 60 С (термостабилизированных - не выше 90°С), т.к. при более высоких т-рах волокна усаживаются причем для получения более интенсивных окрасок процесс проводят в присут. переносчиков. Полипропиленовое волокно, ввиду высокой кристалличности и отсутствия активных групп, способных взаимод. с красителем, окрашивают гл. обр. в процессе получения (в массе). [c.500]

Целью данного исследования явилось определение температурных интервалов отдельных стадий процесса пиролиза гидратцеллюлозного волокна на основе кинетического анализа процесса. [c.58]

Растворители, применяемые для прямого растворения целлюлозы, могут использоваться в двух направлениях для получения разбавленных растворов с целью исследования свойств целлюлозы в растворах (измерения СП, определения молекулярно-массового распределения и изучения формы макромолекул в растворах) для получения сравнительно концентрированных растворов с целью применения для переработки целлюлозы в гидратцеллюлозные волокна и пленки и другие изделия. Для той и другой цели пригодны и косвенные методы растворения, т е. превращение целлюлозы в ее производные с последующим растворением. [c.555]

Получены также волокнистые углеродные материалы — углеродные волокна, получаемые из полиакрилонитрила и гидратцеллюлозного волокна [351—353]. В процессе карбонизации и дальнейшего графитирования (при температурах до 2000 °С) углеродное волокно обогащается углеродом. Величина удельной поверхности при графитировании уменьшается, часть тонких пор при этом закрывается. Благодаря значительному увеличению кристаллитов и удалению окислов поверхность углеродного волокна становится более однородной, менее подверженной окислению и термостойкой. Адсорбция и хроматография на углеродных волокнах изучены еще мало (см., например, [256, 354—358]), однако исследование адсорбции пара криптона на графитированных волокнах [256] показало, что поверхность некоторых из них приближается к однородной (рис. 11,32). [c.75]

Макромолекулы целлюлозы связаны между собой посредством водородных связей и сил Ван-дер-Ваальса. Вследствие этого целлюлоза обладает высокоориентированной структурой. По данным рентгенографического анализа, степень кристалличности хлопковой целлюлозы равна 70%. В элементарных волокнах льна кристалличность целлюлозы еще выше и составляет около 80—85%, а для регенерированной целлюлозы в гидратцеллюлозных волокнах она равна 40—50%. [c.12]

При изготовлении вискозного и медноаммиачного волокон из природной целлюлозы получают растворимые производные, из растворов которых формуют волокна требуемой формы, длины, тонины и с нужными физико-механическими свойствами. При формовании таких волокон в осадительной ванне происходит регенерирование целлюлозы, образуются так называемые гидратцеллюлозные волокна. По относительной молекулярной массе, физической структуре, форме упаковки и расположению макромолекул, а также по ряду других особенностей строения волокна из регенерированной целлюлозы существенно отличаются от природных целлюлозных волокон — хлопка и льна. [c.21]

Повышенная гигроскопичность и большая химическая активность гидратцеллюлозных волокон по сравнению с хлопковым волокном объясняются более низкой степенью кристалличности целлюлозы в гидратцеллюлозных волокнах. Вследствие этого, а также из-за меньшего размера макромолекул у гидратцеллюлозных волокон наблюдается большая потеря прочности при набухании в воде. В мокром состоянии прочность вискозного и медноаммиачного волокон снижается на 40—50%. [c.23]

Свет, атмосферные условия, микроорганизмы и повышенные температуры действуют на гидратцеллюлозные волокна так же, как и на волокна из природной целлюлозы. [c.24]

К действию окислителей, света и атмосферных условий ацетатные волокна, особенно триацетатное, более устойчивы, чем гидратцеллюлозные волокна, а по устойчивости к действию микроорганизмов ацетатные волокна превосходят многие природные волокна. Поскольку ацетатные волокна плохо набухают в воде, размеры субмикроскопических пор их не увеличиваются, и молекулы красителей многих классов не могут проникнуть в волокно. [c.25]

Осуществление процесса вытяжки гидратцеллюлозного волокна на режиме течения позволило достигнуть 180—200%-ного растяжения волокна, т. е. трехкратного увеличения исходной длины образца, что является наибольшим эффектом из всех, когда-либо получавшихся ранее другими исследователями. [c.61]

Было проведено сравнение рентгенограмм гидратцеллюлозного волокна с вытяжкой на 180 % и природной целлюлозы рами. [c.61]

Известно, что эффект кристаллизации аморфных полимеров сопровождается появлением на рентгенограмме новых интерференций. Мы сделали эту проверку. Были сняты обычным способом текстурная диаграмма вытянутого на 180% в растворе гидратцеллюлозного волокна и рентгенограмма того же волокна, но искусственно приведенная к картине рассеяния изотропного волокна. Для этого образец во время съемки вращали вокруг оси, совпадающей с направлением пучка рентгеновских лучей. Благодаря этому рентгеновские интерференции, характерные для текстуры, описывают на пленке дуги, аналогичные дебаевским кольцам неориентированного материала. [c.61]

Таким образом, мы можем утверждать, что появляющаяся резкая картина почти точечных интерференций на рентгенограмме высокоориентированного гидратцеллюлозного волокна не связана с фазовым переходом целлю- [c.61]

Были получены рентгенограммы исходного высокоориентированного гидратцеллюлозного волокна и обработанного в глицерине при 250° в течение 2 час., а также волокна природной целлюлозы рами. [c.63]

Поскольку рентгенограммы природного и гидратцеллюлозного волокна совпадают, то какие же могут быть основания принимать для природного волокна кристаллическую структуру Остается предполагать, что существенной особенностью модификации природной целлюлозы является иная конфигурация цепей. Эти данные подтверждаются полным совпадением рентгенограмм высокоориентированных волокон, снятых в совершенно сухом и в предельно набухшем в воде состоянии. [c.63]

Были получены рентгенограммы высокоориентированного гидратцеллюлозного волокна при его переходе в модификацию природной целлюлозы, [c.63]

Как следует из проведенных экспериментов, при обработке высокоориентированного образца гидратцеллюлозного волокна, соответствующего модификации природной целлюлозы, в 16%-ном растворе исчезает не только характерная для этой модификации интерференция, но и нарушается текстура, которая вновь полностью восстанавливается, если образец после щелочи снова прогреть в глицерине при 250°. [c.64]

Образование ароматических фрагментов в гидраТцеллюлозном волокне из глюкозидных остатков начинается с 400 °С. Образующиеся на их основе гексагональные слои растут и совершенствуются в объеме области когерентного рассеяния. При, 500 °С они состоят в среднем из 8—10 слоев и их число практически не изменяется в материале при его обработке до 900 °С. Однако при этом протяженность слоев увеличивается в 1,5 раза, а расстояние между фрагментами соответственно уменьшается с 0,386 до 0,356 нм. В полученном при 900 °С волокне гексагональные слои далеки от графитоподобных, на что указывает средняя длина связи между атомами, равная 0,139 нм. После термообработки при 2500 °С структура все еще остается турбостратной гексагональные слои взаимно не ориенти[ ованы, хотя и обладают достаточно высокой степенью совершенства. Термообработка такого волокна при 2900 °С оставляет структуру турбостратной. Текстурированность волокна из гидроцеллюлозы из-за присутствия кристаллографически аморфного углерода практически не обнаруживается вплоть до 1500°С и надежно выявляется после 2000 °С [133]. [c.235]

Области применения сложных, а также простых и смешанных Ц. э. весьма разнообразны. Осн. направления использования произ-во искусств, волокон (см. Ацетатные волокна. Вискозные волокна, Гидратцеллюлозные волокна, Медноаммиачные волокна) эфироцеялюлозных пластмасс (см. Этролы) разл. пленок, полупроницаемых мембран (см. Пленки полимерные. Фотографические материалы) лакокрасочных материалов (см. Грунтовки, Лакокрасочные покрытия. Шпатлевки, Эфироцеллюлозные лаки). Ц. э. применяют также как загустители, пластификаторы и стабилизаторы глинистых [c.338]

Кроме определения в пкости, медно-аммиачные растворы целлюлозы используют в промышленности для получения из целлюлозы искусственного медно-аммиачного волокна, относящегося к гидратцеллюлозным волокнам. [c.557]

Ксантогенат целлюлозы нашел применение как полупродукт, из которого получают искусственное гидратцеллюлозное волокно - вискозное волокно - и вискозную пленку (целлофан). Ксантогенат целлюлозы получают по реакции ксантогенирования, т.е. взаимодействия шелочной целлюлозы с дисульфидом углерода (сероуглеродом) - ангидридом дитиоуго-льной кислоты. Ксантогенат целлюлозы растворим в разбавленной щелочи - 4...6%-м водном растворе NaOH. Раствор ксантогената целлюлозы в щелочи называют вискозой(внскозным раствором). Из него и производят формование гидратцеллюлозного волокна, пленки и других неволокнистых материалов. [c.587]

При действии водой алкалицеллюлоза разлагается до целлюлозы более рыхлого по сравнению с исходным состоянием строения, называемой гидратцеллюлозой Алкалицеллюлоза при взаимодействии с S2 образует ксантогенат целлюлозы, растворимый в воде или разбавленной щелочи Такой раствор называехся вискозным При продавливании через фильеры в осадительную ванну с разбавленной H2SO4 струйки раствора превращаются в гидратцеллюлозные волокна — вискозные волокна (вискозный шелк) [c.798]

В сухом состоянии гидратцеллюлозные волокна пронизаны системой субмикроскопических пор с размерами менее 1 нм, которые практически недоступны для проникновения молекул красителей и других реагентов. При набухании в воде размеры пор возрастают до 3—7 нм, и гидратцеллюлозные волокна становятся восприимчивыми к красителям. Повышенная набухае-мость и более высокая доступная внутренняя поверхность в набухших гидратцеллюлозных волокнах по сравнению с хлопком обеспечивает им лучшую накрашиваемость. Однако в ряде случаев окраски получаются неравномерными (зебристость). Это обусловлено неоднородностью физической и химической структуры волокон, их различной тониной и плотностью. [c.23]

Црямые красители. В молекулах прямых красителей, как и в кислотных, содержатся сульфогруппы, сообщающие красителям растворимость в воде. Эти красители обладают сродством к целлюлозе. В водных растворах диссоциируют с образованием окрашенных анионов, проявляющих сильно выраженную способность к ассоциации. Компенсирующими катионами обычно являются катионы натрия, реже—аммония или калия. Прямые красители непосредственно, без всяких протрав, окрашивают природные целлюлозные и гидратцеллюлозные волокна, а также белковые (натуральный шелк) и некоторые синтетические волокна. Крашение проводят в слабощелочной или нейтральной среде в присутствии электролита. В целлюлозных волокнах кра- [c.41]

Сравнение текстуры этих волокон показывает, что гидратцеллюлозное волокно оказывается более ориентированным, чем природная целлюлоза рами, которая имеет прочность около 6 г денъе, тогда как гидратцеллюлозное волокно показало прочность только 4 г денъе. [c.61]

В данном случае разница состоит лишь в том, что высокоориентировапное гидратцеллюлозное волокно мы сами получали и, как было выше указано, нам известно его фазовое состояние, тогда как о структурной истории природного волокна в интересующей нас области мы ничего, к сожалению, сказать не можем. Мы уже ранее отмечали имеющиеся до сих пор мнения, что природное волокно состоит почти полностью из кристаллической целлюлозы, а гидратцеллюлоза — лишь частично и в зависимости от степени ее растяжения. [c.63]

Применение красителей (1986) -- [ c.7 , c.13 , c.21 , c.25 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.501 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.501 ]

Технология производства химических волокон (1965) -- [ c.20 , c.170 , c.305 , c.331 , c.332 ]

Производство вискозных волокон (1972) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология