Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бутадиен Дивинил, Бутадиен

    Дивинил (бутадиен-1,3) СНг=СН-НС=СН2 0,658 (0 °С) —4,47 —108,9 Нерастворим [c.45]

    Бутадиен-1,3 Бутадиен (дивинил С.Н. сн,=сн-сн=сн. [c.186]

    Дегидрирование / -бутана в дивинил (бутадиен) идет в две стадии сначала до н-бутиленов на хромовом промотированном катализаторе, а затем на смешанных катализаторах (например, хром-железо-цинковом) образуется дивинил  [c.176]

    В основу промышленного производства синтетического каучука (СК) в СССР был принят метод Лебедева, получившего исходный продукт 1,3-бутадиен (дивинил) из этилового спирта на предложенной им смеси катализаторов. Затем в присутствии металлического натрия бутадиен полимеризуется в каучук. Уже в 1932 г. был пущен в эксплуатацию первый завод синтетического каучука, тогда как в США промышленное производство синтетического каучука было организовано только 10 лет спустя в 1942 г. [c.222]


    Аллен (пропадиен) Метилаллен (бутадиен-1,2) Дивинил (бутадиен-1, 3) Пиперилен (пентадиен 1,3) [c.76]

    Процесс идет в две стадии вначале при 580—600 С образуются н-бутилены, которые затем превращаются в дивинил (бутадиен-1,3) [c.222]

    Бутадиен дивинил 2-Метил I. 3-бутадиен  [c.67]

    Диеновые углеводороды (алкадиены) — это соединения с двумя двойными связями (а + л) в молекуле. Если две двойные связи отделены друг от друга одной а-связью, то их называют сопряженными, если двумя и более а-связями — изолированными. В качестве примера соединения с сопряженными двойными связями можно привести 1,3-бутадиен (дивинил) НгС = СН — СН = СНг, а соединения с изоли- [c.257]

    Бутадиен (дивинил) взаимодействует с металлическим натрием одной своей двойной связью, так как указанная выше структура легче образуется из поляризованной несимметричной молекулы мономе- [c.42]

    Ненасыщенные полимерные углеводороды получают полимеризацией углеводородов, содержащих две двойные связи. Практически применяют углеводороды с сопряженными двойными связями дивинил (бутадиен-1,3)  [c.177]

    В свою очередь дивинил (бутадиен) получается при пропускании паров этилового спирта над катализатором при температуре 400—500° С  [c.354]

    Этилен СНа = СН2, пропилеи СНз—СН = СНг, бутилен СНз—СНг—СН = СНг, бутадиен (дивинил) СНг = СН—СН = СН2, будучи очень реакционноспособными соединениями, играют важную роль в промышленности органического синтеза. Из многочисленных реакций, в которые вступают олефины, наибольшее практическое значение имеют процессы полимеризации (полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен и др.), гидратации (спирты), хлорирования (дихлорэтан, хлористый аллил и т. п.), окисления (окись этилена), оксосинтеза и некоторые другие реакции. Широкое распространение получили процессы гидратации олефиновых углеводородов. Таким способом получаются этиловый, изопропиловый и другие спирты. Этиловый спирт по объему производства занимает первое место среди всех других органических продуктов. С каждым годом спирт, получаемый из пишевого сырья, все более и более заменяется синтетическим, гидролизным и сульфитным (см. с. 205) синтетический спирт из этилена в несколько раз дешевле пишевого и требует меньших затрат труда. Синтетический спирт широко применяется в различных отраслях промышленности для получения синтетического каучука, целлулоида, ацеталь-дегида, уксусной кислоты, искусственного шелка, лекарственных соединений, душистых веществ, бездымного пороха, бутадиена, инсектицидов, в качестве растворителя и т. п. [c.169]


    Бутадиен (дивинил), применяемый для производства синтетического каучука, в настоящее время получают не только из этилового спирта, но и из газов переработки недрти  [c.132]

    Бутадиен-1,3 (дивинил). Бутадиен сульфируется пиридиь сульфотриоксидом в дихлорэтане при 100—110 в течение 8- [c.270]

    БУТАДИЕН (дивинил) СН2=СН—СН=СН2, мол. м. 54,09 бесцв. газ с характерным неприятным запахом т. пл. [c.326]

    Основное назнатение процессов деструктивной переработки нефти — получение топлив для различных двигателей внутреннего сгорания. Вырабатываются различные сорта бензинов, керосинов, дизельных и реактивных топлив, высокооктановые компоненты топлив и другие продукты. Однако наряду с продуктами топливного назначения процессы деструктивной переработки позволяют получить и некоторые специальные продукты, из которых важнейшие толуол — сырье для производства взрывчатого вещества тринитротолуола (тротил, тол) и 1,3-бутадиен (дивинил, аритрен) СНз = СН — СН = СНз — сырье для производства синтетических каучуков [буиа-З (кополимеризацией со стиролом) пербунан или буна- (сополимеризацией с акрилнитрилом, т. е. цианистым винилом СН, = СНСН) натрий бутадиеновый (полимеризацией над металлическим натрием)]. [c.403]


Смотреть страницы где упоминается термин Бутадиен Дивинил, Бутадиен : [c.250]    [c.471]    [c.191]    [c.157]    [c.331]    [c.327]    [c.49]    [c.297]    [c.205]    [c.207]    [c.209]    [c.211]    [c.213]    [c.215]    [c.217]    [c.219]    [c.93]    [c.30]    [c.132]    [c.563]    [c.49]    [c.97]    [c.255]    [c.259]    [c.34]    [c.475]    [c.120]    [c.58]    [c.88]    [c.136]    [c.166]    [c.175]   
Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.96 , c.147 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бутадиен м. Дивинил

Дивинил



© 2025 chem21.info Реклама на сайте