Дихлор оксихинолин

В. Определение неодима 5,7-дихлор-8-оксихинолином [c.207]

Дихлор-8-оксихинолин, 0,1%-ный раствор в 3 и. соляной кислоте. [c.208]

Берг [316] отделял медь от висмута и других металлов при помощи 5,7-дихлор-8-оксихинолина. [c.173]

Дихлор- 8-оксихинолин хлороформ [c.284]

Дихлор-8-оксихинолин Диэтилстильбэстрол [c.393]

Рис. 12. Спектры светопоглощения элементов с 5,7-дихлор-8-оксихинолином (I) и 5,7-дииод-8-оксихинолином (II)

Влияние растворителя на экстракцию ниобия и тантала в виде соединений с 5,7-дихлор-8-оксихинолином [10] [c.20]

В количествах, способных давать самостоятельную твердую фазу. Если неизотопный индикатор способен изоморфно соосаждаться с титруемым ионом, то желательно введение возможно меньшего количества индикатора, но с достаточно большой удельной активностью. Применение неизотопных изоморфных индикаторов целесообразно, если определяемый элемент не имеет подходящих радиоактивных изотопов. Так, для определения неодима галогенпроизводными 8-оксихинолина (например, 5,7-дихлор-8-оксихино-лином) методом радиометрического титрования в качестве радиоактивного индикатора с успехом применяются препараты прометия-147, обладающие достаточно большой удельной активностью [194, 200, 201]. [c.107]

Описан способ раздельного экстрагирования хлороформом соединений неодима и эрбия с 5,7-дихлор-8-оксихинолином и последующего спектрофотометрического определения этих элементов в хлороформном растворе . , - [c.630]

Для повышения чувствительности определения индивидуальных редкоземельных элементов по их характерным максимумам поглощения применяют галогенопроизводные 8-оксихинолина, например 5, 7-дихлор-8-оксихинолин (дихлороксин). [c.207]

Для экстракционного отделения урана вместо 8-оксихинолина были предложены также некоторые его производные, в том числе 5,7-дихлор-8-оксихинолин и другие 5,7 дигалоидозамещенные 8 оксихинолина [482, 483]. Полнота отделения урана с их применением несколько повышается. Кроме того, они образуют комплексы Ионом уранила при более низких значениях pH. [c.307]

К анализируемому раствору объемом около 200 мл, подкисленному соляной, серной или азотной кислотой до 0,2 н. и нагретому до 50°,.прибавляют но каплям при непрерывном помешивании небольшой пзбыток 1—2%-ного раствора 5,7-дихлор-8-оксихинолина в апетоне. При этом медь осаждается в виде зелено-желтого, железо в виде черно-зеленого и титан в пиде оранжево-коричневого микрокристаллического осадка. После нагревания до кипения умеренно кипятят 5 мин. и горячий раствор сейчас же фильтруют через стеклянный тигель. Если были соблюдены все условия осаждения, то из охлажденного фильтрата постепенно выделяется избыток осадителя в виде белых хлопьев. Осадок промывают теплым 25%-ным раствором апетона, содержащим 0,04 г-экв/л минеральной кислоты, затем промывают горячей водой, высушивают при 120—140° и взвепшвают, [c.173]

Предложен полумикрометод идентификации спиртов, основанный на образовании красной окраски при растворении в спирте продукта взаимодействия. 5,7-дихлор-2-метил-8-оксихинолина с пятивалентным ванадием. Окрашивание отмечено для 30 одноатодгаых спиртов, 8 двухатомных гликолей, метилового и уксусного эфиров, карбо-ваксов 1.500 и 6000, глицерина. Однако цветную реакцию дают и другие классы веш,еств — кетоны, альдегиды, эфиры, кислоты и амиды. Метод применим для капельных проб [4]. [c.335]

При окислительном хлорировании 6-оксихинолина в уксусной кислоте (том IV) образуется соединение V [9] оно реагирует С водой или щелочами, превращаясь в 5-окси-6,6-дихлор-7-пириндон-5-карбоновую кислоту (VI) и вещество, которому приписывают строение 6-хлор-7-оксипириндона-5 (VII) или [c.271]

КСИ-, 5-хлор-8-окси-, 5,7-дихлор-8-окси- или 5-хлор-6-оксихинолин с выходами, колеблющимися в пределах 10—35%. Предполагается, что серная кислота реагирует с фенолом частично с образованием сернистой кислоты, которая восстанавливает нитрогруппу в феноле до аминогруппы. [c.16]

Дигалооксихинолинаты в отношении термической устойчивости занимают промежуточное положение между двумя описанными [выше реагентами, причем осадки с дихлор производным больше напоминают соединения с 2-метил-8-оксихинолином, тогда как осадки с дииодпроизводным ближе к оксихинолинатам. [c.91]

Дихлор-8ч>ксихинолин— наиболее эффективный экстрагент из галогензамещенных оксихинолина. Хотя он менее растворим в органической фазе по сравнению с последним, но зато более сильно диссоциирован в водной и поэтому образует комплексные соединения с металлами в более кислой среде. По разделяющей способности он почти не отличается от оксина (см. рис. 23). [c.141]

Флуориметрический вариант метода [1006, 1172, 1173] заключается в извлечении галлия из бифталатного раствора в присутствии солянокислого гидроксиламина 5,7-дибром-8-оксихиноли-ном в хлороформе и измерении флуоресценции. Интервал определяемых концентраций — 0,25—2,5 мкг Ga в 6 мл хлороформа. Определению мешает 1000-кратный избыток А1, Со, Си, Fe (II и III), Ge, Мо, РЬ, Ti, V, поэтому необходимо предварительное отделение галлия экстракцией эфиром. Аналогично проводят флуо-риметрическое определение галлия с 5,7-дихлор-8-оксихинолином [1007, 1173]. [c.111]

ДИХЛОр-8-ОКСИХИНОЛИН (I) 2—5.7-ДИИОД-8-ОКСИХИНОЛИН (II) 3— 5-нитрозо-8-оксихинолнн (III) 4 — Ga о I 5- Оа с II б— Са с III [c.113]

Оксихинолин в солянокислой среде количественно окисляется хлоритом натрия до 5,7-дихлор-8-оксихинолина [24]. К анализируемому раствору прибавляют в избытке 0,1 н. стандартный раствор Na lOg и соляную кислоту, через 10—15 мин прибавляют 1 г KI и титруют выделившийся Ij раствором NajSjOs в присутствии крахмала или потенциометрически. [c.283]

Из неметаллических органических соединений для защиты пластических масс от плесневения чаще всего применяется салициланилид. Рекомендуются еще некоторые органические соединения, в том числе, например, 1-фтор-3-бром-4,6-динитробензол, для защиты поливинилхлоридных пластических масс (особенно в соединении с текстилем), в концентрации 0,25 вес. %, для защиты ацетилцеллюлозы — 2-меркантобензтиазол и 5,7-дихлор-8-оксихинолин. [c.127]

Подобно оксихинолину ведут себя многочисленные зго производные. Некоторые из них являются более специфическими. Например, 5,7-дихлор-8-оксихинолив осаждает ряд металлов в более кислой среде, чем о-оксихинолин, и не осаждает других металлов 5,7-дибром-8-оксихинолин осаждает медь, титан и железо (III) из минеральнокислого раствора. [c.294]

Коренман, Туманов и Крайнова [147] показали, что если заменить 8-оксихинолин соответствующими дигалоид-8-оксихиноли-нами, то цирконий выделяется более полно вследствие уменьшения растворимости осадка. Зти реагент1 могут оказаться ценными дл выделения малых количеств циркония. Изучен состав (с применением радиоизотопа Zr ) и условия выделения дигалоид-8-окси-хинолинатов циркония. При 15° С их состав может быть выражен формулой Zr(<29H40NHal2)4, где Hal — l, Вг. В осадках дихлор- [c.70]

Малые количества циркония можно сконцентрировать в небольшом объеме соосаждением дигалоид-8-оксихинолинами, выделяющимися в виде белых объемистых осадков при разбавлении водой их растворов в концентрированных минеральных кислотах, спиртах или иных органических растворителях. Дихлор-8-окси-хинолин сам выпадает в осадок при концентрации серной кислоты ниже 1 М, а дибром-8-оксихинолин и дийод-8-оксихинолин — при концентрации НгЗО < 2М. Полное выделение следовых количеств 2т ( 40 мкг, 1 мл) возможно осаждением дихлор-8-оксихинолином из <0,6 N Н2804 и дибром- и дийод-8-оксихинолином из <0,24 N НгЗО. При более высоких концентрациях На504 невозможно достичь полного выделения циркония, независимо от абсолютного количества последнего в пробе. Количество циркония, выделившегося с единицей массы дигалоид-8-оксихинолина, зависит от количества выделенного в осадок последнего и убывает с повышением температуры вследствие увеличения растворимости дигалоид-8-оксихинолинов, уменьшения адсорбции и увеличения гидролиза. Полное выделение циркония наблюдается при О—20° С. При 100° С выделяется только 50—80% 2г. [c.71]

Дихлор-8-оксихинолин Спектр. 582 нм Спектр. 521 нм pH 9,5 NH4OA , NH3, экстр. H I3 pH 8,3 4—8 мг Nd Остальные лантаноиды не шают Определение Ег ме- [c.446]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.189 ]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.156 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.189 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.0 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.265 ]

Синтезы органических реактивов для неорганического анализа (1947) -- [ c.74 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.0 ]

Колориметрические методы определения следов металлов (1964) -- [ c.0 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.201 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология