Природа химической связи и строение молекул

Исследование природы химической связи и строения молекул развивалось параллельно с изучением строения атома. К началу двадцатых годов были разработаны основы электронной теории химической связи (Льюис, Коссель, Борн). Квантово-механическая теория ковалентной связи развита Гейтлером и Лондоном (1927). Тогда же получили развитие учение о полярной структуре молекул и теория межмолекулярного взаимодействия. [c.19]

Исследование природы химической связи и строения молекул развивалось параллельно с изучение. строения атома. К началу двадцатых годов текущего столетия Косселем и Льюисом были разработаны основы электронной теории химической связи. Гейтлером и Лондоном (1927) была развита квантовомеханическая теория химической связи. Тогда же получили развитие учение о полярной структуре молекул и теория межмолекулярного взаимодействия. Основываясь на крупнейших открытиях физики в области строения атомов и используя теоретические методы квантовой механики и статистической физики, а также новые экспериментальные методы, такие как рентгеновский анализ, спектроскопия, масс-спектроскопия, магнитные методы, метод меченых атомов и другие, физики и физи-ко-химики добились больших успехов в изучении строения молекул и кристаллов и в познании природы химической связи и законов, управляющих ею. [c.8]

Природные аминокислоты. 15. Алкалоиды. 16. Химия порфиринов. 17. Хлорофилл. 18. Антоцианины и флавины. 19. Стероиды. 20—22. Углеводы. 23. Строение и физические свойства органических соединений. 24. Реакции перераспределения. 25. Современное электронное понятие валентности. 26. Резонанс, природа химической связи и строение молекул. [c.159]

Разработка основных положений теории цветности органических соединений, опирающейся на современные представления о природе химической связи и строении молекул, позволяет создать новую систему классификации органических красителей. Согласно этой классификации красители разделены на классы по признаку общности хромофорных систем, порядок же чередования классов определяется последовательным усложнением хромофорных систем. Простейшей хромофорной системой является открытая или замкнутая цепь сопряженных двойных угле-род-углеродных связей. Поэтому первым по сложности хромофорной системы классом красителей целесообразно признать класс иолиметиновых красителей, в основе которых лежат открытые углерод-углеродные сопряженные системы. Следующими по сложности хромофорными системами представляются полициклические хиноны — замкнутые углерод-углеродные сопряженные системы, содержащие, как правило, только электроноакцепторные заместители в виде карбонильных групп. Далее идут нитро- и нитрозокрасители, замкнутая сопряженная система которых имеет по концам как электронодонорные, так и электроноакцепторные заместители. Еще более сложная хромофорная система у арилметановых красителей, сопряженная система которых включает замкнутые сопряженные участки, соединенные центральным атомом углерода. [c.95]

Разработка основных положений теории цветности органических соединений, опирающейся на современные представления о природе химической связи и строении молекул, позволяет создать новую систему классификации органических красителей. Согласно этой классификации красители разделены на классы по признаку общности хромофорных систем, порядок же чередования классов определяется последователь- [c.82]

Природу химической связи и строение молекул можно объяснить при помощи квантовой теории. Благодаря квантовой механике вторая половина века была периодом очень быстрого накопления наших знаний о молекулах. Некоторые свойства очень простых молекул могут быть рассчитаны более точно, чем при измерении в лаборатории. [c.361]

Природа химической связи и строения молекул. Доклады. Под ред. И. А. Ка- [c.89]

Основой для развития термохимических исследований в области органических производных бора в настоящее время служат неисчерпаемые потребности практики в получении данных, прежде всего по энтальпиям образования, необходимых для разработки рациональной технологии синтеза и многообразных применений борорганических веществ, а также сложные теоретические проблемы специфики природы химической связи и строения молекул ряда классов этих соединений (карбораны и др.). [c.8]

Разработка основных положений теории цветности органических соединений, опирающейся на современные представления о природе химической связи и строении молекул, позволяет создать новую систему классификации органических красителей. [c.65]

Развитие представлений о природе химической связи и строении молекул связано с прогрессом науки о природе фундаментальных сил, действующих между материальными объектами в природе. Как известно, первой такой силой, открытой еще И. Ньютоном, была сила тяготения. Т. У. Бергман (Швеция) и К. Л. Бертоле (Франция) еще в конце ХУП1 — начале XIX вв. пытались проявлением сил тяготения объяснить сродство между элементами, т. е. стремление их частиц к взаимодействию. Однако эта теория не выдерживала критики даже на качественном уровне. В самом деле, в соответствии с нею прочность связи должна была расти вместе с атомными массами элементов, и так как силы тяготения неспецифичны и ненасыщаемы, то возможно было бы соединение любых элементов и в любых соотношениях. Все это противоречило опыту, и гравитационную теорию сменила электрохимическая теория Я. Берцелиуса (1810). [c.194]

Природа химической связи и строение молекул. Че твертая физико-химическая конференция. Сборник под редакцией И. А. Казарновского. Сообщение о научно-технических работах в республике. Вып. XXX (1931). [c.208]

Понимг Лайиус (р. 1901) - американский физик и химик, дважды лауреат Нобелевской премии. Основные его работы - природа химической связи и строения молекул. [c.60]

Таким образом, книга Мортимера, в которой систематизирован и обобщен обширный материал по тепловым эффектам различных химических реакций, представляет значительный интерес не только для термохимиков в узком смысле этого слова, но и для широкого круга химиков, занимающихся более общими вопросами физической химии — природой химической связи и строением молекул. Она знакомит читателей с современными достижениями в области изучения прочности связей термохимическими методами и интерпретации полученных данныл. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология