Дихлор оксихинолин как реагент

Растворимость комплексов и реагентов при изменении реагента в гомологическом ряду сопоставлена в табл. 6 и 7. Резкое несоответствие наблюдается для комплексов тория с 8-оксихино-лином и 5,7-дихлор-8-оксихинолином 5на(о) хлорзамещенного намного меньше 5на(о) оксихинолина, а значение <5ма(о) напротив [c.253]

Дигалооксихинолинаты в отношении термической устойчивости занимают промежуточное положение между двумя описанными [выше реагентами, причем осадки с дихлор производным больше напоминают соединения с 2-метил-8-оксихинолином, тогда как осадки с дииодпроизводным ближе к оксихинолинатам. [c.91]

Дихлор-8-оксихинолин (мол. вес 214,05 т. пл. 179—180°), кратко называемый хлороксином, прн кристаллизации из спирта образует иглообразные кристаллы. Он растворяется в щелочах (рЛ нл = 7,47) и кислотах (Р-/ н.,А = 2,89) с образованием желтых растворов. Реагент легко растворим в хлороформе, бензоле и других растворителях [257]. [c.143]

Когда изменяется хелатообразующий реагент, а ион металла остается тем же, /Смс может быть больше или меньше в зависимости от того, больше или меньше Кис Иначе говоря, изменение обеих констант идет параллельно [21, 154, 204], хотя и имеются исключения для хелатов неодинакового общего типа [71, 165]. Следовательно, заранее трудно предсказать изменения отношения Кмс 1Кцс менением реагента. Однако из экспериментальных данных как-будто бы следует, что суммарное влияние на О отвечает изменению Кнс другими словами, хелатообразующий реагент, проявляющий более сильные кислотные свойства, образует более слабые комплексы с металлами, но тем не менее обусловливает более высокие значения О. По-видимому, лучшая экстракция Ьа (П1), ТЬ (IV) и и (VI) 5,7-дихлор-8-окси-хинолином по сравнению с экстракцией 8-оксихинолином обязана прежде всего этому эффекту [74]. Вероятно, это также справедливо по отношению к экстракции Ег (III) и N(1 (III) этими же реагентами [215]. [c.26]

Область pH осаждения элементов зависит от природы кислотных групп хелатообразующих реагентов. Для близких по строению реагентов, как правило, справедливо следующее утверждение чем выше константа диссоциации реагента, тем из более кислых растворов возможно осаждение (стр. 116). Например, константа диссоциации 5-галогеноза-мещенных 8-оксихинолина приблизительно на порядок величины выше константы диссоциации исходного реагента. Введение галогена в молекулу реагента одновременно приводит к увеличению молекулярного веса осадителя. Благодаря этому при использовании 5,7-дихлор- и 5,7-ди-бром-8-оксихинолина многие элементы осаждаются из разбавленных растворов минеральных кислот, в то время как большинство хелатов с 8-оксихинолином не устойчивы даже в растворах с высокой концентрацией уксусной кислоты. [c.162]

Помимо производных гидроксиламина, для отделения титана во многих случаях можно с успехом использовать 8-оксихинолин и его производные, хотя методы с применением этих реагентов не очень селективны. При использовании 8-оксихинолина осадок необходимо прокаливать до получения Т10г [202, 964]. Напротив, по данным термогравиметрических исследований [552, 968], хелат титана с 5,7-дихлор-8-оксихинолином Т10(С9Н4С120Ы)2 сохраняет постоянный состав при 105—195°С, поэтому он удобен для непосредственного взвешивания [699]. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология