Окисление диенов

Окисление диенов, в зависимости от используемого окислителя и условий проведения реакции, может приводить к различным кислородсодержащим соединениям. Например [c.124]

Полимеризация олефинов и диенов Окисление диенов [c.366]

При окислении диенов с изолированными двойными связями образуются дигликоли. [c.98]

Окисление диенов приводит к смеси продуктов, например [c.169]

Исследование окисления диенов гидроперекисями позволяет установить некоторые эмпирические закономерности, связывающие полноту эпоксидирования со строением диена. Показано, что [c.42]

Опубликованы данные об аллильном окислении диенов в диенали на катализаторах Си—О, но выходы при этом получаются низкие, а продукты реакции очень легко полимеризуются [84]. [c.160]

В результате окисления диенов с изолированными двойными связями [56] образуется дигликоли, но в случае диенов с сопряженными связями реакция протекает более сложно. При получении тетра- и гексаоксисоединений следует избегать работы с большими объемами воды, так как эти соединения заметно растворяются в воде. [c.117]

Окисление полиенов надкислотами изучено гораздо менее подробно. Когда двойные связи расположены далеко друг от друга, они не оказывают взаимного влияния, и при окислении таких соединений образуются моно- н дизпоксисоеди-нения, а также диолы и тетролы [15, 176]. Окисление Диенов с сопряженными связями изучено недостаточно. В случае [c.143]

Окисление диенов с изолированными двойными связями при действии перманганата на холоду ведет к получению соответствующих тетраолов. [c.352]

Гидроборирование, обзоры [586] алкены [587, 587а] алкины [588] боранами [589] диены [591] тексилбораном [590] Гидроборирование — окисление диенов 6, 268 р-пинена 6, 447 Гидробромирование [c.43]

Можно указать на метод определения 1,4- и 1,2-связей окислением диенов гидроперекисью бензоила Метод основан на реакции гидроперекиси с различными олефинами, в результате которой образуются Iэпоксиды и бензойная кислота [c.50]

Окисление диенов с изолированными двойными связями идет по обычному пути с образованием соответствующих тетраолов. Диены сопряженного типа реагируют по многим направлениям, давая сложные смеси продуктов окисления. [c.168]

Фут с сотрудниками [603, 611] показали, что при окислении диенов и ароматических соединении синглетным кислородом, генерированным по реакции гипохлорита с перекисью водорода, получаются те же продукты, что 501- . 2Q+ и в случае сенсибилизиро- [c.456]

И при полимеризации диспов. Ипицииру10п ,ес дспствие перекиси бензоила на полимеризацию диенов в 10 ООО—100 ООО раз меньше, чем на полимеризацию винильных соединений, что обч.ясияется расходованием части перекиси бепзоила на окисление диенов и их полимеров [203]. [c.239]

Основные продукты окисления диенов и полиенов. При окислении диенов в реакции продолжения цепи возможно участие как ROO , так и НОО -радикалов. При окислении 1,4-циклогексадиена в ходе реакции образуется смесь ROOH и Н2О2 или только Н2О2 [26]. В циклогексадиенильном радикале энергия [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология