Известково-серная смесь, сухая

Смесь известково-серная сухая [c.12]

СМЕСЬ ИЗВЕСТКОВО-СЕРНАЯ СУХАЯ [c.519]

Из так называемого древесного уксуса, получаемого сухой перегонкой дерева, уксусная кислота (около 10%) выделяется лучше всего экстракцией органическими растворителями, например этилацетатом. По более старому способу, древесный уксус нейтрализуют известковым молоком, а полученный при этом сырой уксуснокислый кальций разлагают концентрированной серной кислотой затем смесь перегоняют и получают 75—80%-ную уксусную кислоту. [c.716]

Изготовление этой смеси значительно проще, чем изготовление самосваривающегося известково-серного отвара, и одно время она применялась очень широко. В настоящее время в значительной мере эту смесь заменили имеющиеся в продаже препараты смачивающейся серы. Между компонентал1и смеси не происходит химических реакций, но на воздухе гидрат окиси кальция быстро карбонизируется. Если сухая смесь применяется вместе с арсенатом свинца [35], то при этом происходит образование воднорастворимого мышьяка. [c.220]

Сероуглерод каменноугольный Сероуглерод синтетический .vie b бордосская сухая Смесь известково-серная сухая Сольбар [c.21]

Наличие фосфата. — Отвешивают в ступку 10 г образца, добавляют около 50 см3 воды и затем достаточное количество известкового молока для полного осаждения фосфатов и растирают пестиком. Переносят смесь в колбу на 250 см и добавляют углекислого свинца. Если присутствуют сульфиды, разбавляют до 250 см и взбалтывают. Пропускают через сухой ф льтр и пробуют на полное удаление фосфата. 125 см3, фильтрата нейтрализуют по лакмусу разбавленной серной кислотой, фильтруют, если необходимо, и разбавляют до 250 см3. [c.102]

Погоны 105—115 и 115—125° бакинского керосина дали сульфокислоты, из которых сухой перегонкой их известковых солей с гашеной известью была получена смесь ароматических углеводородов с т. кип. 75—141°. Фракционировкой этой смеси и последующими реакциями в ней были обнаружены бензол GgHg— получением кристаллического углеводорода, уже по внешнему виду схожего с кристаллами бензола толуол G Hg—при нитровании доказано образование динитротолуола изоксилол l,3-G( H4( Hg)2— при обработке серно-азотной смесью получен тринитроизоксилол. Кроме того, было установлено, что фракция этой смеси, отвечающая бензолу и толуолу (т. кип. 75—110°), при осторожном нитровании дает смесь ароматических мононитросоединений, нри восстановлении которых действительно получилась смесь анилина с толуидином. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология